El nuevo artículo de revisión describe el potencial de la secuenciación genética del SARS-CoV-2 en la atención al paciente
Representación creativa de las partículas del SARS-CoV-2 (no a escala). Crédito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH
El surgimiento de variantes más transmisibles del SARS-CoV-2 ha estimulado un creciente interés en aprovechar la información sobre las secuencias genéticas de estas variantes para ayudar a tratar a los pacientes. Una nueva revisión de consenso conjunta de la Sociedad Estadounidense de Microbiología (ASM) y la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA) describe el papel potencial de la secuenciación del SARS-CoV-2 en la atención clínica y los desafíos en la implementación de este proceso en los laboratorios. La revisión se publica en Journal of Clinical Microbiology and Clinical Infectious Diseases.
«Aunque los usos clínicos de la secuenciación del SARS-CoV-2 son actualmente limitados, la tecnología que cambia rápidamente y la capacidad de interpretar variantes casi en tiempo real sugiere un papel cada vez mayor para la genotipificación del SARS-CoV-2 en el cuidado de los pacientes a medida que surgen datos sobre la vacuna y la eficacia terapéutica», dijo Francesca M. Lee, MD, autora de la revisión y miembro del Comité de Diagnóstico de IDSA. El Dr. Lee también es profesor asociado en la División de Enfermedades Infecciosas y Medicina Geográfica en los Departamentos de Patología y Medicina Interna del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas en Dallas.
Con más de 2 millones de SARS- Genomas CoV-2 secuenciados hasta ahora durante la pandemia, esta prueba ha proporcionado información crítica sobre los linajes y la evolución del virus que ha respaldado la respuesta de salud pública. La nueva revisión que se publica hoy describe varias aplicaciones clínicas potenciales de este proceso de prueba, incluida la detección de pacientes con COVID-19 inmunocomprometidos que se consideran para la terapia con anticuerpos monoclonales y para los esfuerzos de prevención de infecciones en los centros de atención médica que utilizan la secuenciación del genoma completo.
El nuevo artículo de IDSA-ASM también describe cuestiones relacionadas, desde la validación de ensayos y los requisitos reglamentarios hasta los informes clínicos para laboratorios y los desafíos emergentes en la secuenciación clínica del SARS-CoV-2. También se resumen las consideraciones clave para implementar la secuenciación del genoma completo, incluidas las cuestiones clínicas/epidemiológicas y de laboratorio, como la precisión y la reproducibilidad, el control de calidad, el flujo de trabajo y las decisiones de pedido, y la facturación y el reembolso.
La revisión de consenso, «Aplicaciones clínicas del genotipado del SARS-CoV-2» ya está disponible en línea. Además del Dr. Lee, los autores de la revisión incluyen a Alexander L. Greninger, MD, Ph.D., MS, MPhil; Jennifer Dien Bard, Doctora en Filosofía; Robert C. Colgrove, MD; Erin H. Graf, Doctora en Filosofía; Kimberly E. Hanson, MD, MHS; María K. Hayden, MD; Romney M. Humphries, doctorado; Christopher F. Lowe, MD, M.Sc; Melissa B. Miller, Doctora en Filosofía; Dylan R. Pillai, MD, Ph.D.; Dr. Daniel D. Rhoads; y Joseph D. Yao, MD
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Nuevas recomendaciones para mejorar la respuesta de las pruebas de diagnóstico para la pandemia actual de COVID-19 y futuros brotes emergentes Más información: Alexander L. Greninger et al, Aplicaciones clínicas y de prevención de infecciones del genotipado del SARS-CoV-2: un documento de revisión de consenso de IDSA/ASM, Journal of Clinical Microbiology (2021). DOI: 10.1128/JCM.01659-21 Información de la revista: Clinical Infectious Diseases , Journal of Clinical Microbiology
Proporcionado por la Sociedad Estadounidense de Microbiología Cita: Reseñas del nuevo artículo de revisión potencial de la secuenciación genética del SARS-CoV-2 en la atención al paciente (12 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-11-article-outlines-potential-sars-cov-genetic.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.