La UE aprueba la vacuna Johnson & Johnson COVID
La Comisión Europea dio luz verde formalmente a la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con sede en Ámsterdam recomendara la aprobación
La Unión Europea aprobó la vacuna única disparó la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson el jueves, el cuarto golpe para obtener luz verde para el bloque de 27 naciones.
La decisión ofrece un impulso al lento programa de vacunación de la UE. J&J dijo que tiene como objetivo comenzar la entrega al bloque en la segunda quincena de abril y suministrar 200 millones de dosis a la UE, Noruega e Islandia en 2021.
La Comisión Europea dio formalmente luz verde para el jab después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con sede en Ámsterdam recomendara la aprobación.
«Están llegando al mercado vacunas más seguras y efectivas», dijo la presidenta de la Comisión de la UE, Ursula von der Leyen, en un tuit.
«Acabamos de autorizar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en la UE…. Con el número de dosis que pedimos, podríamos vacunar hasta 200 millones de personas en la UE» con el jab de J&J este año, dijo.
La UE ha firmado un pedido en firme por 200 millones y una opción por 200 millones más.
Además de ser el primero que exige una única inyección como a diferencia de dos, la vacuna de Johnson & Johnson es más fácil de almacenar.
La UE ha aprobado hasta ahora tres vacunas Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Oxford. Otras tres vacunas están bajo «revisión continua» por parte de EMANovavax, CureVac y Sputnik de Rusia, con sede en Amsterdam.
La EMA dio luz verde después de decir que los ensayos clínicos con voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y países sudamericanos encontraron que la inyección de J&J fue 67 por ciento efectiva para prevenir que las personas contrajeran COVID.
Los efectos secundarios fueron «generalmente leves o moderados», incluidos dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, cansancio, dolor muscular y náuseas, y generalmente desaparecieron en un par de días, dijo.
«Vacunas más seguras y efectivas están llegando al mercado», dijo la presidenta de la Comisión de la UE, Ursula von der Leyen (en la foto del 10 de marzo de 2021) en un tuit después de que la Unión Europea aprobara la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson
Estrategia ‘Bumpy’
«Con esta última opinión positiva, las autoridades de toda la Unión Europea tendrán otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos», dijo en un comunicado el jefe de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke.
«Esta es la primera vacuna que se puede utilizar como dosis única».
Sin embargo, la inyección de J&J parece menos protectora que los regímenes de Pfizer y Moderna, que tienen una eficacia de alrededor del 95 por ciento contra todas las formas de COVID-19 de la cepa clásica del coronavirus.
La UE ha estado luchando con un despliegue de vacunación decepcionante que comenzó en enero y fracasó debido a la escasez de dosis producidas por los tres proveedores hasta el momento.
El jefe del grupo de trabajo de suministro de vacunas de la UE, Thierry Breton, dijo el martes que la estrategia de vacunas «desigual» de la UE debería aumentarse con la adición del jab de Johnson & Johnson.
Los déficits de producción informados en los Estados Unidos por Johnson & Johnson no afectarían a la UE porque Bruselas había hecho planes de contingencia para todas las vacunas, dijo.
«No crea eso porque una empresa tiene un problema que, en general, pondrá en peligro todo el programa», dijo Breton, comisionado de industria de la UE.
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2021 AFP
Cita: La UE aprueba la vacuna Johnson & Johnson COVID (2021, 12 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-eu-johnson-covid-vaccine.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.