Bebé que nació con un defecto cardíaco enfrenta más desafíos después de un derrame cerebral
Kayla Scritchfield tuvo un embarazo normal y dio a luz a su segunda hija, Ava, pensando que todo estaba bien. Unas seis horas después, Ava se veía morada. Personal médico se llevó al recién nacido.
A Kayla y su esposo, Garrett, les dijeron que Ava probablemente tenía un problema cardíaco. Necesitaba ser transportada de Salina, Kansas, a Kansas City.
Garrett voló con el equipo médico y su hija intubada, preguntándose si sobreviviría. Después de que llegaron, los médicos insertaron un stent para abrir una arteria en el corazón de Ava, que tenía un defecto conocido como transposición de las grandes arterias. La afección se debe a que las dos grandes arterias del corazón (la aorta y la arteria pulmonar) están conectadas a la cavidad cardíaca equivocada.
La cirugía a corazón abierto podría corregir el problema. Pero el corazón de Ava no era lo suficientemente fuerte. Se curó durante 10 días.
La noche anterior a la cirugía de Ava, Kayla y Garrett salían del hospital para comer algo cuando recibieron una llamada para que regresaran. No se dio ninguna explicación.
Los médicos y las enfermeras llenaron la habitación de Ava. La enfermera asignada a Ava por la noche estaba llorando en el pasillo. A la pareja no se le permitió entrar en la habitación. Salió un médico y explicó que estaban tratando de reactivar el corazón de Ava debido a un error.
«Estaban cambiando la vía intravenosa, que no se bloqueó por completo para evitar la entrada de aire, así que el aire llenó lentamente su vía intravenosa cuando la volvieron a encender. El aire fue a su corazón e hizo que su corazón se detuviera. Y luego, a medida que subía, fue a su cerebro y le provocó un derrame cerebral masivo «, dijo Kayla.
Los médicos lograron que el corazón de Ava volviera a latir y luego la enviaron a hacerse pruebas para detectar daño cerebral. Otra evidencia del trauma ya era evidente. Ava estaba hinchada y tenía la cara y las manos cubiertas de manchas de color rojo intenso porque, a medida que la embolia gaseosa viajaba por su cuerpo, reventó los vasos sanguíneos.
«Nos advirtieron que podría haber un daño cerebral importante o que posiblemente podría tener muerte cerebral según la cantidad de aire que había viajado a su cerebro, lo cual era difícil de escuchar», dijo Kayla.
Afortunadamente, el cerebro de Ava mostró actividad, aunque también tenía algo puntos muertos Tuvo 20 convulsiones subclínicas, lo que significa que las experimentó pero no fueron visibles. El personal tomó radiografías de los intestinos y los intestinos de Ava para observar la embolia a medida que salía de su sistema, verificando que no perforara nada.
Un día y medio después, Ava se despertó y estaba alerta, y rápidamente le dio hipo a las 5:00 p. m., a la misma hora del día que cuando estaba en el útero. Fue una señal tranquilizadora y positiva de que las cosas pueden estar mejorando.
A los 20 días, los médicos realizaron con éxito su cirugía cardíaca de nueve horas. Ava pronto estuvo lista para irse a su casa en Lindsborg, Kansas. Al final del año, ya no necesitaba más medicamentos anticonvulsivos. Tuvo efectos persistentes del derrame cerebral, específicamente deficiencias en el lado derecho que la dejaron con aparatos ortopédicos en las piernas y la mano.
Ahora, con 3 años, Ava corre, juega e interactúa con otros niños lo mejor que puede. Dos veces por semana asiste al preescolar, donde recibe terapia física, ocupacional y del habla. Ella recibe terapia física y del habla adicional en un centro de desarrollo infantil cercano.
«Si no conocieras los antecedentes y su historia, sin observarla de cerca, nunca serías capaz de decir que fue a través de todo eso», dijo Kayla. «Siempre digo que es muy resistente y decidida».
Garrett la llamó una luchadora que hace sonreír a la familia.
«Es una de las niñas más felices que jamás hayas visto». él dijo. «Tiene una risa que iluminará una habitación muy rápido».
La hermana de 7 años de Ava, Maleah, ayuda a la familia a compartir la historia del corazón de Ava recaudando dinero como parte de la Asociación Americana del Corazón para Niños. Heart Challenge que ayuda a los niños a aprender a tener un corazón sano. Kayla y Ava también van a las escuelas para hablar sobre cómo algunos niños nacen con defectos cardíacos congénitos.
«Antes de que ella naciera, no tenía idea de qué era la CHD», dijo Kayla. «Es nuestra nueva normalidad. Tratamos de mantenernos activos y abogar y generar conciencia».
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Cita: El bebé nacido con un defecto cardíaco enfrenta más desafíos después de un accidente cerebrovascular (2021, 14 de enero) consultado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-baby- born-heart-defect.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.