Vienen nuevos antivirales poderosos para el COVID
(HealthDay)Las personas recién infectadas con COVID-19 pronto podrían tener acceso a lo que esencialmente es Tamiflu para el nuevo coronavirus, un avance que, según los expertos, alteraría drásticamente el curso del actual pandemia.
Al menos tres contendientes compiten por convertirse en la primera píldora antiviral que se dirige específicamente a la COVID-19, según informes de los fabricantes de medicamentos.
Tu médico podría recetarte una píldora de este tipo y tomarla mientras te recuperas en casa, lo que podría limitar el impacto de una infección por COVID en su cuerpo.
El fármaco antiviral molnupiravir de Merck & Co. tomó la delantera el viernes. Fue entonces cuando la compañía anunció que solicitará la aprobación rápida de los EE. UU. para el uso de emergencia de su píldora, luego de que los ensayos clínicos demostraran que redujo a la mitad el riesgo de hospitalización o muerte de los pacientes por COVID.
Pero otros dos candidatos también están bien informados. en ensayos clínicos: uno de Pfizer Inc. y otro de Roche y Atea Pharmaceuticals.
Si resultan seguros y efectivos, estos candidatos a fármacos podrían mantener a las personas infectadas con COVID fuera del hospital y evitar que quienes los rodean contraer el coronavirus, dijeron los expertos.
«Todos estos son medicamentos que de una forma u otra interfieren con la multiplicación del virus», dijo el Dr. William Schaffner, director médico de Bethesda, Maryland. Fundación Nacional de Enfermedades Infecciosas.
«Si estuvo expuesto y el virus ya está en su cuerpo comenzando a multiplicarse, si pudiéramos entrar temprano con estos medicamentos que inhiben su multiplicación, obviamente el virus puede». t extenderse a otras partes de su cuerpo, ahorrando así está desarrollando una enfermedad o contrayendo una enfermedad más leve», dijo Schaffner. «También lo haría menos contagioso para los demás».
Las personas que viven con un paciente con COVID también podrían obtener una receta para uno de estos antivirales, dijo Schaffner.
» Bien podría ser que pudiéramos administrar estos medicamentos a los miembros de la familia que están expuestos y que nunca desarrollen ninguna infección», dijo Schaffner.
Los tratamientos existentes son defectuosos
Hay Ya hay tratamientos antivirales disponibles para personas en los primeros momentos de COVID, pero cada uno tiene fallas que limitan su utilidad.
Los médicos han estado usando el medicamento remdesivira desarrollado para tratar el ébolato para frenar el daño causado por una infección por COVID, pero su efectividad es limitada, dijo el Dr. Amesh Adalja, académico principal del Centro Johns Hopkins para la Seguridad de la Salud.
«Lo que hemos visto hasta ahora, los medicamentos como el remdesivir no son realmente golpes de gracia porque son tipo de reutilización» de los virus a los que se dirigieron originalmente, dijo Adalja.
Los anticuerpos monoclonales también pueden atacar el virus en una infección temprana, pero «como saben, escasean y son bastante caros», dijo Schaffner. «Tienen que administrarse por vía intravenosa o a través de una serie de inyecciones múltiples debajo de la piel, todo lo cual hace que las cosas sean aún más costosas, y tienes que ir a los lugares designados para el tratamiento».
Adalja dijo: «Lo que siempre hemos necesitado es un equivalente de Tamiflu para mantener a las personas fuera del hospital, para disminuir las complicaciones, pero lleva tiempo fabricar medicamentos antivirales porque son muy específicos para los virus que causan la enfermedad». Prescrito para la gripe, Tamiflu (oseltamivir) reduce los síntomas de la gripe y acorta el tiempo de recuperación.
El anuncio de Merck fue electrizante, en parte porque los resultados del ensayo clínico de molnupiravir fueron tan positivos que un comité independiente de monitoreo de datos recomendó detener el estudio antes de tiempo para que la compañía pudiera obtener una autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Administración.
Los primeros resultados de los ensayos de fase 3 mostraron que molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 en aproximadamente un 50 %.
Alrededor del 7 % de los pacientes con COVID tratados con molnupiravir fueron hospitalizados o murieron dentro de un mes de tomar el medicamento, en comparación con el 14% de los pacientes que recibieron un placebo. El análisis se basó en datos de 775 pacientes que se inscribieron al principio del ensayo.
Mantener a las personas en casa es una prioridad
«Siempre creímos que los antivirales, especialmente los antivirales orales, sería una contribución importante a la pandemia», dijo al Washington Post Daria Hazuda, vicepresidenta de enfermedades infecciosas y descubrimiento de vacunas en Merck. «Mantener a las personas fuera del hospital es increíblemente importante, dada la aparición de variantes y la evolución continua del virus».
La noticia de Merck llega justo después del anuncio de Pfizer a principios de la semana pasada de que había entrado en la fase 2. /3 ensayos clínicos para un antiviral COVID que llama PF-07321332.
El fármaco candidato de Pfizer se tomaría en combinación con el fármaco antirretroviral contra el VIH ritonavir para ver si podría evitar que el COVID se propague a los participantes sanos del ensayo que viven en el mismo hogar que alguien con una infección confirmada, dijo la compañía en un comunicado.
El ensayo planea inscribir hasta 2,660 personas que serán asignadas al azar para recibir la píldora o un placebo dos veces al día durante 5 a 10 días.
Mientras tanto, Roche y Atea Pharmaceuticals anunciaron resultados preliminares positivos para su propio antiviral experimental, AT-527, a fines de junio.
Los primeros datos de los ensayos de fase 2 mostraron que en dos días la pastilla redujo en un 80% la carga viral de pacientes con COVID promedio en comparación con el placebo. Sin embargo, el análisis inicial solo involucró datos de 62 pacientes hospitalizados de alto riesgo.
La píldora Roche-Atea terminó eliminando aproximadamente al 47 % de los pacientes en dos semanas, dejándolos completamente libres de COVID. En comparación, el 22 % de las personas que tomaron un placebo se libraron de la COVID en el mismo período de tiempo.
Roche y Atea esperan anunciar más resultados de los ensayos de fase 2 y 3 más adelante este año, dijeron las compañías.
La posibilidad de frenar el COVID en casa con una pastilla es motivo de celebración cautelosa, dijo Schaffner.
«¿No es genial que tengamos al menos tres empresas diferentes trabajando en tres diferentes drogas?» dijo Schaffner. «Es como los Juegos Olímpicos. Queremos ver quién llega primero, pero nos gustaría que los tres tuvieran éxito».
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Merck solicitará a la FDA la aprobación de emergencia de su nueva píldora antiviral para el COVID Más información: El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. tiene más información sobre las opciones de tratamiento para el COVID-19 .
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Cita: Se acercan nuevos y potentes antivirales para el COVID (4 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-10-powerful-antivirals-covid .html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.