Los pacientes dejados atrás por la investigación del VIH
Crédito: CC0 Dominio público
Las personas con VIH de las comunidades BAME, las mujeres y los hombres heterosexuales están subrepresentados en los estudios sobre el VIH, según una nueva investigación de la Universidad de East Anglia y la Universidad de Western Sydney.
Los medicamentos para controlar el VIH ahora son muy efectivos para mantener a las personas sanas. Pero más de la mitad de las personas que viven con el VIH no toman sus medicamentos según lo prescrito.
Todavía tenemos que encontrar soluciones que los equipos de atención médica utilicen de forma rutinaria para ayudar a las personas a tomar sus medicamentos según lo prescrito, a pesar de muchos estudios diseñados para investigar el problema.
Una nueva investigación publicada hoy revela que el problema podría estar en la forma en que los estudios están diseñados en primer lugar con comunidades BAME, mujeres y hombres heterosexuales subrepresentados.
El equipo de investigación dice que este desequilibrio de representación debe corregirse para diseñar soluciones que se adapten a las necesidades de una población diversa y que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables.
La investigadora principal, la profesora Debi Bhattacharya de la Facultad de Farmacia de la UEA dijo: «Es realmente importante que las personas con VIH comiencen a tomar medicamentos lo antes posible y continúen tomándolos según lo recetado de por vida. Si bien los medicamentos no pueden curar el VIH, tomarlos correctamente ayuda a las personas a vivir más tiempo y saludables». eh vive. Los medicamentos también pueden reducir el riesgo de transmisión del VIH.
El equipo de investigación revisó 80 estudios diseñados para evaluar diferentes enfoques para ayudar a las personas a tomar sus medicamentos contra el VIH correctamente.
Descubrieron que las personas de las minorías étnicas, las mujeres y los hombres heterosexuales estaban subrepresentados en el país en el que se estaba realizando el estudio.
El profesor Bhattacharya dijo: «Descubrimos que ninguno de los 80 estudios tenía una población de prueba que reflejaba la población real de personas que viven con el VIH.
«Por ejemplo, en muchos casos, los hombres homosexuales estaban sobrerrepresentados en los estudios, en comparación con la cantidad de hombres homosexuales que viven con el VIH.
«En un estudio no se incluyó a una sola mujer a pesar de que las mujeres representan alrededor de una de cada cinco personas con VIH».
«Este es un problema porque sabemos que en varios países, incluido Estados Unidos, las tasas de VIH en los hombres están cayendo más de son para mujeres».
«Dado que estos grupos de pacientes están significativamente subrepresentados en th Estos tipos de ensayos, sus necesidades, creencias y actitudes hacia el tratamiento no se comprenden completamente. Esto deja potencialmente a estas poblaciones sin el apoyo que necesitan para vivir bien con el VIH.
«También sabemos que el lenguaje afecta profundamente la forma en que los pacientes entienden sus rutinas de tratamiento, lo que repercute en la forma en que interactúan con su enfermedad y medicación. Fracaso tener esto en cuenta dificulta seriamente que las personas obtengan los mejores resultados clínicos.
«Descubrimos que ninguno de los estudios usó métodos de investigación para alentar a las personas con diferentes idiomas y culturas a contribuir de la manera necesaria para la investigación sea exitosa.
«Esto puede explicar por qué hemos visto pocas de estas soluciones que han demostrado funcionar en los estudios y luego se usan de forma rutinaria en el cuidado de la salud.
«A lo largo de los años, hemos visto un mayor escrutinio sobre cómo se lleva a cabo la investigación para garantizar que las personas invitadas a participar en la investigación estén completamente informadas antes de decidir participar. Estos cambios, como asegurarnos de que tenemos el consentimiento por escrito, han sido muy importantes para proteger al público.
«Pero, los cambios han llevado a nuevos problemas, como personas con alfabetización limitada o con menos fluidez en el idioma local se excluye de los estudios. Es importante que sigamos protegiendo al público y, al mismo tiempo, apoyando a las personas con diferentes necesidades para que participen en la investigación».
«Las pautas para llevar a cabo la investigación deben reconocer que la investigación los métodos deben adaptarse para apoyar a la amplia gama de personas con diferentes necesidades que componen la diversidad de personas con una enfermedad específica.
«Las pautas también deben comunicar con más fuerza la importancia de involucrar adecuadamente a las personas para a quienes se pretende ayudar con la investigación, en la etapa más temprana posible de la investigación; de lo contrario, estas desigualdades de salud pueden continuar». ‘Hacer intervenciones para impr ¿La adherencia a la terapia antirretroviral reconoce la diversidad? Una revisión sistemática’ se publica en la revista AIDS Care el 27 de agosto de 2020. Proporcionado por la Universidad de East Anglia https://medicalxpress.com/news/2020-08-patients-left-hiv.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.