El peginterferón-lambda muestra una fuerte acción antiviral para acelerar la eliminación de la COVID-19

Una inyección única de peginterferón-lambda acelera la eliminación de la infección por la COVID-19, según muestra un estudio dirigido por UHN. Crédito: UHN

Un estudio clínico dirigido por el Dr. Jordan Feld, especialista hepático del Centro de Enfermedades Hepáticas de Toronto, University Health Network (UHN), mostró que un fármaco antiviral experimental puede acelerar significativamente la recuperación de los pacientes ambulatorios con COVID-19 que no no necesita ser hospitalizado.

Esto podría convertirse en una intervención importante para tratar a los pacientes infectados y ayudar a frenar la propagación comunitaria, mientras que las vacunas contra el COVID-19 se implementan este año.

«Este tratamiento tiene un gran potencial terapéutico, especialmente en este momento en que vemos variantes agresivas del virus que se propagan por todo el mundo y que son menos sensibles tanto a las vacunas como al tratamiento con anticuerpos», dice el Dr. Feld, quien también es codirector del Centro de Investigación del Hígado Schwartz Reisman y de la Cátedra R. Phelan en Traslación Liver Research en UHN.

Según el estudio, publicado hoy en Lancet Respiratory Medicine, los pacientes que recibieron una sola inyección de peginterferón-lambda tenían cuatro veces más probabilidades de haber eliminado la infección en siete días, cuando en comparación con un grupo tratado con placebo.

«Las personas que recibieron tratamiento eliminaron el virus rápidamente y el efecto fue más pronunciado en aquellos con los niveles virales más altos. También vimos una tendencia hacia una mejoría más rápida de las enfermedades respiratorias». síntomas en el grupo de tratamiento», explica el Dr. Feldwho tradujo su conocimiento sobre el uso de peg-interferón lambda para la hepatitis viral a la investigación sobre el tratamiento de COVID-19.

Los participantes con niveles virales más altos (más de 1 millón de copias por ml ) tenían muchas más probabilidades de eliminar la infección con el tratamiento que con el placebo: 79 % en el brazo de tratamiento en comparación con 38 % en el grupo de placebo; y los niveles de virus disminuyeron rápidamente en todos los del grupo de tratamiento.

Beneficios del tratamiento e impacto en la salud pública

La eliminación rápida tiene muchos beneficios, particularmente en aquellos con niveles virales altos, ya que esos casos son asociado con una enfermedad más grave y un mayor riesgo de transmisión a otros. Entre los 60 pacientes seguidos en el estudio, cinco fueron a las salas de emergencia con síntomas respiratorios deteriorados. De ellos, cuatro estaban en el grupo de placebo, mientras que solo uno estaba en el grupo que recibió el medicamento real.

Reducir rápidamente el nivel del virus evita que las personas empeoren y probablemente reduce el riesgo de propagar la enfermedad. a otros. Esto puede tener un impacto adicional importante en la salud pública.

«Si podemos disminuir el nivel del virus rápidamente, es menos probable que las personas propaguen la infección a otras personas e incluso podremos acortar el tiempo necesario para autocontrolarse». aislamiento», dice el Dr. Feld.

Participante anónimo recibe medicamento antiviral. Crédito: UHN

Interferón-lambda

El interferón-lambda es una proteína producida por el cuerpo en respuesta a infecciones virales. Tiene la capacidad de activar una serie de vías celulares para matar los virus invasores.

El coronavirus que causa la COVID-19 evita que el cuerpo produzca interferones, que es una forma de evitar que el sistema inmunitario del cuerpo lo controle. . El tratamiento con interferón-lambda activa esas mismas vías de eliminación de virus en las células.

Debido a que el interferón activa muchas vías de eliminación de virus, la resistencia debida a «nuevas cepas» del virus, que podría ser un problema con algunos terapias, no es una preocupación con el interferón-lambda.

El interferón-lambda es diferente de otros interferones porque utiliza un receptor que solo está presente en algunos tejidos del cuerpo. Es muy activo en los pulmones, el hígado y el intestino, todos los lugares donde el virus COVID-19 puede replicarse, pero no está activo en otros lugares, lo que provoca muchos menos efectos secundarios que otros interferones. En el ensayo, los tratados con interferón-lambda tuvieron efectos secundarios similares a los que recibieron placebo.

El peginterferón-lambda (utilizado en este estudio) es una versión de acción prolongada del fármaco desarrollado por Eiger BioPharmaceuticals, que se puede administrar como una sola inyección debajo de la piel con una aguja pequeña (como la insulina).

Próximos pasos

Este fue un estudio aleatorizado doble ciego de fase 2 iniciado por un investigador, realizado en Toronto, con un total de 60 participantes30 que recibieron el fármaco mientras que 30 recibieron placebo. El estudio se llevó a cabo de mayo a noviembre de 2020, con referencias de seis centros de evaluación ambulatorios.

Con estos resultados positivos, se planea comenzar un gran ensayo de fase 3 en un futuro cercano. Se están realizando estudios adicionales en la Universidad de Toronto, la Universidad de Harvard y la Universidad Johns Hopkins con peginterferón-lambda en pacientes hospitalizados y en entornos donde se puede usar para prevenir infecciones en las personas que han estado expuestas.

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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Más información: Lancet Respiratory Medicine (2021). DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30566-X Información de la revista: Lancet Respiratory Medicine

Proporcionado por University Health Network Cita: Peginterferon-lambda muestra un potente antiviral acción para acelerar la eliminación de COVID-19 (2021, 6 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-02-peginterferon-lambda-strong-antiviral-action-clearance.html Este documento está sujeto a los derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.