Tecnología innovadora desarrollada para destruir células renales cancerosas
Figura 1 Los niveles de expresión de la proteína catepsina S (CS) se inducen a través del fragmento del promotor -1048 del gen CTTS tras la estimulación con paclitaxel o peróxido de hidrógeno. Las células HEK293 y 769P se estimularon con dosis crecientes de Paclitaxel (Pac) y peróxido de hidrógeno (HP) y los lisados solubles se prepararon después de 24 h y se analizaron volúmenes iguales mediante transferencia Western para la expresión de catepsina S (CS), BAX y actina (Panel A). De manera similar, se aisló el ARN total de las células estimuladas durante 24 h con dosis crecientes de Pac o HP y se analizó la expresión transcripcional de CS, BAX y gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAP-DH, panel B) en cantidades iguales de ADNc molde. Los fragmentos del promotor, derivados del sitio de inicio de la transcripción del gen CTTS a -1048 y -564, se clonaron por PCR y se fusionaron con un plásmido que codifica GFP sin promotor (Panel C) y se evaluó la expresión de GFP en volúmenes iguales de HEK293 y 769P aclarado lisados de células completas (WCL) en condiciones estimulantes Pac (10 g/mL y 5 g/mL, respectivamente) o HP (5 M). La expresión de GFP también se cuantificó, estandarizó y corrigió frente a la expresión de GFP de las células estimuladas con un transportador solo y se muestra como un cambio de pliegue sobre la expresión de GFP basal (Panel D). Las células HEK293 transfectadas con pCS-1048 o pCS-564 y estimuladas con Pac (5 g/mL) durante 24 h también se fijaron y visualizaron para determinar la expresión de GFP mediante microscopía confocal de barrido láser (Panel E). La barra roja indica 1 micra. Los datos cuantificados se presentan como el SEM medio y se determina su significancia (donde p < 0,05), utilizando una prueba t de Student bidireccional (* p < 0,05, ** p < 0,01 y *** p < 0,001).
Una nueva técnica innovadora que estimula la autodestrucción de las células cancerosas en los riñones podría revolucionar el tratamiento de la enfermedad, según informa un nuevo estudio en la revista Pharmaceutics.
Durante este estudio único, investigadores de la Universidad de Surrey y la Primera Universidad Médica Estatal de Moscú de Sechenov en Rusia investigaron si ciertas proteínas naturales del cuerpo pueden usarse para tratar el cáncer.
Centrándonos en la catepsina S, un miembro de la catepsina lisosomal proteínas que se sabe que afectan la progresión del cáncer, y p21 BAX, una proteína que puede estimular la destrucción celular, los investigadores descubrieron que ambas pueden desplegarse simultáneamente para combatir las células cancerosas en un «ataque» de dos frentes. estimulando eficazmente la autodestrucción de las células cancerosas.
Este enfoque revolucionario se dirige a dos vías reguladoras convergentes que a veces pueden ser resistentes a la quimioterapia, y ha llevado al desarrollo de una terapia potencialmente innovadora que utiliza un péptido novedoso, CS-PEP1 Los investigadores encontraron que este péptido inhibe tanto la catepsina S como su capacidad para descomponer la t La proteína p21 BAX, lo que resulta en la acumulación de p21 BAX, lo que favorece la muerte de las células cancerosas en los riñones. El efecto de doble vía de este péptido también puede anular la resistencia molecular que a menudo se encuentra durante el tratamiento de quimioterapia convencional y ofrece un enfoque novedoso y efectivo para tratar el cáncer.
Un mayor enfoque en el tratamiento terapéutico del cáncer ha señalado un alejamiento de los métodos tradicionales como la quimioterapia y la radioterapia, ya que se ha descubierto que los tratamientos terapéuticos causan menos daño a las células normales y menos efectos secundarios para los pacientes.
Profesor Paul Townsend, investigador principal, pro-vicerrector y decano ejecutivo de la Facultad de Salud y Ciencias Médicas de la Universidad de Surrey, dijo: «El cáncer de riñón es un tipo de cáncer muy difícil de curar; existe una mayor necesidad de pensar de manera innovadora para desarrollar nuevas técnicas. Ahora hemos descubierto que las proteínas que ya están en el cuerpo pueden ser manipulado para alentar a las células cancerosas a morir. Este es un avance extraordinario y una visión, y puede usarse para informar potencialmente el tratamiento de otros tipos de cánceres agresivos, como el cáncer de mama y de próstata».
Explore más
Nuevo fármaco que puede prevenir la farmacorresistencia y los efectos adversos Más información: Surinder M. Soond et al. La catepsina S escinde BAX como un mecanismo regulador novedoso y terapéuticamente importante para la apoptosis, productos farmacéuticos (2021). DOI: 10.3390/pharmaceutics13030339 Proporcionado por la Universidad de Surrey Cita: Técnica innovadora desarrollada para destruir células renales cancerosas (14 de abril de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021- 04-technique-cancerous-kidney-cells.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.