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La nueva prueba detecta el ADN residual del cáncer en la sangre sin depender de los datos del tumor

La nueva prueba detecta el ADN residual del cáncer en la sangre sin depender de los datos del tumor

Célula cancerosa durante la división celular. Crédito: Institutos Nacionales de Salud

Después de que los pacientes con cáncer se someten a cirugía para extirpar un tumor y, a veces, a quimioterapia adicional, se utilizan herramientas para identificar a los pacientes con mayor riesgo de recurrencia. Las herramientas no invasivas para detectar enfermedades microscópicas son especialmente valiosas. En un nuevo estudio publicado en Clinical Cancer Research, un equipo dirigido por investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH) evaluó la primera prueba «sin información tumoral» que detecta el ADN del cáncer que circula en la sangre de los pacientes después del tratamiento.

La prueba, llamada Guardant Reveal, desarrollada por la compañía de oncología de precisión Guardant Health, no tiene información sobre tumores porque, a diferencia de las pruebas anteriores para el ADN tumoral circulante (ctDNA) en la sangre, esta prueba no requiere conocer las mutaciones particulares que estaban presentes en el tumor del paciente.

«El uso de ctDNA, que es un tipo de ‘biopsia líquida’, es una poderosa herramienta de pronóstico para detectar enfermedad residual, y muchos ensayos prospectivos están en marcha en los Estados Unidos Unidos, Europa, Asia y Australia para usar ctDNA para guiar la toma de decisiones de tratamiento», dice la autora principal Aparna R. Parikh, MD, investigadora de la División de Hematología y Oncología en MGH y profesora asistente de Medicina en la Facultad de Medicina de Harvard. «La mayoría de los estudios han utilizado un enfoque de ctDNA informado por el tumor que requiere la prueba del tumor y el conocimiento de las alteraciones específicas del tumor, que no se puede utilizar cuando un paciente no tiene suficiente tejido tumoral para el análisis».

In En este estudio, Parikh y sus colegas en MGH y Guardant Health evaluaron el primer ensayo de ctDNA sin información tumoral para detectar células cancerosas residuales en pacientes que se sometieron a cirugía por cáncer colorrectal. En lugar de depender de la secuenciación del ADN de los tumores de pacientes individuales, el enfoque buscó alteraciones conocidas específicas del cáncer.

Cuando los investigadores analizaron los resultados del ctADN de 84 pacientes y examinaron la precisión con la que los resultados se correlacionaban con la recurrencia del cáncer, encontraron encontró que este enfoque de «solo plasma» era similar en sensibilidad y especificidad a los enfoques basados en el tumor.

«Este es uno de los primeros estudios que informa sobre un enfoque solo de plasma. Existen ventajas y desventajas para cada uno de los enfoques», dice Parikh. Ella señala que los estudios prospectivos en curso proporcionarán información adicional sobre el rendimiento de este ensayo para detectar células cancerosas residuales y para orientar las decisiones de tratamiento.

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Análisis de sangre de ADN del cáncer validados por un equipo de investigación internacional Más información: Aparna R. Parikh et al, Detección de enfermedad residual mínima usando un ensayo de ADN de tumor circulante solo en plasma en colorrectal Pacientes con cáncer, Investigación clínica del cáncer (2021). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-0410 Información de la revista: Clinical Cancer Research

Proporcionado por el Hospital General de Massachusetts Cita: Nueva prueba detecta ADN residual del cáncer en la sangre sin depender de los datos del tumor (29 de abril de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-04-residual-cancer-dna-blood-tumor.html Este documento está sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.