Los agentes dobles del sistema inmunitario
Los neutrófilos protumorigénicos de la médula ósea (panel inferior) promueven la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) en el tumor. GFP (verde) = tumor, vWF (marcador de vasos sanguíneos). Crédito: Universidad de Tel Aviv
Un nuevo estudio de la Universidad de Tel Aviv examinó por primera vez el desarrollo de un tumor canceroso de glioblastoma en modelos animales con un sistema inmunológico normal, para simular mejor el desarrollo del tumor en humanos. Los hallazgos del estudio demostraron que existen células del sistema inmunitario que, a pesar de que su función principal es atacar y matar las células cancerosas, en realidad actúan como «agentes dobles» que aumentan e intensifican la agresividad y amenaza del tumor.
El estudio fue dirigido por la Dra. Dinorah Friedmann-Morvinski de la Facultad de Ciencias de la Vida George S. Wise y la Escuela de Neurociencia Sagol, y su Ph.D. estudiante y Prerna Magod También participaron en el estudio el Dr. Liat Rousso-Noori e Ignacio Mastandrea, también de la Facultad de Ciencias de la Vida, así como otros investigadores de la Facultad de Medicina Sackler de la Universidad de Tel Aviv y el Instituto de Ciencias Weizmann. El estudio fue publicado en Cell Reports.
El glioblastoma es el tipo más común de cáncer cerebral y uno de los cánceres más violentos y mortales en humanos; la expectativa de vida promedio de los pacientes con glioblastoma es de 12 a 15 meses desde el momento de la detección. Los investigadores explican que, por lo general, el seguimiento científico del desarrollo del tumor canceroso en modelos animales se realiza sin un sistema inmunitario activo, con el fin de permitir la absorción y el crecimiento de las células cancerosas en el organismo. La desventaja de este modelo de uso común radica en el hecho de que el sistema inmunitario no existe o no funciona correctamente, lo que impide a los investigadores monitorear la interacción entre este y las células tumorales.
El estudio, que se llevó a cabo en el laboratorio del Dr. Friedmann-Morvinski, utilizó un modelo que examinó el desarrollo de células cancerosas en modelos animales con sistemas inmunológicos en funcionamiento. Esto permitió que el cáncer creciera gradualmente, hasta el punto de desarrollar un tumor masivo, lo que permitió monitorear de cerca su desarrollo y, durante todo el proceso, la interacción entre las células cancerosas y las diferentes células del sistema inmunitario.
En el estudio, los investigadores encontraron que las células llamadas neutrófilos desempeñan un papel fundamental en la interacción con el crecimiento canceroso. Los neutrófilos son células del sistema inmunitario que se originan en la médula ósea, y cuya finalidad es “tragar” o matar bacterias y hongos y combatir las infecciones provocadas por ellos. «Los neutrófilos son los soldados de primera línea del sistema inmunológico», dice el Dr. Friedmann-Morvinski. «Cuando un tumor comienza a desarrollarse, los neutrófilos se encuentran entre los primeros en movilizarlo y atacarlo para eliminarlo».
Los investigadores también encontraron que los neutrófilos permanecen muy cerca del tumor a lo largo de su desarrollo. , y se reclutan continua y consistentemente de la médula ósea. Lo sorprendente que se descubrió durante este estudio es que los neutrófilos «cambian de bando»: mientras que al principio, con la aparición del tumor inicial, los neutrófilos lo combaten, con el tiempo los neutrófilos reclutados en el área cancerosa comienzan a apoyar su desarrollo.
Dra. Friedmann-Morvinski dice que «aprendimos que los neutrófilos en realidad cambian su función. Son movilizados por el propio tumor, y de ser anticancerígenos, se vuelven procancerosos; como resultado, agravan el daño que crea el propio tumor. «
Además, los investigadores encontraron que el proceso por el cual los neutrófilos cambian sus propiedades puede tener lugar de forma remota, incluso antes de que progresen hacia el propio tumor.
«El estudio demostró que el el cambio en las propiedades de los neutrófilos tiene lugar en la propia médula ósea, donde no hay ningún tumor: el tumor canceroso se encuentra solo en el cerebro, y desde allí logra cambiar las propiedades de las células que recluta», agrega el Dr. Friedmann. -Morvinski. «Los nuevos hallazgos de este estudio también pueden arrojar luz sobre las terapias inmunoterapéuticas, que han ganado mucho impulso en los últimos años. En un tipo de tratamiento de inmunoterapia, las células T se eliminan del cuerpo del paciente, se procesan y se devuelven al cuerpo. con mayores capacidades de curación. Uno de los principales problemas hoy en día es que incluso estas células que han sido enviadas para sanar son suprimidas y sus acciones sofocadas. Si sabemos cómo cambiar la interacción entre los neutrófilos y las células T para que no sean suprimidas, esto tendrá implicaciones para la efectividad de la inmunoterapia».
No es inconcebible que estas revelaciones sean el primer paso para descifrar el mecanismo de interacción entre el sistema inmunológico y los violentos tumores cancerosos que, como se mencionó, cobran la vida de tantos
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Resistencia al cáncer de pulmón: la clave es la glucosa Más información: Prerna Magod et al, Explorando el panorama del microambiente del glioma longitudinal descubre neutrófilos protumorigénicos reprogramados en la médula ósea, Cell Informes (2021). DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109480 Información del diario: Cell Reports
Proporcionado por la Universidad de Tel-Aviv Cita: Los agentes dobles del sistema inmunitario (4 de octubre de 2021) ) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-10-immune-agents.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.