La investigación genética podría impulsar la investigación del cáncer
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Una nueva investigación realizada por científicos de la Universidad Nacional de Australia (ANU) nos ayudará a comprender mejor las formas raras de cáncer.
El profesor Eduardo Eyras y su equipo han desarrollado una herramienta para estudiar cómo funcionan las células en un tipo de tumor cerebral llamado glioma.
«Sabemos que el cáncer es una enfermedad impulsada por las alteraciones genéticas que tienen lugar en las células, provocadas por causas como la exposición a la radiación, la inflamación continua o el envejecimiento», dijo el profesor Eyras.
«Pero queríamos saber más sobre este proceso.
«Cuanto más comprendamos cómo se transforman las células durante el desarrollo del glioma, más opciones tendremos eventualmente cuando se trata de desarrollar nuevas formas de tratar esta devastadora enfermedad».
Alrededor de 1700 personas son diagnosticadas con cáncer cerebral cada año en Australia. El glioma es la forma más común y representa alrededor del 70 % de todos los cánceres cerebrales malignos. .
El profesor Eyras y su equipo midieron los cambios en las isoformas genéticas en el glioma. Pudieron mostrar, por primera vez, que hay isoformas genéticas en el cáncer que son diferentes a las células normales y producen proteínas diferentes.
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«Las isoformas genéticas son variaciones de un gen que pueden cambiar la forma en que se expresa el gen, en otras palabras, la forma en que se usa la información genética», dijo el profesor Eyras.
«Es un poco como si le das la misma receta a 10 chefs diferentes, podrían terminar preparando múltiples variaciones del mismo plato.
«Estos cambios pueden ser menores o mayores. En el caso del glioma, afectan un proceso que es esencial para la maduración y el funcionamiento de las células cerebrales».
Según el profesor Eyras, esta investigación ha creado una herramienta de propósito general que podría aplicarse a otros tipos de tumores e incluso a otras enfermedades.
«Es una investigación fundamental, pero la investigación fundamental puede descubrir nuevos conocimientos que nos ayuden a comprender una enfermedad y, con ello, esperamos abrir nuevas opciones de tratamiento», dijo.
“Los tumores glioma son difíciles de curar ya que, cuando se vuelven sintomáticos, su curso está bastante avanzado. El tratamiento generalmente se limita a radioterapia y quimioterapia, pero el tumor presenta frecuentes resistencias y recaídas.
«Nuestros resultados pueden ayudar en el desarrollo de marcadores tempranos para el glioma y podrían aplicarse más ampliamente a otras enfermedades con características similares».
La investigación ha sido publicada en la revista Nature Communications.
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La célula de origen en los tumores cerebrales infantiles afecta la susceptibilidad a la terapia Más información: Marina Reixachs-Sol et al. El perfil de ribosomas a nivel de isoforma revela impactos evolutivos conservados de diferencias empalme en el proteoma, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-15634-w Información de la revista: Nature Communications
Proporcionado por la Universidad Nacional de Australia Cita: La investigación genética podría impulsar la investigación del cáncer ch forward (4 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-gene-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.