Una posible diana terapéutica y biomarcador del cáncer de ovario

Ovary. Crédito: Dominio público

Los científicos del Medical College of Wisconsin (MCW) Cancer Center y un equipo internacional de colaboradores han identificado un nuevo mecanismo de regulación de cMYC en el cáncer de ovario.

Aunque la aberración del gen cMYC está presente en casi la mitad de todos los pacientes con cáncer, ha sido un desafío usar cMYCas como diana terapéutica debido a su estructura proteica ‘no medicable’. El equipo del estudio, compuesto por la primera autora Jasmine George, Ph.D., becaria Pradeep Chaluvally-Raghavan, Ph.D., miembro del Centro del Cáncer y profesor asociado en el departamento de Obstetricia y Ginecología, descubrió un nuevo mecanismo en las células cancerosas regulado por FXR1 para estabilizar el ARNm de cMYC y promover la síntesis de la proteína cMYC. Sus hallazgos respaldan el concepto de que dirigirse a FXR1 podría bloquear la actividad de cMYC.

«Apuntar a FXR1 tiene un gran potencial para suprimir cMYC no solo en el cáncer de ovario, sino también en los cánceres de pulmón, cuello uterino y esófago, que expresan altos niveles de FXR1», dice Chaluvally. -Raghavan. «Estamos trabajando ahora para identificar objetivos potenciales en estas otras neoplasias malignas».

Los hallazgos del equipo también ayudan a confirmar estudios previos de los efectos oncogénicos de FXR1, que es crucial para la supervivencia y el crecimiento de las células de cáncer de ovario tanto in vitro como in vitro. vivo.

Más información científica

FXR1 es un miembro de la familia de proteínas de unión a ARN (RBP) relacionadas con el cromosoma X frágil (FXR), que se encuentra en el segmento 3q2627 del cromosoma . Sorprendentemente, existen múltiples copias de este segmento en más del 40% de los casos de cáncer de ovario de alto grado, la forma más agresiva de cáncer de ovario. Estas alteraciones del número de copias de FXR1 existen en gran medida en otros cánceres, incluidos el carcinoma de células escamosas de pulmón, el carcinoma de células escamosas de cuello uterino, el carcinoma de esófago y el carcinoma de cabeza y cuello. El equipo de estudio identificó que un aumento en las copias cromosómicas de FXR1 alberga funciones aberrantes y oncogénicas de esta proteína en las células cancerosas.

El oncogén cMYC se conoce como un «regulador maestro» que controla varias fases en el oncogénico procesos. El laboratorio de Chaluvally-Raghavan identificó a FXR1 como un regulador crítico del oncogén cMYC al estabilizar sus transcripciones y promover la síntesis de la proteína cMYC. Lea el estudio revisado por pares en Cell Reports.

Explore más

Los investigadores muestran cómo el ‘reloj circadiano’ puede influir en la vía del cáncer Más información: Jasmine George et al, la proteína de unión al ARN FXR1 impulsa la traducción de cMYC reclutando el complejo eIF4F para la traducción sitio de inicio, Cell Reports (2021). DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109934 Información de la revista: Cell Reports

Proporcionado por Medical College of Wisconsin Cita: Un posible objetivo terapéutico y biomarcador para el cáncer de ovario ( 2021, 17 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-potential-therapeutic-biomarker-ovarian-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.