Los investigadores encuentran una nueva forma potencial de mejorar el tratamiento del trastorno hemorrágico común
El Dr. Jamie O’Sullivan es profesor de investigación en el Centro Irlandés de Biología Vascular en RCSI y es el autor principal del estudio. Crédito: RCSI
Los científicos han encontrado una nueva forma potencial de promover la coagulación de la sangre que podría usarse para ayudar a desarrollar tratamientos para la enfermedad de Von Willebrand, el trastorno hemorrágico genético más común.
El estudio, dirigido por investigadores de la Universidad de Medicina y Ciencias de la Salud RCSI, se publica en el Journal of Thrombosis and Haemostasis.
Los pacientes con enfermedad de Von Willebrand tienen una deficiencia o disfunción en una proteína que juega un papel clave en la coagulación de la sangre. El tratamiento actual para la enfermedad consiste en inyectar con frecuencia a los pacientes un fármaco que promueve la producción de esta proteína o concentraciones de la propia proteína.
Financiado por el Programa de premios a la innovación bioterapéutica SFI-Pfizer, investigadores de RCSI y Pfizer probaron una molécula modificada que extiende la vida de la proteína coagulante dentro de la circulación del cuerpo. Su estudio encontró que la administración de esta molécula modificada aumentó significativamente la vida media cinco veces en comparación con la proteína no modificada en modelos de laboratorio.
«Los tratamientos actuales para la enfermedad de Von Willebrand representan una gran carga para los sistemas de atención médica y para los pacientes. Las terapias de acción prolongada para la enfermedad tienen el potencial de reducir esta carga. Si bien se necesitan más pruebas preclínicas, estos son resultados preliminares prometedores», dijo el autor principal del estudio, el Dr. Jamie O’Sullivan, profesor de investigación en el Centro Irlandés para Biología Vascular en RCSI.
La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta hasta al 1% de la población mundial. El conocimiento de la enfermedad es limitado ya que los síntomas hemorrágicos de los pacientes pueden ser leves. Sin embargo, pueden sufrir hemorragias graves cuando existe una lesión grave o necesidad de cirugía.
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La FDA aprueba el fármaco de Baxalta para el trastorno hemorrágico de von Willebrand Más información: Judicael Fazavana et al, Investigating the clearing of VWF Adomains using sitedirected PEGylation and novel Nlinked glycosylation, Journal of Thrombosis y Hemostasia (2020). DOI: 10.1111/jth.14785 Proporcionado por RCSI Cita: Los investigadores encuentran una nueva forma potencial de mejorar el tratamiento para el trastorno hemorrágico común (2020, 11 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/ news/2020-06-potencial-tratamiento-trastorno-común.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.