Vacuna contra el ébola aprobada para su uso por la Comisión Europea
Una micrografía electrónica de barrido del virus del ébola brotando de una célula (línea celular epitelial de riñón de mono verde africano). Crédito: NIAID
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a Janssen para una nueva vacuna contra el ébola, desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford.
El régimen de vacunas contra el ébola de dos dosis, Zabdeno (Ad26.ZEBOV) y Mvabea (MVA-BN-Filo), ha sido desarrollado por las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson para la prevención de la enfermedad por el virus del ébola causada por el Zaire. Especies del virus del Ébola. El régimen de vacunas aprovechó la tecnología de vacunas AdVac de Janssen, además de la tecnología establecida MVA-BN de Bavarian Nordic. Está diseñado específicamente para inducir inmunidad a largo plazo contra el virus del Ébola en adultos y niños a partir de un año de edad. Como tal, se puede utilizar para respaldar la vacunación preventiva en los países con mayor riesgo de brotes.
La Universidad de Oxford desempeñó un papel importante en el apoyo al desarrollo de esta vacuna. En respuesta a la crisis del ébola en África Occidental, colaboramos en un esfuerzo global único de múltiples socios para acelerar la vacuna a través de múltiples ensayos clínicos en tres continentes.
‘En 2014, el equipo de Oxford Vaccine Group solicitó para que los voluntarios participen en un ‘primer estudio en humanos’ de un nuevo programa de vacunas contra la enfermedad del virus del Ébola, que en ese momento estaba causando un brote devastador en África occidental», dice el profesor Matthew Snape, investigador principal del proyecto de la vacuna contra el ébola. . ‘La respuesta del público fue abrumadora, y en unos pocos meses sabíamos lo suficiente sobre la vacuna y su seguridad para permitir la progresión a estudios que inscribieron a muchos miles de participantes en el África subsahariana.
‘Para ver esto El resultado del trabajo en una vacuna aprobada para la prevención de esta devastadora enfermedad es maravilloso y una verdadera reivindicación de lo que fue un esfuerzo extraordinario por parte del equipo de estudio y los participantes. Los paralelismos con el brote actual de COVID-19 y los estudios de vacunas son obvios, y ambos demuestran la importancia de invertir en investigación para mantener un equipo capacitado de científicos investigadores, enfermeras y médicos capaces de realizar estos estudios desafiantes a gran velocidad.’
La vacuna contra el ébola ya se implementó en la región de Kivu del Norte de la República Democrática del Congo (RDC), siguiendo la recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico (SAGE) de la OMS, y en Ruanda luego de la aprobación condicional en 2019 bajo una ‘emergencia excepcional’ como parte de los esfuerzos de contención del brote en la región. Con el mundo actualmente enfocado en detener la pandemia de COVID-19, la necesidad de vacunas seguras y efectivas para proteger a las poblaciones vulnerables de las enfermedades infecciosas emergentes nunca ha sido más evidente. La aprobación de la vacuna por parte de la Comisión Europea marca un momento significativo en el esfuerzo de salud pública en curso con el objetivo de prevenir nuevos brotes de ébola antes de que comiencen.
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Avances hacia una mejor vacuna contra el ébola Proporcionado por la Universidad de Oxford Cita: Vacuna contra el ébola aprobada para su uso por la Comisión Europea (2 de julio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https ://medicalxpress.com/news/2020-07-ebola-vaccine-european-commission.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.