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El gen de Parkinson puede afectar la forma en que se producen nuevas neuronas a lo largo de nuestra vida

El gen de Parkinson puede afectar la forma en que se producen nuevas neuronas a lo largo de nuestra vida

Células nerviosas productoras de dopamina viejas (verdes) y nuevas (naranjas) en el cerebro del pez cebra. Crédito: Universidad de Sheffield

Un estudio pionero, publicado en Scientific Reports, encontró que el gen PINK1 de Parkinon es importante para la generación de neuronas productoras de dopamina a lo largo de la vida, y no solo es responsable de la muerte prematura de estas neuronasLa investigación internacional , dirigido por el Instituto de Neurociencia de la Universidad de Sheffield, utilizó dos sistemas modelo para examinar cómo se producen las neuronas a lo largo de nuestra vida de las neuronas, sino que también perjudican el proceso que genera neuronas en el cerebro a lo largo de nuestra vida, según ha revelado un nuevo estudio.

El estudio internacional, dirigido por el Instituto de Neurociencia de la Universidad de Sheffield, puede tener un impacto significativo en el tratamiento futuro de los pacientes de Parkinson que desarrollan la enfermedad debido al defecto PINK1 o defectos genéticos similares.

El desarrollo nuevos tratamientos y terapias para retrasar la progresión de la enfermedad, detener o revertir el Parkinson ahora pueden centrarse en mejorar la generación de nuevas neuronas productoras de dopamina, en lugar de simplemente tratar de proteger estas neuronas para que no mueran más tarde.

Los hallazgos , publicado hoy en Scientific Reports, utilizó dos sistemas modelo para medir cómo la inactivación del gen PINK1 afecta a las neuronas productoras de dopamina en el cerebro adulto.

Las neuronas productoras de dopamina son las células cerebrales más gravemente afectadas en la enfermedad de Parkinson . Por lo general, se cree que los genes del Parkinson, como PINK1, causan la muerte prematura de estas neuronas, y los síntomas se desarrollan cuando disminuye el número de neuronas. Sin embargo, aquí, los investigadores encontraron que una deficiencia en PINK1 resultó en la producción de menos neuronas productoras de dopamina a lo largo de la vida.

Profesor Oliver Bandmann, Profesor de Neurología de Trastornos del Movimiento en el Instituto Sheffield de Neurociencia Traslacional (SITraN), dijo: «La neurogénesis es el proceso mediante el cual se forman nuevas neuronas en el cerebro. La evidencia reciente sugiere que este proceso continúa a lo largo de la vida, pero la relevancia de esto es poco conocida en los trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson».

«Sabemos que las mutaciones en el gen PINK1 causan una forma hereditaria de inicio temprano de la enfermedad de Parkinson. Si podemos comprender mejor el impacto de esta mutación genética en las neuronas productoras de dopamina, podemos desarrollar nuevos enfoques terapéuticos que apunten a mitigar esos efectos».

En colaboración con la Universidad de Luxemburgo, los investigadores utilizaron dos sistemas modelo complementarios para examinar cómo se reproducen las neuronas a lo largo de nuestra vida. fetime.

La profesora Marysia Placzek, profesora de Neurobiología del Desarrollo en el Departamento de Ciencias Biomédicas, dijo: «Este estudio atestigua el poder de usar organismos modelo simples para la investigación traslacional preclínica. Usamos el pez cebra para demostrar que las neuronas productoras de dopamina se generan en la edad adulta a un ritmo que disminuye con la edad y que la deficiencia de PINK1 afecta la neurogénesis de estas neuronas, significativamente en la vida adulta temprana. Nuestros colaboradores internacionales luego confirmaron estos resultados en un modelo de células organoides humanas».

La observación de neurogénesis dopaminérgica adulta alterada en la deficiencia de PINK1 en dos sistemas modelo complementarios puede tener consecuencias significativas para futuros enfoques terapéuticos en la enfermedad de Parkinson. Futuro La investigación tendrá como objetivo identificar los mecanismos precisos que vinculan los genes de Parkinson con la neurogénesis. Esto nos permitirá explorar el desarrollo de terapia génica o enfoques de moléculas pequeñas para mejorar la neurogénesis en el cerebro de pacientes con Parkinson. El desarrollo de nuevas terapias para enfermedades cerebrales como El Parkinson es el foco principal del Instituto Sheffield de Neurociencia Traslacional (SITraN).

La investigación fue financiada por el Consejo de Investigación Médica (MRC), Parkinson’s UK y Wellcome Trust.

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común, con aproximadamente 10 millones de personas afectadas en todo el mundo.Actualmente, solo es sintomática las opciones de tratamiento están disponibles para los pacientes.

La Universidad de Sheffield lanzó un esfuerzo sostenido de recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad de Parkinson a fines de 2019. Desde entonces, el personal, los estudiantes, los ex alumnos y el público en general de Sheffield se han unido para recaudar más de 350.000 hasta ahora. Los esfuerzos en curso de esta campaña continuarán mientras Sheffield se dedica a respaldar el próximo avance.

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Proporcionado por la Universidad de Sheffield Cita: El gen del Parkinson puede afectar la las neuronas se fabrican a lo largo de nuestra vida (23 de marzo de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-parkinson-gene-impair-neurons-lifetime.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.