Nuevo tratamiento para cáncer de sangre raro aprobado para uso del NHS en Inglaterra
El Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (NICE) aprobó el medicamento brentuximab vedotin para tratar a algunos adultos con un tipo raro de linfoma de crecimiento rápido.
Los datos de los ensayos clínicos sugieren que la combinación del tratamiento dirigido con la quimioterapia podría dar a las personas con linfoma anaplásico de células grandes sistémico más tiempo antes de que la enfermedad progrese y ayudarlas a vivir más tiempo.
La combinación de medicamentos ahora estará disponible en el NHS de Inglaterra como primera opción de tratamiento para pacientes con este tipo de cáncer de la sangre.
Emlyn Samuel, directora de desarrollo de políticas de Cancer Research Reino Unido, dijo que la decisión sería «muy bienvenida» para las personas afectadas por esta enfermedad.
Terapia combinada
Brentuximab es un tipo de anticuerpo monoclonal que se adhiere a una molécula en la superficie de las células del linfoma y administra el medicamento directamente al cáncer.
Brentuximab vedotin se administra en combinación con los medicamentos de quimioterapia ciclofosfamida y doxorrubicina y el esteroide prednisona. El uso de brentuximab vedotin para atacar el linfoma podría ayudar a mejorar la eficacia de los medicamentos de quimioterapia combinados.
Estudios clínicos
El tratamiento estándar actual para este grupo de pacientes es una combinación de medicamentos de quimioterapia ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona.
Los ensayos clínicos demostraron que la combinación de brentuximab puede dar a los pacientes más tiempo antes de que su enfermedad empeore significativamente en comparación con las terapias existentes, y puede ayudarlos a vivir más tiempo.
En un estudio, los pacientes con brentuximab y quimioterapia tenían casi el doble de probabilidades de sobrevivir más allá del período de evaluación de 5 años que los pacientes con tratamientos de quimioterapia existentes.
Los pacientes dijeron a NICE que la terapia resultó en efectos secundarios reducidos, ofreciendo una mejor calidad de vida. Y dado que la combinación de brentuximab se puede administrar como tratamiento ambulatorio en lugar de hospitalario, la nueva opción minimizará el impacto en la vida cotidiana.
Aprobado
NICE descubrió que los beneficios adicionales para los pacientes de la combinación de brentuximab vedotin significaba que ofrecía una buena relación calidad-precio para el NHS cuando se combinaba con los medicamentos de quimioterapia.
Tras un descuento en el precio del fármaco acordado entre su fabricante y el NHS de Inglaterra, NICE concluyó que la combinación era un uso rentable de los recursos del NHS y aprobó su uso en Inglaterra.
Las decisiones NICE generalmente se adoptan en Gales e Irlanda del Norte, así como también en Inglaterra, por lo que es probable que la decisión afecte a los pacientes de las tres naciones. Escocia tiene un proceso separado para revisar qué medicamentos deberían estar disponibles en el NHS.
NICE estima que hay aproximadamente 273 pacientes con este tipo de cáncer de sangre en Inglaterra, y alrededor de 191 pacientes serían elegibles para esta terapia.
En nombre de Cancer Research UK, Samuel comentó: «Esta decisión será muy bienvenida para las personas afectadas por este tipo de cáncer de sangre. Es fantástico que NICE haya podido aprobarla».
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La terapia hormonal ya está disponible para el cáncer de próstata recién diagnosticado en Escocia Más información: NICE (2020) Brentuximab vedotin en combinación para el linfoma anaplásico de células grandes sistémico no tratado. www.nice.org.uk/guidance/indev … id-ta10514/documents Proporcionado por Cancer Research UK Cita: Nuevo tratamiento para cáncer de sangre raro aprobado para uso del NHS en Inglaterra (2020, 13 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/ noticias/2020-07-tratamiento-rare-blood-cancer-nhs.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.