Fase 1 de ensayos en humanos sugiere que el fármaco contra el cáncer de mama desarrollado por UIC es seguro y eficaz
Cultivo tridimensional de células humanas de cáncer de mama, con ADN teñido de azul y una proteína en la membrana de la superficie celular teñida de verde. Imagen creada en 2014 por Tom Misteli, Ph.D., y Karen Meaburn, Ph.D. en el NIH IRP.
Un nuevo tipo de medicamento contra el cáncer de mama desarrollado por investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago puede ayudar a detener la progresión de la enfermedad y no es tóxico, según los ensayos clínicos de fase 1. El medicamento está diseñado específicamente para mujeres cuyo cáncer ha dejado de responder a la terapia hormonal.
Los resultados se publican en la revista Breast Cancer Research and Treatment.
El cáncer de mama afecta a una de cada ocho mujeres en los Estados Unidos y, aunque hay muchos tipos de cáncer de mama, alrededor del 80 % se clasifican como receptor de estrógeno positivo o ER positivo. Esto significa que las células cancerosas tienen moléculas receptoras que pueden recibir señales de sustancias químicas en el cuerpo que son sensibles y reaccionan a la hormona estrógeno.
En el caso del cáncer de mama ER positivo, esto significa que el estrógeno estimula el crecimiento del cáncer. . Para tratar este tipo de cáncer de mama, los médicos recetan medicamentos para bloquear la producción de hormonas en el cuerpo o interferir con el efecto que las hormonas tienen sobre las células cancerosas. Este tipo de tratamiento se llama terapia hormonal. Sin embargo, casi la mitad de las mujeres tratadas con terapia hormonal se vuelven resistentes, dejando la quimioterapia tradicional y sus efectos secundarios como la única opción de tratamiento.
«Si bien existen muchos tratamientos para el cáncer de mama, aproximadamente la mitad de las mujeres con ER -los cánceres positivos se vuelven resistentes a la terapia hormonal, dejándolos con pocos tratamientos además de la quimioterapia, con sus conocidos efectos secundarios tóxicos», dijo Debra Tonetti, profesora de farmacología en la Facultad de Farmacia de la UIC y autora del artículo.
Tonetti, junto con Gregory Thatcher, presidente de química médica Hans W. Vahlteich en la UIC y coautor del artículo, desarrolló el nuevo fármaco, llamado TTC-352. Los estudios preclínicos demostraron que TTC-352, que es un agonista parcial selectivo del receptor de estrógeno humano, causa la regresión completa del tumor, pero a diferencia del tamoxifeno, puede representar un riesgo reducido de desarrollo de cáncer de útero.
En el ensayo clínico de fase 1 , se inscribieron 15 mujeres que tenían cáncer de mama metastásico y que previamente habían sido tratadas con varias rondas de terapia hormonal y, en algunos casos, quimioterapia que incluía un inhibidor de CDK4/6. Los investigadores encontraron que no hubo efectos secundarios tóxicos, incluso en las dosis más altas.
En total, seis pacientes experimentaron una enfermedad estable sin progresión de la enfermedad: dos durante 6 meses y cuatro durante 3 meses.
«Esto es muy alentador porque estos participantes se encontraban en una etapa avanzada de su enfermedad y vimos que sus cánceres dejaron de crecer durante un tiempo significativo», dijo Tonetti, quien también es miembro de la Universidad. del Illinois Cancer Center.
Las dosis administradas a los participantes estuvieron en línea con lo que los investigadores creen que son niveles terapéuticos; en otras palabras, los participantes recibieron dosis equivalentes a las que los pacientes recibirían para tratar su enfermedad.
«Los resultados del ensayo de fase 1 indican que TTC-352 es una alternativa segura y tolerable a la quimioterapia, por lo tanto, sin los efectos secundarios de la quimioterapia para pacientes que ya han sido tratados con terapia hormonal», dijo Thatcher.
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Fármaco contra el cáncer de mama en el primer ensayo clínico en humanos Más información: Arkadiusz Z. Dudek et al, Estudio de fase 1 de TTC-352 en pacientes con cáncer de mama metastásico que progresa en y terapia con inhibidores de CDK4/6, Investigación y tratamiento del cáncer de mama (2020). DOI: 10.1007/s10549-020-05787-z Información de la revista: Investigación y tratamiento del cáncer de mama
Proporcionado por la Universidad de Illinois en Chicago Cita: Fase 1 de ensayos en humanos sugiere que el fármaco contra el cáncer de mama desarrollado por la UIC es seguro y eficaz (28 de agosto de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2020-08-phase-human-trials-uic-velop-breast.html documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.