Investigadores identifican factores genéticos que pueden influir en la susceptibilidad a la COVID-19

Crédito: CC0 Public Domain

Un nuevo estudio de la Clínica Cleveland ha identificado factores genéticos que pueden influir en la susceptibilidad a la COVID-19. Publicado hoy en BMC Medicine, los hallazgos del estudio podrían guiar el tratamiento personalizado para COVID-19.

Si bien la mayoría de los casos confirmados de COVID-19 presentan síntomas leves, el virus representa una amenaza grave para ciertas personas. Las tasas de morbilidad y mortalidad aumentan drásticamente con la edad y las condiciones de salud coexistentes, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, incluso los individuos jóvenes y por lo demás sanos han experimentado enfermedades graves y la muerte de manera impredecible. Estas observaciones clínicas sugieren que los factores genéticos pueden influir en la susceptibilidad a la enfermedad de COVID-19, pero estos factores siguen siendo en gran parte desconocidos.

En este estudio, un equipo de investigadores dirigido por Feixiong Cheng, Ph.D., Instituto de Medicina Genómica , investigó la susceptibilidad genética a la COVID-19 mediante el examen de polimorfismos de ADN (variaciones en las secuencias de ADN) en los genes ACE2 y TMPRSS2. ACE2 y TMPRSS2 producen enzimas (ACE2 y TMPRSS2, respectivamente) que permiten que el virus ingrese e infecte las células humanas.

Al observar 81 000 genomas humanos de tres bases de datos genómicas, encontraron 437 variantes de un solo nucleótido no sinónimas en las regiones codificantes de proteínas de ACE2 y TMPRSS2. Identificaron múltiples polimorfismos potencialmente nocivos en ambos genes (63 en ACE2; 68 en TMPRSS2) que ofrecen posibles explicaciones para las diferentes susceptibilidades genéticas a la COVID-19, así como para los factores de riesgo. Se encontró que varias variantes de ACE2 están asociadas con afecciones cardiovasculares y pulmonares al alterar potencialmente el angiotensinógeno-ACE2. Además, se encontró que las variantes nocivas de la línea germinal en la región codificante de TMPRSS2, un gen clave en el cáncer de próstata, ocurren en diferentes tipos de cáncer, lo que sugiere que las funciones oncogénicas de TMPRSS2 pueden estar relacionadas con malos resultados con COVID-19.

Estos hallazgos demuestran una posible asociación entre los polimorfismos de ACE2 y TMPRSS2 y la susceptibilidad a la COVID-19, e indican que una investigación sistemática de los polimorfismos funcionales de estas variantes entre diferentes poblaciones podría allanar el camino para la medicina de precisión y las estrategias de tratamiento personalizadas para la COVID-19 . Sin embargo, todas las investigaciones en este estudio se realizaron en poblaciones generales, no con datos genéticos de pacientes con COVID-19. Por lo tanto, el Dr. Cheng pide una iniciativa del genoma humano para validar sus hallazgos e identificar nuevas variantes clínicamente procesables para acelerar la medicina de precisión para el COVID-19.

«Porque actualmente no tenemos medicamentos aprobados para el COVID-19 , reutilizar medicamentos ya aprobados podría ser un enfoque eficiente y rentable para desarrollar estrategias de prevención y tratamiento», dijo el Dr. Cheng. «Cuanto más sepamos sobre los factores genéticos que influyen en la susceptibilidad a la COVID-19, mejor podremos determinar la eficacia clínica de los posibles tratamientos».

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Fumar tabaco aumenta los puntos de entrada del virus de la COVID-19 en los pulmones Más información: Yuan Hou et al, New insights into genetic susceptibility of COVID-19: an ACE2 and TMPRSS2 polymorphism análisis, BMC Medicina (2020). DOI: 10.1186/s12916-020-01673-z Información de la revista: BMC Medicine

Proporcionado por Cleveland Clinic Cita: Los investigadores identifican factores genéticos que pueden influir en la COVID-19 susceptibility (2020, 15 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-07-genetic-factors-covid-susceptibility.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.