La píldora de omega-3 recetada no afectó el resultado de los adultos no hospitalizados con COVID-19
Crédito: CC0 Public Domain
Una dosis alta de un ácido graso omega-3 purificado, disponible solo con receta, fue bien tolerada ; sin embargo, no redujo sustancialmente los incidentes de hospitalizaciones o muertes entre las personas con COVID-19, según un ensayo clínico de última hora presentado hoy en las Sesiones Científicas 2021 de la American Heart Association.
Los investigadores buscaron determinar si un alto dosis de éster etílico de ácido eicosapentaenoico puro (EPA), llamado etil icosapento (IPE), reduciría la tasa de hospitalizaciones y/o muerte entre las personas con COVID-19.
Prevención y tratamiento de COVID-19 El ensayo de intervención con sujetos en riesgo de la EPA (PREPARE-IT 2) incluyó aproximadamente a 2000 hombres y mujeres, de 40 años o más, que dieron positivo en la prueba de COVID-19 y experimentaron síntomas de la infección (fiebre, tos, dolor de garganta, dificultad para respirar o dolores musculares) durante siete días o menos antes de la inscripción en el estudio, pero claramente no requirieron hospitalización. Los participantes fueron asignados al azar para recibir IPE o píldoras de placebo. Los que estaban en el grupo de tratamiento recibieron 8 gramos de IPE en cuatro cápsulas cada 12 horas con alimentos durante tres días, seguidos de 4 gramos de IPE en dos cápsulas cada 12 horas con alimentos durante los días cuatro al 28. Ni los pacientes ni su profesional de la salud sabían si recibían EIP o el placebo.
Se pidió a un subgrupo de pacientes que informaran sobre la gravedad de sus síntomas utilizando un diario de síntomas validado, la evaluación FLU-PRO, al inicio del estudio y a los 28 días.
Los investigadores encontraron que el tratamiento con EPI era seguro y bien tolerado, aunque hubo una tasa ligeramente más alta de participantes que dejaron de tomar las píldoras en el grupo de EPI. Hubo una tendencia positiva, aunque no estadísticamente significativa, de un beneficio con el tratamiento.
La FDA aprobó la EIP recetada como terapia complementaria para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares en algunos pacientes. PREPARE-IT 2 usó el doble de la dosis de IPE aprobada por la FDA como «dosis de carga» los primeros tres días de tratamiento para examinar la seguridad y tolerabilidad de la dosis más alta de IPE. Una dosis de carga es una cantidad más alta de medicamento administrada inicialmente, antes de cambiar a una dosis de mantenimiento más baja durante la duración del tratamiento.
«Según los resultados observables, las dosis de carga de IPE fueron seguras y bien toleradas», dijo autor del estudio Rafael Daz, MD, director de Estudios Clínicos Latinoamrica en Rosario, Argentina. «No está claro si un ensayo más grande podría respaldar o refutar las tendencias positivas observadas aquí con el tratamiento con EPI en dosis altas».
Explore más
La terapia antitrombótica no es útil para los pacientes ambulatorios con COVID-19 Proporcionado por la American Heart Association Cita: La píldora de omega-3 recetada no afectó el resultado de los adultos no hospitalizados con COVID- 19 (2021, 15 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-prescription-omega-pill-didnt-affect.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.