Otra candidata a vacuna basada en ARNm protege a los animales contra el SARS-CoV-2
Crédito: Pixabay/CC0 Public Domain
Una vacuna experimental basada en ARN mensajero (ARNm) contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) provoca respuestas inmunitarias protectoras en ratones y primates no humanos, informan los investigadores el 23 de julio en la revista Cell. Dos inyecciones de la vacuna fueron suficientes para inducir una inmunidad robusta, previniendo por completo la infección por SARS-CoV-2 en ratones.
«La sólida protección observada en los estudios actuales y los claros correlatos inmunológicos de la protección allanan el camino para el futuro desarrollo de la vacuna contra el COVID-19 en humanos», dice el autor principal del estudio, Cheng-Feng Qin, del Instituto de Microbiología y Epidemiología de Beijing. .
Las vacunas basadas en ARNm son opciones atractivas para la protección contra el SARS-CoV-2 porque pueden diseñarse y fabricarse rápidamente a gran escala en cuestión de semanas. Además, los estudios preclínicos han demostrado que las vacunas basadas en ARNm inducen respuestas inmunitarias potentes y ampliamente protectoras contra varios patógenos con un perfil de seguridad aceptable.
En el estudio Cell, Qin y sus colegas desarrollaron una vacuna que consiste en ARNm que codifica el dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína espiga (S), que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2. La vacuna, llamada ARCoV, está encapsulada en nanopartículas lipídicas, lo que mejora la entrega a los tejidos.
Dirigirse a RBD en lugar de a toda la proteína S puede representar una opción más segura, lo que podría desencadenar la producción de menos anticuerpos no neutralizantes. Estos anticuerpos podrían mejorar la entrada viral en las células y la replicación viral a través de un proceso llamado mejora de la infección dependiente de anticuerpos, que se informó anteriormente para el virus relacionado SARS-CoV, el agente causante del brote de SARS en 2002 y 2003.
Los investigadores inyectaron ARCoV en el tejido muscular de 16 ratones y les dieron una inyección de refuerzo dos semanas después. La vacuna provocó la producción de altos niveles de anticuerpos neutralizantes, que protegen las células huésped al evitar que el virus interactúe con ellas. Estos anticuerpos tenían reactividad cruzada y ofrecían una amplia protección contra tres cepas diferentes de SARS-CoV-2. Además, la vacuna aumentó la cantidad de células T en el bazo.
Los ratones que recibieron dos dosis de ARCoV y fueron expuestos al SARS-CoV-2 35 días después no mostraron signos de ARN viral en los pulmones. o tráquea y sin daño o inflamación pulmonar. Los resultados de 20 monos cynomolgus mostraron que dos dosis de ARCoV indujeron una respuesta de células T específica del virus y la producción de anticuerpos neutralizantes a niveles que superan con creces los observados en la mayoría de los pacientes recuperados de COVID-19. Además, ninguno de los animales vacunados experimentó efectos adversos.
Para evaluar la estabilidad térmica de ARCoV, los investigadores almacenaron la vacuna a varias temperaturas durante uno, cuatro o siete días, la inyectaron en ratones y la visualizaron su distribución tisular. Los resultados mostraron que la vacuna se administró de manera efectiva a los tejidos, logrando el mismo alto nivel de expresión después de almacenarse a temperatura ambiente durante una semana, sin ningún signo de disminución de la actividad. «Una vacuna termoestable y lista para usar como ARCoV es muy deseable para eliminar la necesidad de transporte en cadena de frío», dice Qin.
Los investigadores están evaluando actualmente la estabilidad a largo plazo de ARCoV. «Además, la duración de la neutralización de anticuerpos inducida por ARCoV aún no se ha determinado, ya que la experiencia con otros coronavirus humanos ha indicado la posibilidad de reinfección debido a la disminución de la respuesta de anticuerpos», dice Qin. «Se necesitan estudios futuros para evaluar la respuesta inmune a largo plazo en modelos animales y la efectividad de ARCoV en humanos».
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La respuesta inmunitaria a la proteína espiga de la COVID-19, ¿el secreto de una vacuna exitosa? Más información: Na-Na Zhang et al, Una vacuna termoestable de ARNm contra COVID-19, Cell (2020). DOI: 10.1016/j.cell.2020.07.024 Información de la revista: Cell
Proporcionado por Cell Press Cita: Otra vacuna candidata basada en ARNm protege a los animales contra el SARS- CoV-2 (2020, 24 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-07-mrna-based-vaccine-candidate-animals-sars-cov-.html Este documento está sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.