Organizaciones de salud: la FDA pone en riesgo al público al permitir el ‘cigarro caliente’ de Philip Morris
Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
Estableciendo un precedente peligroso que pone en riesgo a los niños y la salud pública, hoy la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. autorizó la comercialización del cigarrillo calentado IQOS de Philip Morris como un «producto de tabaco de riesgo modificado» a pesar de que la FDA reconoció que Philip Morris no pudo demostrar que IQOS presenta un riesgo reducido de enfermedades relacionadas con el tabaco, y sin exigirle a Philip Morris que proporcione evidencia, con base en cualquier dato de EE. UU., que la comercialización del producto no atraerá a los niños. Con la acción de hoy, la FDA ha creado un peligro real de que niños y adultos crean falsamente que se ha demostrado que IQOS presenta un menor riesgo para la salud y que los niños estarán expuestos a marketing que retrata a IQOS, un producto de tabaco altamente adictivo, como una opción atractiva, alternativa genial a los cigarrillos, de la misma manera que los cigarrillos electrónicos.
En su decisión, la FDA reconoce que el impacto en los jóvenes de permitir que IQOS se comercialice como un producto de riesgo modificado es «poco claro». Estas dudas deben resolverse protegiendo a nuestros niños, no convirtiéndolos en conejillos de indias en un experimento de marketing de Philip Morris. Lo último que necesitamos es otro producto de tabaco que vuelva adictos a los niños y engañe a los consumidores sobre los riesgos para la salud.
Específicamente, la FDA permitió que Philip Morris comercializara IQOS con la afirmación de que cambiar completamente de cigarrillos convencionales a IQOS reduce significativamente «exposición» a sustancias químicas dañinas o potencialmente dañinas, a pesar de que la propia FDA encontró que «el cuerpo general de evidencia no fue suficiente para demostrar que cambiar completamente de cigarrillos quemados al sistema IQOS reduce el riesgo de enfermedades o daños relacionados con el tabaco». Es probable que los consumidores se dejen engañar por la afirmación permitida por la FDA y la interpreten en el sentido de que cambiar completamente de cigarrillos a IQOS reducirá el riesgo de enfermedades a pesar de la conclusión de la FDA en sentido contrario.
El fracaso de la FDA exigir que Philip Morris presente evidencia sobre el impacto de su mercadeo en la juventud estadounidense repite un error atroz que la FDA ha cometido en el pasado, uno que socava un objetivo central de la Ley de Control del Tabaco. Es especialmente preocupante que la FDA conceda la solicitud de Philip Morris sin tener en cuenta cómo se comercializará IQOS y si ese marketing atraerá a los niños a pesar de los ejemplos de marketing fuera de los EE. UU. que reflejan el tipo de publicidad que Philip Morris ha utilizado durante mucho tiempo para atraer a los jóvenes a los cigarrillos. Nuestras organizaciones en múltiples ocasiones han expresado su preocupación ante la FDA de que Philip Morris International ha comercializado IQOS en otros países de formas que claramente atraen a los niños, incluso a través de las redes sociales, patrocinios de eventos como fiestas en la playa y desfiles de moda, y elegantes tiendas y quioscos que parece que están vendiendo aparatos tecnológicos, no productos de tabaco adictivos. Este marketing presenta IQOS como un producto de estilo de vida divertido, utilizando imágenes y temas que atraerán a los niños. Si la FDA no logra evitar tales tácticas en los EE. UU., existe un riesgo grave de que IQOS se una a los cigarrillos electrónicos para generar adicción a una nueva generación de niños.
Como señalaron nuestras organizaciones en nuestros comentarios a la FDA en la solicitud de Philip Morris, la empresa no pudo demostrar que la comercialización de IQOS con declaraciones de riesgo modificadas no aumentará la iniciación en el consumo de tabaco por parte de los no consumidores, en particular los jóvenes, o que la comercialización del producto se dirigirá solo a los fumadores adultos. La evidencia también indica que la comercialización de IQOS con declaraciones de riesgo modificadas conducirá a un mayor uso dual con cigarrillos en lugar de llevar a un número considerable de fumadores a cambiar completamente a IQOS, de forma similar a cómo los cigarrillos electrónicos han llevado al uso dual sin beneficios para la salud. Philip Morris tampoco proporcionó una investigación sobre el impacto de la comercialización de productos IQOS mentolados con afirmaciones de riesgo modificadas en los afroamericanos, incluidos los jóvenes, lo que corre el riesgo de repetir la comercialización dirigida de cigarrillos mentolados que ha causado tanto daño a la salud de los afroamericanos.
La FDA debería haber denegado la solicitud de Philip Morris en su totalidad debido a que la compañía no proporcionó suficiente evidencia científica para respaldar sus afirmaciones y demostrar que el producto no se comercializará de manera que atraiga a los niños.
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Aprueban las ventas en EE. UU. de una alternativa al cigarrillo que calienta el tabaco Proporcionado por la Asociación Estadounidense del Corazón (8 de julio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-07-health-fda-philip-morris-cigarette.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.