La resistencia a la inmunovigilancia favorece la metástasis del cáncer en grupos
Crédito: CC0 Public Domain
Evidencia científica sugiere que el cáncer puede hacer metástasis a otros órganos cuando una sola célula o un grupo de células se desprende del tumor original y viaja a través de la sangre a otro ubicación, donde se convierte en un nuevo tumor. Los grupos parecen tener un mayor potencial metastásico que las células individuales, y un informe publicado en Nature Cancer muestra nuevos conocimientos sobre lo que contribuye a la ventaja selectiva de los grupos.
Los investigadores descubrieron que los grupos de células tumorales son más resistentes que las células tumorales individuales a ser eliminadas por las células asesinas naturales (NK), células inmunitarias que se especializan en la vigilancia y destrucción de las células tumorales. Ser más resistente a la destrucción mediada por células NK condujo a una representación desproporcionadamente mayor de metástasis en racimo. Los hallazgos sugieren que mejorar la capacidad natural de las células NK para eliminar los grupos de células cancerosas circulantes puede proporcionar un enfoque complementario para la terapia del cáncer.
«Trabajamos con diferentes modelos animales para investigar por qué los grupos de tumores parecían ser mejores para formando metástasis pulmonares que las células individuales, cuando inesperadamente descubrimos que la capacidad de metástasis de los grupos parecía estar asociada con la presencia de células NK competentes», dijo la primera autora Hin Ching Flora Lo, estudiante graduada en el Programa de Posgrado en Ciencias Biomédicas y Moleculares Integrativas de Baylor . Es miembro del laboratorio del Dr. Xiang Zhang, profesor de biología molecular y celular y del Lester and Sue Smith Breast Center en Baylor.
Los investigadores determinaron que las células NK activadas pueden eliminar células individuales y metástasis en racimo, pero son más eficientes para eliminar las primeras. Los grupos tienen una ventaja selectiva y, como resultado, su contribución a la metástasis es mayor que la de las células cancerosas individuales.
«También exploramos qué mediaba la resistencia de los grupos a la destrucción de células NK y descubrimos que el cáncer los grupos parecen atenuar la actividad de las células NK contra ellos», dijo Lo. «Los grupos muestran en la superficie celular más moléculas que inhiben la actividad de las células NK y menos que aumentan su actividad. Como resultado, cuando las células NK se unen a los grupos para destruirlos, el efecto combinado es una reducción de la actividad letal».
Este fenómeno puede representar una ventaja de supervivencia adicional complementaria a otras características previamente conocidas de los grupos de cáncer, como la resistencia a la quimioterapia.
«Nuestro estudio destaca la importancia de las células NK en la inmunoterapia. Células NK activadas actúan rápido y matan eficientemente las células tumorales. Utilizan un mecanismo de destrucción similar al mecanismo que utilizan las células T, pero el reconocimiento de las células tumorales es diferente. Esa es una de las razones por las que pensamos que mejorar la capacidad de destrucción mediada por NK puede proporcionar una enfoque complementario en la inmunoterapia», dijo Zhang, miembro del Centro Oncológico Integral Dan L Duncan de Baylor y becario McNair.
Explore más
El papel de las células inmunitarias en la formación de metástasis Más información: Hin Ching Lo et al, La resistencia a la inmunovigilancia de las células asesinas naturales confiere una ventaja selectiva a la metástasis policlonal, Nature Cáncer (2020). DOI: 10.1038/s43018-020-0068-9 Información de la revista: Nature Cancer
Proporcionado por Baylor College of Medicine Cita: La resistencia a la inmunovigilancia favorece la metástasis del cáncer en racimo ( 2020, 1 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-06-resistance-immunosurveillance-favors-cluster-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.