La investigación descubre una opción de tratamiento adicional en el cáncer de próstata
Crédito: Unsplash/CC0 Public Domain
El tratamiento estándar para el cáncer de próstata metastásico (PCa) avanzado es la terapia de privación de andrógenos (ADT). E incluso si esto es eficaz a corto plazo, 1/3 de los CaP se volverán resistentes a la ADT y desarrollarán un cáncer de próstata resistente a la castración. Un nuevo estudio, realizado por Karolinska Institutet y otros, muestra que los agonistas del receptor de estrógeno (ER) junto con ADT podrían considerarse útiles en el tratamiento.
El cáncer de próstata es uno de los cánceres más comunes y la quinta causa principal de muerte por cáncer en los hombres. La terapia de privación de andrógenos (ADT) es el uso de hormonas para provocar la castración química y es el tratamiento habitual del cáncer de próstata metastásico (CaP). E incluso si esta es una forma eficaz de tratar el CaP a corto plazo, algunos desarrollarán una resistencia a este tratamiento y desarrollarán cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC). Entonces, incluso si esto aumentara el número de pacientes que sobreviven al cáncer de próstata fatal, el efecto es temporal y se necesitan alternativas.
ER es un supresor de tumores cuya expresión se pierde a medida que avanza el CaP y su papel en Los tratamientos y la prevención del CaP se han investigado durante más de 20 años. Esta pérdida limita el uso de agonistas de ER para el tratamiento del CaP avanzado. Pero en un nuevo estudio publicado en PNAS, por Karolinska Institutet, University of Houston, University of Texas MD Andersson Cancer Center y Barmherzige Schwestern Hospital, se muestra que el transporte nuclear del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) podría ser el objetivo del tratamiento de PCa con agonistas de ER.
Prevención de la translocación nuclear de EGFR en PCa
La tinción inmunoquímica de secciones secuenciales en matrices de tejidos indicó que ER se expresaba tanto en células luminales como basales. Pero el receptor de andrógenos (AR) solo se expresó en las células epiteliales luminales y no en las células basales. Esta es la razón por la que la ADT puede prevenir la propagación de células cancerosas positivas para AR, pero no tiene efecto sobre las células basales.
Los investigadores encontraron que el tratamiento con el medicamento finasterida se relacionó con un aumento de la translocación nuclear de EGFR, pero en hombres tratados con finasterida más agonista de ER, isoflavona, hubo muy poco EGFR nuclear. Por lo tanto, sugieren que los agonistas de ER, al prevenir la translocación nuclear de EGFR en el CaP, podrían ser útiles para evitar el desarrollo de cánceres impulsados por la tirosina quinasa.
«Este estudio proporciona más evidencia de que los agonistas de ER pueden ser una buena medicina contra ciertas formas de cáncer de próstata», dice el profesor Jan-ke Gustafsson del Departamento de Biociencias y Nutrición de KI. “Esta es una línea de investigación en la que pretendemos seguir trabajando”, continúa.
Explore más
Tratamiento del cáncer de próstata aprobado en Inglaterra Más información: Wan-fu Wu et al. El receptor de estrógeno y el tratamiento con un fitoestrógeno están asociados con la inhibición de la translocación nuclear de EGFR en la próstata, Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias (2021). DOI: 10.1073/pnas.2011269118 Información de la revista: Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias
Proporcionado por el Instituto Karolinska Cita: La investigación descubre una opción de tratamiento adicional en el cáncer de próstata ( 2021, 29 de marzo) obtenido el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-uncovers-additional-treatment-option-prostate.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.