La fuente de fotones avanzada ayuda a Pfizer a crear un tratamiento antiviral para la COVID-19
La línea de luz IMCA-CAT en la fuente de fotones avanzada, donde se trabajó para determinar la estructura del nuevo candidato de tratamiento antiviral para la COVID-19 de Pfizer. Crédito: Lisa Keefe, IMCA-CAT/Hauptman-Woodward Medical Research Institute
La compañía farmacéutica Pfizer ha anunciado los resultados de los ensayos clínicos de su nuevo tratamiento antiviral oral contra el COVID-19. El nuevo fármaco candidato, Paxlovid, demostró ser eficaz contra el virus SARS-CoV-2, que causa la COVID-19, según los resultados publicados por Pfizer el 5 de noviembre.
Los científicos de Pfizer crearon Paxlovid con la ayuda de la rayos X ultrabrillantes de Advanced Photon Source (APS), una instalación para usuarios de la Oficina de Ciencias del Departamento de Energía de EE. UU. (DOE) en el Laboratorio Nacional Argonne del DOE.
«Las noticias de hoy son un verdadero cambio de juego en el esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia», dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado de prensa de la compañía. «Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones».
DOE invierte en instalaciones para usuarios como el APS en beneficio de la comunidad científica del país y apoya la investigación biológica como parte de su misión energética. Esta investigación ha sido fundamental en la lucha contra el COVID-19. Los laboratorios nacionales del DOE formaron el consorcio del Laboratorio Nacional de Biotecnología Virtual (NVBL) en 2020 para combatir el COVID-19 utilizando capacidades desarrolladas para su misión del DOE, y ese consorcio ayuda a respaldar la investigación de tratamientos antivirales como Paxlovid.
Trabajo para determinar la estructura del candidato antiviral se realizó en la línea de luz del Equipo de Acceso Colaborativo de la Asociación de Cristalografía Macromolecular Industrial (IMCA-CAT) en el APS, operado por el Instituto de Investigación Médica Hauptman-Woodward (HWI) en nombre de una colaboración de compañías farmacéuticas, del cual Pfizer es miembro.
Como miembro de IMCA-CAT, Pfizer lleva a cabo rutinariamente experimentos de desarrollo de fármacos en la APS, y el proceso de reducción y concentración en este candidato a fármaco se llevó a cabo durante muchos meses. , según Lisa Keefe, directora ejecutiva de IMCA-CAT y vicepresidenta de terapias avanzadas y científica principal del Instituto de Investigación Médica Hauptman-Woodward. IMCA-CAT, dijo, entrega resultados de calidad de manera oportuna, mucho más rápido de lo que pueden hacerlo los laboratorios domésticos de las propias empresas.
Acceda así a una instalación del DOE como APS, dijo, es de vital importancia para que suceda un avance como Paxlovid.
«Esta es una ilustración importante de cuán valiosos son los laboratorios nacionales para hacer avanzar el trabajo de las industrias estadounidenses, y eso tiene un impacto enormemente beneficioso en la sociedad». Keefe dijo. “Cuando los resultados tienen un impacto global, como en el caso de los tratamientos contra la COVID-19, nos motivan y nos inspiran”.
IMCA-CAT utiliza los rayos X del APS para sondear la atómica estructuras de proteínas, como las que componen el virus SARS-CoV-2. Los científicos usan esta información para ver cómo los posibles compuestos farmacológicos pueden interactuar con el virus. Esto sienta las bases para la creación de nuevas vacunas y tratamientos potencialmente efectivos, como Paxlovid.
Si se aprueba, Paxlovid sería el primer antiviral oral diseñado específicamente para inhibir una proteasa clave (3CL) del SARS- virus CoV-2. Para la última fase de los ensayos clínicos, Pfizer probó el tratamiento en más de 1200 adultos, a todos los cuales se les había diagnosticado COVID-19 no más de cinco días antes y tenían al menos una afección médica o característica que aumentaba el riesgo de enfermedad grave. enfermedad.
Los resultados informados por Pfizer mostraron una reducción del 89 por ciento en el riesgo de hospitalización o muerte relacionada con COVID-19, en comparación con una cantidad similar de pacientes que tomaron un placebo.
Resultados de la primera fase de los ensayos se publicaron recientemente en Science.
El próximo paso de Pfizer es obtener una autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU.
«Esta es una excelente noticia, y estamos muy complacidos de haber participado en la creación de este candidato a tratamiento antiviral que podría salvar vidas», dijo Stephen Streiffer, subdirector del laboratorio de ciencia y tecnología de Argonne y director de la APS. «Las instalaciones del DOE, como APS, han desempeñado un papel importante en la lucha contra esta pandemia mundial, desde proporcionar la base para las vacunas hasta permitir datos más confiables sobre la propagación del virus».
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Comienza la era de las píldoras anti-COVID Más información: Dafydd R. Owen et al, An oral SARS-CoV-2 M pro inhibidor clínico candidato para el tratamiento de COVID-19, Ciencia (2021). DOI: 10.1126/science.abl4784 Información de la revista: Science
Proporcionado por Argonne National Laboratory Cita: La fuente de fotones avanzada ayuda a Pfizer a crear un tratamiento antiviral para la COVID-19 (2021, 8 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-advanced-photon-source-pfizer-covid-.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.