La vacuna prepara las células T para el VIS
Las partículas de VIH, en verde, pueden verse brotando de la superficie de un linfocito.IMAGEN: CDC/ C, GOLDSMITH P. FEORINO, EL PALMER, WR MCMANUSA nueva vacuna para simios El virus de la inmunodeficiencia humana (SIV), un modelo para el VIH, controló el SIV en la mitad de los monos rhesus examinados, según una investigación publicada hoy (11 de mayo) en Nature informa. La vacuna, que emplea un vector viral que permanece latente en todo el cuerpo durante toda la vida, parece mantener las células T activas y listas para luchar contra el virus invasor.
«Este es un avance absolutamente trascendental». ; dijo el patólogo Peter Barry de la Universidad de California Davis, quien no participó en la investigación. «Todavía hay espacio para la optimización, pero es realmente notable que estén obteniendo un control del 50 por ciento».
Los científicos han luchado para desarrollar una vacuna eficaz contra SIV y El VIH, en parte debido a la rapidez con la que los virus se propagan por el cuerpo y evolucionan para evadir…
Para hacer esto, Picker y sus colegas diseñaron antígenos SIV en un citomegalovirus (CMV), un virus latente que puede persistir en todo el cuerpo de forma asintomática durante largos períodos. Los investigadores administraron la vacuna a 24 macacos rhesus y luego los infectaron con SIV más de un año después. Trece de los monos controlaron el virus en la infección inicial, reduciendo rápidamente el virus en la sangre a niveles indetectables. Durante los meses siguientes, el virus resurgió en esos animales, pero 12 de los 13 monos pudieron volver a combatirlo.
«Este patrón de esta protección, cuando el virus subió y vino hacia abajo en lugar de permanecer en la línea de base, respalda su afirmación de que la inmunidad debe persistir» para controlar efectivamente el virus, dijo Ira Berkower, jefe del laboratorio de inmunorregulación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., quien no participó en la investigación.
Sin embargo, la vacuna no previene la infección, sino que limita los niveles virales a niveles casi indetectables, añadió Berkower. Como resultado, «si [el] sistema inmunitario alguna vez se inmunodeprime o se atenúa de alguna manera, podría contraer el virus».
Además, aunque la capacidad del CMV para persistir en el cuerpo puede aumentar la eficacia de la vacuna, el vector viral también podría convertirse en un problema de seguridad si el sistema inmunitario de un paciente se ve comprometido, dijo Genoveffa Franchini, retroviróloga del Centro de Investigación del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos que no participó en la investigación. Será «muy difícil» satisfacer todos los requisitos de seguridad de una vacuna que requiere dar «un virus crónico para el resto de [la] vida».
Ya que el 50 por ciento de la población estadounidense mayor de 55 años tiene CMV ya latente, «podría justificar la prueba en [individuos ya infectados] para averiguar si es inmunogénico en las personas», dijo Berkower. «Pero al final del día, le gustaría tener algo lo suficientemente seguro para todos».
Picker y su equipo están trabajando actualmente para diseñar un vector CMV con seguridad mejorada y menor patogenicidad. «Para mí, es prometedor que podamos hacer un vector seguro que funcione y que pueda tener beneficios para los humanos», dijo Picker.
SG Hansen et al., «Control temprano profundo de SIV altamente patógeno por una vacuna efectora de células T de memoria», Nature, DOI: 10.1038/nature10003, 2011.
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