Alteraciones causadas por ELA detectadas en la retina
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), caracterizada por daño a las neuronas cerebrales y a la médula espinal, también afecta el tejido de la retina, según un estudio liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM).
La investigación, publicada en Neural Regeneration Research, indica que los pacientes con ELA pueden sufrir cambios en las células microgliales, encargadas de proteger y defender las neuronas, junto con una pérdida de células ganglionares de las neuronas de la retina.
“Estas alteraciones detectadas en esta enfermedad pueden servir como biomarcadores para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con ELA, y para comprobar la eficacia de diferentes tratamientos a través de un seguimiento sencillo, no invasivo y menos costoso”, indica Pilar Rojas, investigador del Instituto de Investigaciones Oculares Ramón Castroviejo (IIORC) de la UCM.
Además de describir los cambios en la retina, el trabajo también indica que estas modificaciones evolucionan a lo largo de la enfermedad. La microglía cambia de un estado o fenotipo M2 (antiinflamatorio) en etapas más tempranas a M1 (proinflamatorio) en las etapas finales.
«Esto se había observado en la médula espinal de estos pacientes, pero no en la retina, que es un paso adelante, porque puede ser menos invasivo para monitorizar a los pacientes”, indica Rosa de Hoz, del IIORC.
Primera detección en humanos, confirmación en ratones
El estudio se ha realizado en el IIORC, en colaboración con el Departamento de Bioquímica de la UCM, el Hospital General Universitario Gregorio Maran de Madrid, la Red de Oftalmología OFTARED del Instituto de Salud Carlos III y la Red RetiBrain del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.
Para llevar a cabo el estudio, los investigadores registraron las alteraciones de la retina mediante Tomografía de Coherencia Óptica (OCT), una prueba no invasiva que realiza un análisis de la retina y del nervio óptico, capaz de observar cambios que a menudo son invisibles para el ser humano ojo», afirma la coautora Ana Isabel Ramrez.
Una vez detectada in vivo en humanos, se procedió a confirmarla en un modelo animal mediante análisis microscópico con técnicas inmunohistoquímicas en ratones con la mutación superóxido dismutasa-1, una de el más común en humanos con ELA.
«Nuestro grupo ha investigado extensamente los cambios en la retina en diferentes enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer. Sin embargo, pocos estudios han descrito lo que ocurre en la retina y más concretamente en las células microgliales de la ELA”, concluye Jos Manuel Ramrez, Catedrático de Oftalmología de la UCM y Director del IIORC, a modo de resumen.
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p> Rugosidad de las capas de la retina, un nuevo biomarcador de Alzheimer Más información: JuanJ Salazar et al, Esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad neurodegenerativa de las neuronas motoras con afectación de la retina, Neural Regeneration Research (2021).DOI: 10.4103/ 1673-5374.324841 Proporcionado por la Universidad Complutense de Madrid Cita: Alteraciones causadas por ELA detectadas en la retina (2021, 16 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11 -als-retina.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.