La ivermectina no acelera la resolución de los síntomas en pacientes con COVID-19 leve
(HealthDay)Un ciclo de cinco días de ivermectina no mejora el tiempo de resolución de los síntomas en comparación con el placebo para adultos con COVID-19 leve, según un estudio publicado en línea el 4 de marzo en el Journal of the American Medical Association.
Eduardo Lpez-Medina, MD, de la Universidad del Valle en Cali, Colombia, y sus colegas asignaron al azar a 400 pacientes adultos con COVID-19 leve y síntomas durante siete días o menos para recibir ivermectina durante cinco días (200 pacientes) o placebo (200 pacientes). Se inscribió a los pacientes entre el 15 de julio y el 30 de noviembre de 2020, y se les dio seguimiento hasta el 21 de diciembre de 2020.
Los investigadores encontraron que el tiempo medio de resolución de los síntomas fue de 10 y 12 días en el grupo de ivermectina y grupos de placebo, respectivamente (razón de riesgo para la resolución de los síntomas, 1,07; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,87 a 1,32; P = 0,53). Para el día 21, el 82 y el 79 por ciento de los pacientes en los grupos de ivermectina y placebo, respectivamente, habían resuelto los síntomas. El dolor de cabeza fue el evento adverso solicitado más común, informado por el 52 y el 56 por ciento de los pacientes que recibieron ivermectina y placebo, respectivamente. La falla multiorgánica fue el evento adverso grave más común y ocurrió en cuatro pacientes (dos en cada grupo).
«Los hallazgos no respaldan el uso de ivermectina para el tratamiento de la COVID-19 leve, aunque es posible que se realicen ensayos más amplios». necesario para comprender los efectos de la ivermectina en otros resultados clínicamente relevantes», escriben los autores.
Varios autores revelaron vínculos financieros con la industria farmacéutica.
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Cita: La ivermectina no acelera la resolución de los síntomas en casos leves de COVID-19 (5 de marzo de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-03-ivermectin -symptom-solution-mild-covid-.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.