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Estudio genético revela posibles orígenes compartidos del síndrome del intestino irritable y trastornos de salud mental

Estudio genético revela posibles orígenes compartidos del síndrome del intestino irritable y trastornos de salud mental

3D aún muestra el síndrome del intestino irritable. Crédito: Scientific Animations

Un estudio internacional de más de 50 000 personas con síndrome del intestino irritable (SII) ha revelado que los síntomas del SII pueden ser causados por los mismos procesos biológicos que condiciones como la ansiedad. La investigación destaca la estrecha relación entre la salud del cerebro y del intestino y allana el camino para el desarrollo de nuevos tratamientos.

El SII es una afección común en todo el mundo, que afecta a aproximadamente 1 de cada 10 personas y provoca una amplia variedad de síntomas, como dolor abdominal, distensión abdominal y disfunción intestinal, que pueden afectar significativamente la vida de las personas. El diagnóstico generalmente se realiza después de considerar otras posibles afecciones (como la enfermedad de Crohn o el cáncer de intestino), y las pruebas clínicas arrojan resultados «normales». La condición a menudo es hereditaria y también es más común entre las personas que son propensas a la ansiedad. Las causas del SII no se comprenden bien, pero un equipo internacional de investigadores ahora ha identificado varios genes que brindan pistas sobre los orígenes del SII.

El equipo de investigación, que incluye a más de 40 instituciones y está coordinado por científicos en Reino Unido y España, analizaron los datos genéticos de 40 548 personas que padecen SII del Biobanco del Reino Unido y 12 852 de la iniciativa Bellygenes (un estudio mundial que tiene como objetivo identificar genes relacionados con el SII) y los compararon con 433 201 personas sin SII (controles) , centrándose en personas de ascendencia europea. Los hallazgos se repitieron con datos no identificados de la empresa de genómica 23andMe Inc., proporcionados por clientes que dieron su consentimiento para la investigación, al comparar 205 252 personas con SII con 1 384 055 controles.

Los resultados mostraron que, en general, la heredabilidad de SII (cuánto influyen sus genes en la probabilidad de desarrollar una afección particular) es bastante bajo, lo que indica la importancia de factores ambientales como la dieta, el estrés y los patrones de comportamiento que también pueden compartirse en el entorno familiar.

Sin embargo, seis diferencias genéticas (que influyen en los genes NCAM1, CADM2, PHF2/FAM120A, DOCK9, CKAP2/TPTE2P3 y BAG6) fueron más comunes en las personas con SII que en los controles. Como los síntomas del SII afectan el intestino y el intestino, se esperaría que los genes asociados con un mayor riesgo de SII se expresaran allí, pero esto no es lo que encontraron los investigadores. En cambio, la mayoría de los genes alterados parecen tener funciones más claras en el cerebro y posiblemente en los nervios que irrigan el intestino, en lugar del intestino mismo.

Los investigadores también buscaron una superposición entre la susceptibilidad al SII y otras condiciones de salud física y mental. Descubrieron que la misma composición genética que pone a las personas en un mayor riesgo de SII también aumenta el riesgo de trastornos comunes del estado de ánimo y la ansiedad, como la ansiedad, la depresión y el neuroticismo, así como el insomnio. Sin embargo, los investigadores enfatizan que esto no significa que la ansiedad cause los síntomas del SII o viceversa.

El co-investigador principal del estudio y consultor gastroenterólogo, el profesor Miles Parkes de la Universidad de Cambridge, explicó: «El SII es un trastorno común problema, y sus síntomas son reales y debilitantes. Aunque el SII ocurre con más frecuencia en aquellos que son propensos a la ansiedad, no creemos que uno cause el otro. Nuestro estudio muestra que estas condiciones tienen orígenes genéticos compartidos, y los genes afectados posiblemente conducen a cambios en el cerebro o las células nerviosas que a su vez causan síntomas en el cerebro y síntomas en el intestino».

El estudio también encontró que las personas con SII y ansiedad tenían más probabilidades de haber sido tratadas frecuentemente con antibióticos durante infancia. Los autores del estudio plantean la hipótesis de que el uso repetido de antibióticos durante la infancia podría aumentar el riesgo de SII (y tal vez de ansiedad) al alterar la flora intestinal «normal» (bacterias sanas que normalmente viven en el intestino), lo que a su vez influye en el desarrollo de las células nerviosas y el estado de ánimo.

Los tratamientos actuales para el SII varían ampliamente e incluyen cambios en la dieta, medicamentos recetados dirigidos al intestino o al cerebro o intervenciones conductuales. El autor principal, Chris Eijsbouts, de la Universidad de Oxford, sugiere que el descubrimiento de genes que contribuyen al síndrome del intestino irritable puede ayudar al desarrollo de nuevos tratamientos a largo plazo. Él dijo: «Incluso los cambios genéticos que solo tienen efectos sutiles en el SII pueden proporcionar pistas sobre las vías para atacar terapéuticamente. A diferencia de los cambios genéticos individuales en sí mismos, los medicamentos que se dirigen a las vías que nos informan pueden tener un impacto considerable en la condición, como sabemos. de otras áreas de enfermedades».

El co-investigador principal, el Dr. Luke Jostins de la Universidad de Oxford, comentó: «Anticipamos que la investigación futura se basará en nuestros descubrimientos, tanto investigando los genes diana identificados como explorando los genes compartidos. riesgo genético en todas las condiciones para mejorar la comprensión de las interacciones desordenadas entre el cerebro y el intestino que caracterizan al SII».

«El SII representa un desafío notable para los estudios genéticos. Estos hallazgos iniciales han sido esperados durante mucho tiempo y finalmente nos dicen que este tipo de la investigación merece la pena», añade el profesor Ikerbasque Mauro D’Amato de CIC bioGUNE, co-investigador principal y coordinador de la iniciativa Bellygenes.

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El estudio de gemelos es el primero en revelar factores de riesgo genéticos para el TEPT y la migraña. vías genéticas con trastornos del estado de ánimo y de ansiedad, Nature Genetics (2021). DOI: 10.1038/s41588-021-00950-8 Información de la revista: Nature Genetics

Proporcionado por la Universidad de Cambridge Cita: Estudio genético revela posibles orígenes compartidos del intestino irritable síndrome y trastornos de salud mental (2021, 8 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-genetic-reveals-bowel-syndrome-mental.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.