El parásito de la malaria P. vivax puede permanecer en el bazo tras la expresión de ciertas proteínas

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El parásito de la malaria Plasmodium vivax puede adherirse a las células del bazo humano a través de la expresión de las llamadas proteínas variantes. Estas son las conclusiones de un estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal). Los resultados, publicados en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), sugieren que esto podría representar un desafío adicional para eliminar la enfermedad.

La malaria por P. vivax es la forma más extendida de la enfermedad fuera del continente africano y es responsable de 7,5 millones de casos cada año. Si bien se considera menos letal que la malaria por P. falciparum, puede causar síntomas graves e incluso la muerte.

Uno de los enigmas de la infección por P. vivax es su capacidad para causar síntomas graves a pesar de los bajos niveles de parásitos. circulando en la sangre. Estudios recientes sugieren que esto podría deberse a que el parásito se ‘oculta’ en el bazo, desafiando el dogma de que la única función del órgano es eliminar los glóbulos rojos infectados por el parásito.

En este estudio, el equipo dirigió por Carmen Fernández-Becerra y Hernando A del Portillo investigaron el papel del bazo en la infección por P. vivax. Para ello, infectaron monos que carecían o no de bazo y compararon la expresión de más de 5.000 genes en parásitos recuperados de estos animales. Identificaron 67 genes que solo se expresaban en presencia de un bazo. La mayoría de estos genes pertenecían a familias de proteínas variantes. Luego, los autores demostraron que uno de los genes pertenecientes a la familia VIR promueve la adherencia del parásito a las células del bazo humano, pero no a las células del pulmón. Los autores también demostraron que estas proteínas son reconocidas por nuestro sistema inmunológico. Encontraron anticuerpos contra estas proteínas en muestras de suero de 383 niños de Papua Nueva Guinea diagnosticados con la enfermedad. Además, los anticuerpos contra una de estas proteínas (HYP1) se asociaron con la protección contra episodios clínicos durante el período de seguimiento.

“Estos resultados sugieren que el bazo juega un doble papel en la patología de la malaria”, explica Hernando. A del Portillo, investigador ICREA en ISGlobal. «Por un lado, destruye los glóbulos rojos infectados; por otro lado, representa un nicho donde los glóbulos rojos infectados pueden adherirse, lo que explica el bajo número de parásitos circulantes en la malaria vivax. Estos hallazgos también pueden ayudarnos a encontrar una nueva vacuna». objetivos y marcadores de exposición», agrega.

«Esto también significa que, junto con la médula ósea, el bazo es otro órgano donde el parásito puede esconderse, desafiando así la eliminación de estas infecciones crípticas», dice Carmen Fernández-Becerra, primera autora del estudio.

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La cepa de malaria más letal se protege del sistema inmunitario Más información: Carmen Fernandez-Becerra el al., «Los genes dependientes del bazo de Plasmodium vivax codifican antígenos asociados con la citoadhesión y la protección», PNAS (2020). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1920596117 Información de la revista: Actas de la Academia Nacional de Ciencias

Proporcionado por el Instituto de Salud Global de Barcelona Cita: El parásito de la malaria P. vivax puede permanecer en el bazo tras la expresión de ciertas proteínas (18 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-malaria-parasite-p-vivax -spleen.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.