Un tercio de las personas con Parkinson han experimentado un aumento de los síntomas durante el confinamiento
Inmunohistoquímica para alfa-sinucleína que muestra una tinción positiva (marrón) de un cuerpo de Lewy intraneural en la sustancia negra en la enfermedad de Parkinson. Crédito: Wikipedia
Un tercio de las personas con Parkinson han experimentado un aumento de los síntomas durante el confinamiento, según una encuesta realizada por la Universidad de Lancaster y la organización benéfica Parkinson’s UK.
La encuesta preguntó a más de 2000 personas con Parkinson y sus familiares, amigos y cuidadores sobre su experiencia de encierro.
Las respuestas mostraron que:
- más de un un tercio experimentó más lentitud de movimiento, rigidez o fatiga
- más de una cuarta parte experimentó un aumento del temblor o ansiedad o problemas para dormir
Alrededor del 10 por ciento también informó un aumento de las alucinaciones , que puede ser causado por varias razones, pero generalmente por los efectos secundarios de los medicamentos para el Parkinson, especialmente cuando no se controlan bien.
El Parkinson es una afección neurológica que causa temblores musculares, lentitud de movimiento y rigidez muscular. , y las personas con la afección también pueden experimentar ansiedad y depresión. Se sabe que el estrés puede exacerbar tanto los síntomas del movimiento como otras dificultades, como el sueño, que pueden estar asociadas con la afección
Hay alrededor de 145 000 personas diagnosticadas con la afección en el Reino Unido, con más de una millones de personas afectadas como familiares, amigos o colegas.
La profesora Jane Simpson y la Dra. Fiona Eccles de la Universidad de Lancaster analizaron los hallazgos de la encuesta que también revelaron que:
- Alrededor de un un tercio (34 por ciento) dijo que el acceso reducido al ejercicio tuvo un gran impacto en sus vidas. cita en línea
- De aquellos que recibieron atención social y apoyo en el hogar antes del confinamiento, casi la mitad (48 por ciento) recibió menos atención durante las restricciones
Muchas personas con Parkinson tienen una mayor riesgo de enfermedad grave si contraen coronavirus y son clínicamente vulnerables categoría rable. Si bien algunas personas con Parkinson eligen protegerse, no están clasificadas como extremadamente vulnerables y, por lo tanto, no son elegibles para el mayor nivel de apoyo.
La encuesta encontró que, además de las preocupaciones sobre la soledad y el aislamiento, las personas informaron un aumento en los niveles de estrés, particularmente en torno al acceso a los alimentos para aquellos con síntomas avanzados si no había vecinos o familiares para ayudar, y este estrés exacerbó sus síntomas físicos.
El coronavirus también ha afectado la salud mental de los encuestados. Medido con una escala validada, el puntaje promedio de salud mental y bienestar de las personas con Parkinson que respondieron a la encuesta fue más de 5 puntos más bajo que el puntaje promedio de la población general en tiempos sin confinamiento, y muchos dijeron que necesitaban apoyo emocional en este momento. tiempo.
Beverley Lucas, de 64 años, fue diagnosticada con Parkinson en 2014. Vive sola y antes del cierre estaba en proceso de mudarse de casa para estar más cerca de sus hijos.
Beverley comenzó a autoaislarse el 18 de marzo. Ella dijo:
«Mis síntomas de Parkinson han estado agudizándose absolutamente durante el encierro. Sé por experiencias pasadas que el estrés parece acentuar las reacciones en mi cuerpo, y mi temblor ha sido mucho peor. El problema es que sé que el Parkinson es una condición degenerativa, en el encierro trato de mantener la calma y atribuyo el empeoramiento de mis síntomas al estrés, pero es imposible saber: ¿Es solo mi Parkinson en desarrollo? Viviendo solo, no tengo a nadie para rebotar esos pensamientos. fuera de, que me puede tranquilizar o decir: ‘En realidad, te has visto peor últimamente.’ No tengo ese segundo par de ojos sobre mi condición. Da miedo.
«Me siento más aislado que nunca. Ya a principios de febrero, comencé a preocuparme por el COVID y decidí dejar de bailar. Dejé de nadar más tarde ese mes. Eso ha sido muy duro, porque es una actividad social además de física. Cuando bailo, me aleja de todo. Todavía amo la música y es un estimulante maravilloso para mí. Tendré un pequeño baile en la casa, pero el baile que estaba haciendo era bailar en pareja, un trapeador o una silla simplemente no es lo mismo. Soy una persona muy sociable, así que ha sido increíblemente difícil.
«Como persona con Parkinson, no estoy en la lista oficial del NHS de personas de alto riesgo, pero soy más vulnerable». Soy muy afortunada de tener una señora que vive en la calle y que ha estado comprando para mí. Es increíblemente amable y significa que no me expongo más de lo que quiero.
«Una gran fuente de El estrés para mí es cuál será la ‘nueva normalidad’ después de esto y cuáles serán los riesgos para las personas con Parkinson. Algunas personas dicen que COVID se volverá como la gripe, algo con lo que todos vivimos o por lo que recibimos vacunas anuales. Pero, ¿qué significa eso para las personas con Parkinson?»
El aumento de las responsabilidades de cuidado de familiares, amigos y cuidadores también tuvo un impacto negativo. El 68 por ciento había asumido más responsabilidades de cuidado desde que comenzaron las restricciones por el coronavirus, el 42 por ciento dijo las restricciones estaban afectando negativamente su salud mental y el 34 por ciento de su salud física.
La profesora Jane Simpson de la Universidad de Lancaster dijo: «Continuaremos esta encuesta con las mismas preguntas para averiguar qué efecto tiene la flexibilización del bloqueo restricciones tiene en la comunidad de Parkinson. Nos preocupa que los cambios que la gente ha tenido que hacer hayan sido tan severos y tan perjudiciales para sus rutinas habituales bien planificadas que puede ser difícil que las personas se recuperen. En consecuencia, nos preocupan los efectos a largo plazo de este período de confinamiento.
«Creemos que el aumento de los síntomas se debe a muchos factores: falta de acceso a profesionales de la salud, pérdida de los regímenes establecidos de medicación, ejercicio físico y otras actividades sociales y el estrés general que está causando este período».
Durante la pandemia, Parkinson’s UK se ha estado adaptando para llegar a su comunidad de nuevas maneras, incluido el traslado de clases de ejercicio en línea y brindando Información actualizada y personalizada para todos los afectados por la afección.
Katherine Crawford, directora de servicios de Parkinson’s UK, dijo: «Desafortunadamente, estos resultados muestran cuán duramente la comunidad de Parkinson se ha visto afectada por Corona crisis, tanto física como emocional.
«Sabemos que más de un millón de personas con Parkinson, familiares, amigos y cuidadores han necesitado Parkinson’s UK más que nunca durante la pandemia. En respuesta, aumentamos la capacidad de nuestra línea de ayuda, construimos la comunidad de Parkinson en línea y nos aseguramos de que las personas que normalmente reciben apoyo en persona continúen haciéndolo de nuevas maneras.
«A medida que empezamos a mudarnos del confinamiento hacia una ‘nueva normalidad’, es vital que podamos continuar apoyando a todos los afectados por la enfermedad de Parkinson, para que juntos podamos avanzar hacia que todas las personas con la afección se sientan empoderadas para recuperar el control de su vida con Parkinson».
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Lo que las personas con Parkinson deben saber sobre el COVID-19 Proporcionado por la Universidad de Lancaster Cita: Un tercio de las personas con Parkinson han experimentado un aumento de los síntomas durante el confinamiento (2020, 3 de julio ) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-07-people-parkinson-experienced-symptoms-lockdown.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.