Identificación de nuevos objetivos para tumores cerebrales infantiles
Crédito: CC0 Public Domain
Las personas con la afección genética neurofibromatosis tipo 1 (NF1) son propensas a desarrollar tumores en el tejido del sistema nervioso. Un nuevo estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis descubrió que el desarrollo y el crecimiento de tales tumores son impulsados por neuronas y células inmunitarias no cancerosas cercanas. Los hallazgos apuntan a nuevos objetivos terapéuticos potenciales para las personas con NF1.
Los niños con la afección genética neurofibromatosis tipo 1 (NF1) pueden desarrollar tumores cerebrales y nerviosos. Si se desarrolla un tumor dentro del nervio óptico, que conecta el ojo y el cerebro, el niño puede perder la visión.
Una nueva investigación en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis indica que el crecimiento de estos tumores cerebrales son impulsados por neuronas no cancerosas y células inmunitarias cercanas, y que dirigirse a las células inmunitarias ralentiza el crecimiento del tumor en ratones. Los hallazgos, publicados el 1 de mayo en Nature Communications, apuntan a nuevos tratamientos potenciales para tumores cerebrales de bajo grado en personas con NF1.
«El hecho de que las células nerviosas y las células inmunitarias interactúen para ayudar a un tumor es un nuevo forma de pensar sobre cómo se desarrollan y prosperan los tumores», dijo el autor principal David H. Gutmann, MD, Ph.D., profesor de neurología de la familia Donald O. Schnuck y director del Centro de Neurofibromatosis de la Universidad de Washington. «Estos tumores están surgiendo en el sistema nervioso, pero hasta hace poco, pocas personas habían considerado que las propias células nerviosas podrían desempeñar un papel en el desarrollo y el crecimiento del tumor. Estos hallazgos muestran que tenemos que considerar a las células nerviosas como participantes, si no esenciales. impulsores del desarrollo del cáncer».
La NF1 afecta aproximadamente a una de cada 3000 personas. Es causada por cualquiera de una variedad de mutaciones en el gen NF1. Si bien las personas con NF1 generalmente acuden a atención médica por marcas de nacimiento en la piel, casi uno de cada cinco niños con NF1 desarrollará un tumor cerebral en el nervio óptico, llamado glioma óptico.
Para comprender mejor qué impulsa la desarrollo y crecimiento de estos tumores cerebrales en personas con NF1, el primer autor Xiaofan Guo, MD, estudiante graduado en el laboratorio de investigación de Gutmann, y sus colegas estudiaron ratones con mutaciones en NF1 y gliomas ópticos. El equipo había descubierto previamente que las células tumorales en los gliomas ópticos se entremezclan con células inmunitarias que ayudan a impulsar la formación y el crecimiento del tumor. Pero también hay otro tipo de células en la vecindad del tumor: las neuronas.
Sospechando que las neuronas también podrían estar contribuyendo al crecimiento del tumor, los investigadores examinaron neuronas humanas con mutaciones NF1 que se habían cultivado a partir de células madre. Descubrieron que las neuronas liberan una proteína que activa las células inmunitarias conocidas como células T, que luego producen proteínas que promueven el crecimiento de células tumorales. Los hallazgos concuerdan con los datos de personas con gliomas de bajo grado. Mediante el análisis de dos conjuntos de datos disponibles públicamente, los investigadores descubrieron que los pacientes cuyos tumores tenían más de un tipo de linfocitos T conocidos como linfocitos T CD8+ tenían una supervivencia general reducida.
Interrupción de la comunicación entre neuronas, linfocitos T y células tumorales potencialmente podría retrasar el crecimiento de los tumores, dijeron los investigadores. En el nuevo estudio, eliminaron las células T de ratones con gliomas ópticos o impidieron que las células T ingresaran en el cerebro de dichos ratones. En ambos escenarios, los investigadores encontraron que los gliomas ópticos crecían más lentamente en ausencia de células T.
«Lo que tenemos aquí es una nueva forma de pensar sobre cómo interactúan las neuronas y las células inmunitarias para controlar el crecimiento tumoral». , agregando nuevos conocimientos importantes al campo emergente de la neurociencia del cáncer», dijo Gutmann. «Estamos entusiasmados con el aprovechamiento de estas interacciones críticas para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para los tumores cerebrales infantiles».
Explore más
Las células inmunitarias determinan qué tan rápido crecen ciertos tumores Más información: Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-15770-3 Información de la revista: Nature Communications
Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington Cita: Identificados nuevos objetivos para los tumores cerebrales infantiles (2020, 1 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-childhood-brain-tumors.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.