Investigadores identifican posibles objetivos inmunitarios en el genoma del SARS-CoV-2
Esta imagen de microscopio electrónico de barrido muestra el SARS-CoV-2 (amarillo), también conocido como 2019-nCoV, el virus que causa el COVID-19 aislado de un paciente, emergiendo de la superficie de las células (azul/rosa) cultivadas en el laboratorio. Crédito: NIAID-RML
Los investigadores de Otago que estudian el virus COVID-19 (SARS-2) han descubierto posibles puntos objetivo en su genoma, que pueden contribuir a futuros tratamientos para el virus.
Mientras su laboratorio estuvo cerrado durante el período del Nivel 4, Ph.D. el estudiante Ali Hosseini y el profesor Alex McLellan del Departamento de Microbiología e Inmunología trabajaron desde sus hogares para abordar un nuevo campo dentro de la patogénesis de COVID-19.
El autor principal, el Sr. Hosseini, dice que espera que este trabajo contribuya a una mejor comprensión de cómo el virus escapa de la respuesta inmune del huésped y contribuye al desarrollo de vacunas virales atenuadas.
Los investigadores pusieron en acción sus habilidades en microARN (miARN) obtenidas de su tema habitual de estudio de anti -células CAR T cancerosas, para examinar puntos débiles no reconocidos previamente en el genoma del SARS-2 que podrían usarse para destruir el virus o ayudar a crear nuevas vacunas.
Estos puntos débiles en el virus son sitios de destino reconocidos por alberga el ‘sistema inmunitario’ basado en ácidos nucleicos de miARN que opera en todas las células de nuestro cuerpo.
Esenciales para controlar la expresión génica dentro de la célula, los miARN también juegan un papel importante en el reconocimiento y la destrucción de virus.
Un sitio objetivo en SAR S-2 coincide con un miARN abundante (miR197) presente en niveles muy altos en pacientes con complicaciones cardiovasculares o con infecciones virales respiratorias.
El sitio de unión de miR197 en el SARS-2 se ha mutado de forma independiente casi 40 veces desde marzo este año. Esta mutación ahora está presente en más del 75 por ciento de los aislamientos globales de SARS-2.
«Se ha demostrado que los pacientes con complicaciones cardiovasculares están en riesgo de COVID-19», dice el profesor McLellan.
«Nuestro estudio sugiere que una vía de defensa normal en estos pacientes puede haber sido bloqueada a través de esta mutación en el virus».
Sin embargo, dice que es demasiado pronto para decir si tales mutaciones ayudarán al virus, o son simplemente autostopistas neutrales que no confieren ninguna ventaja al virus.
«Necesitamos enfoques experimentales directos que utilicen virus vivos, así como más estudios sobre la transmisión de tales mutantes en todo el mundo».
«Aún así, fue sorprendente encontrar la frecuencia con la que el sitio objetivo miR197 había mutado en diferentes aislamientos de SARS-2.
«Nuestro estudio simplemente dice: vigilemos estos sitios y veamos qué sucede con estos en el futuro».
El autor principal, Ali Hosseini, dice que debido a que muchos miARN son diferentes entre especies, el SARS-2 ‘zoonótico’ recién surgido puede enfrentar señales ture ataque de miARN humano, no experimentado previamente en murciélagos.
Los investigadores dicen que sus hallazgos también abren la posibilidad de diseñar en sitios de miARN artificiales. Esto puede ser útil para debilitar el virus para la investigación de vacunas y se ha realizado con éxito experimentalmente para otros virus respiratorios.
Estas estrategias para el virus SARS-2 podrían contribuir a los esfuerzos de vacunación en todo el mundo.
El estudio ha sido recientemente revisado por pares y publicado esta semana en el International Journal of Molecular Sciences.
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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Más información: Ali Hosseini Rad SM et al. Implicaciones de las mutaciones del SARS-CoV-2 para la estructura del ARN genómico y la orientación del microARN del huésped, International Journal of Molecular Sciences (2020). DOI: 10.3390/ijms21134807 Proporcionado por la Universidad de Otago Cita: Los investigadores identifican posibles objetivos inmunitarios en el genoma del SARS-CoV-2 (2020, 9 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com /news/2020-07-immune-sars-cov-genome.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.