La farmacéutica Lilly dice que el tratamiento con covid redujo drásticamente las hospitalizaciones y las muertes
Crédito: CC0 Dominio público
La combinación de dos anticuerpos sintéticos de la farmacéutica estadounidense Eli Lilly redujo las hospitalizaciones y las muertes en pacientes de alto riesgo recientemente diagnosticados con COVID-19 en un 87 % en ensayos, dijo la compañía el miércoles.
Los resultados provienen de un ensayo clínico de fase 3 de 769 personas de 12 años o más con COVID-19 de leve a moderado, que se consideraron de alto riesgo debido a su edad o condiciones subyacentes.
Entre ellos, 511 recibieron el tratamiento combinado, que está autorizado para uso de emergencia en los Estados Unidos, y 258 recibieron un placebo.
Hubo cuatro hospitalizaciones y ninguna muerte en el grupo de tratamiento, mientras que cuatro personas fallecieron en el grupo placebo y 11 fueron hospitalizados. Esto representó una reducción del riesgo estadísticamente significativa del 87 por ciento.
Los nuevos resultados se suman a los datos anteriores informados por la compañía en enero, que utilizó diferentes niveles de dosificación para los dos anticuerpos y también mostró una reducción drástica del riesgo.
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Los nuevos resultados llegaron con 700 mg del anticuerpo bamlanivimab y 1400 mg de etesevimab, mientras que los datos informados anteriormente utilizaron una combinación de 2800 mg de cada uno.
«Los resultados consistentes observados en múltiples cohortes de este ensayo durante varios meses, incluso cuando han surgido nuevas cepas de COVID-19, indican que bamlanivimab con etesevimab mantiene sus efectos contra una variedad de variantes», dijo Daniel Skovronsky, director científico de la compañía.
Monoclonal Los anticuerpos son versiones de laboratorio de las defensas naturales del cuerpo para combatir infecciones.
Nuestros cuerpos desarrollan estas proteínas en respuesta a los patógenos, y las vacunas entrenan al sistema inmunitario para que esté preparado sin encontrarse con el microbio vivo.
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Dar Los anticuerpos prefabricados pueden ayudar a quienes tienen un alto riesgo de enfermedad grave debido a una inmunidad débil o condiciones subyacentes.
Pero su aceptación se ha visto limitada por factores que incluyen la falta de interés de los pacientes y la falta de personal suficiente. y lugares dentro de los hospitales para administrarlos.
También puede ser un desafío identificar a los candidatos que están en alto riesgo pero que aún no han progresado a COVID grave.
Se han reportado reacciones alérgicas graves. observado en algunas personas que recibieron la terapia de infusión intravenosa.
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2021 AFP
Cita: La farmacéutica Lilly dice que el tratamiento con covid redujo drásticamente las hospitalizaciones y las muertes ( 2021, 10 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-drugmaker-lilly-covid-treatment-slashed.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.