Estudio explora la presión sobre los cuidadores de pacientes con demencia
BrainsCAN, en asociación con la Sociedad de Alzheimer de Londres y Middlesex (ASLM) y la Sociedad de Alzheimer de Ontario, se han asociado en una encuesta para explorar las experiencias de los cuidadores de personas que viven con demencia. Credit: University of Western Ontario
El confinamiento por la pandemia de COVID-19 ha exigido aún más a los cuidadores de personas que viven con demencia hasta el punto de tener problemas para equilibrar el cuidado de sus seres queridos con su propio cuidado personal, lo que da como resultado problemas físicos y agotamiento emocional, problemas de salud y sentimientos de ansiedad, depresión e irritabilidad.
Para comprender mejor las experiencias de los cuidadores en el suroeste de Ontario, BrainsCAN, en colaboración con la Sociedad de Alzheimer de Londres y Middlesex (ASLM) y la Sociedad de Alzheimer de Ontario, encuestó a más de 450 cuidadores.
Recientemente se hizo público un informe que resume los hallazgos de la encuesta, «Traducir las actitudes y experiencias de los cuidadores y las personas con demencia en medidas cuantificables».
La encuesta se centró en tres etapas generales del cuidado de la demencia: una etapa temprana en la que quienes viven con la enfermedad son capaces de cuidarse a sí mismos de forma independiente; una etapa intermedia en la que se necesita asistencia de leve a moderada para las tareas diarias; y una etapa tardía en la que se requiere atención completa.
La caída más dramática en la calidad de vida de los cuidadores se registró una vez que la persona que vivía con demencia pasó de ser independiente a necesitar atención leve a moderada.
«Sorprendentemente, no fue el cambio a la atención completa lo que causó la caída en la calidad de vida de los cuidadores», dijo Lisa Saksida, codirectora científica de BrainsCAN. «Durante esta etapa intermedia, los cuidadores pueden encontrarse brindando asistencia con el transporte y la atención médica, el apoyo emocional y físico y la asistencia en el hogar, lo que resulta en menos tiempo para su propio cuidado».
Más allá de ellos mismos, ese estrés llega al lugar de trabajo, ya que la mitad de los cuidadores empleados dijeron que sus deberes de cuidado en el hogar afectaron negativamente su capacidad de ser productivos en el trabajo, lo que les obligó a perder 10 días de trabajo por año.
Al superponer la actual crisis de salud global a esta cepa existente, los problemas se magnifican, explicaron los investigadores.
Si bien la pandemia de COVID-19 ha provocado que ASLM haga la transición de sus programas de apoyo en línea, la evidencia anecdótica indica que los cuidadores y aquellos que viven con demencia están luchando en el entorno actual de distanciamiento físico y enfrentan aún más desafíos que afectan su bienestar.
«Esto es aún más pronunciado en el entorno actual de distanciamiento físico. Aislamiento n ha reducido el apoyo social en persona, por lo que los cuidadores a menudo apoyan a la persona que vive con demencia por su cuenta», dijo Carol Walters, directora ejecutiva de la Sociedad de Alzheimer de Londres y Middlesex.
«Desde el comienzo de la Durante el confinamiento, hemos transformado por completo la forma en que ofrecemos nuestros programas para garantizar que los cuidadores y las personas con demencia sigan recibiendo el apoyo que necesitan. Pero nuestros clientes nos dicen que están viendo una disminución más rápida en las personas a las que cuidan debido al aislamiento prolongado, lo que ejerce más presión sobre los cuidadores».
Tony Paul está experimentando esto de primera mano. Hace seis años, se convirtió en el cuidador principal de su esposa cuando le diagnosticaron la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano. Continuó cuidándola durante la pandemia.
«Lo que es diferente ahora que en el pasado es que había siempre es una oportunidad para visitar a la gente y ese aspecto social ha cambiado mucho”, dijo Paul. “Tuvimos que idear otras formas de socializar usando los medios. Aunque podemos hablar con las personas en la pantalla, sigue siendo confuso para ella».
Al disminuir la calidad de vida, algunos cuidadores experimentan agotamiento físico y emocional, problemas de salud y sentimientos de ansiedad, depresión e irritabilidad. Esto puede provocar estrés o agotamiento en el cuidador.
«Si bien la calidad de vida de los cuidadores siempre ha sido una preocupación, esta pandemia ha causado desafíos aún mayores», dijo Walters. de vida tanto del cuidador como de la persona que vive con demencia se ve afectada a un ritmo más alto que nunca».
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Soluciones digitales para el cuidado de la demencia Más información: Traducir las actitudes y Experiencias de cuidadores y personas con demencia en medidas cuantificables: brainscan.ca/alzheimer-report/ Proporcionado por la Universidad de Western Ontario 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpres s.com/news/2020-06-explores-strain-dementia-patient-partners.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.