Los científicos descubren más de 200 factores genéticos que causan la arritmia cardíaca
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Se han encontrado cientos de nuevos vínculos entre el ADN de las personas y la actividad eléctrica del corazón, según un estudio de casi 300,000 personas dirigido por investigadores del la Universidad Queen Mary de Londres y el Instituto Broad del MIT y Harvard.
Algún día, los resultados podrían conducir a métodos de detección avanzados para discernir quién tiene mayor riesgo de desarrollar una enfermedad, y podrían ayudar a revelar nuevos objetivos genéticos para la investigación y el desarrollo de fármacos.
Durante los últimos 10 años, Los investigadores han identificado muchos factores genéticos que contribuyen o protegen contra la aparición de enfermedades cardíacas específicas. Sin embargo, ha sido difícil encontrar factores genéticos asociados con las arritmias, una de las formas más comunes de enfermedad cardíaca en la que el corazón late de manera anormal.
El equipo de científicos de más de 140 instituciones analizó datos de 293,051 personas en todo el mundo. del mundo, estudiando sus genomas individuales y sus mediciones en un electrocardiograma, una de las pruebas de diagnóstico del corazón más antiguas y utilizadas.
Los investigadores estudiaron específicamente el tiempo entre dos puntos en la lectura del electrocardiograma conocida como el «intervalo PR», que está asociado con una serie de trastornos eléctricos comunes, como la fibrilación auricular y otras arritmias.
Los hallazgos, publicados en la revista Nature Communications, informan 202 ubicaciones en el genoma con enlaces a este tipo de actividad eléctrica en el corazón141 que no había sido previamente identificada. Esto triplica con creces el número de regiones genéticas conocidas vinculadas a este tipo de actividad eléctrica y explica alrededor del 62 por ciento de su heredabilidad.
La co-investigadora principal, la profesora Patricia Munroe del Instituto de Investigación William Harvey de Queen Mary, dijo: » Este es el estudio mundial más grande de su tipo para investigar la base genética del intervalo PR, un marcador de riesgo electrocardiográfico bien establecido para enfermedades cardíacas y mortalidad. Los conocimientos brindan nuevos conocimientos sobre los procesos biológicos relacionados con la actividad eléctrica del corazón y las posibles vías de investigación de fármacos. para prevenir y tratar afecciones cardíacas».
Steven Lubitz, del Hospital General de Massachusetts y el Instituto Broad, agregó: «Es realmente un descubrimiento sorprendente que no habría sido posible hace unos años. Pero gracias a muchos estudios , incluido el Biobanco del Reino Unido, ahora tenemos todos estos datos de imágenes y electrocardiogramas combinados con datos genéticos, lo que ha demostrado ser una combinación realmente poderosa».
Los hallazgos indican que la predisposición heredada de un individuo a la enfermedad cardíaca no es el resultado de mutaciones de un solo gen, sino un efecto acumulativo de muchas variantes en todo el genoma.
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Nuevos genes encontrados que determinan cómo responde el corazón al ejercicio Más información: Ioanna Ntalla et al. GWAS de ascendencia múltiple del intervalo PR electrocardiográfico identifica 202 loci subyacentes a la conducción cardíaca, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-15706-x Información de la revista: Nature Communications
Proporcionado por Queen Mary, Universidad de Londres Cita: Los científicos descubren más de 200 genes factores que causan arritmia cardíaca (21 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-scientists-genetic-factors-heart-arrhythmia.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.