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Top 7 en inmunología

Top 7 en inmunología

IMAGEN: WIKIMEDIA1. El virus aumenta la enfermedad del parásito

Cuando el parásito que causa la leishmaniasis, una enfermedad ulcerosa de la piel transmitida por los flebótomos, se infecta con un virus, causa una enfermedad más grave que cuando no está infectado , al desencadenar citocinas inflamatorias en el huésped que, paradójicamente, promueven la propagación del parásito.

A. Ives et al., «El virus de ARN de Leishmania controla la gravedad de la leishmaniasis mucocutánea», Science, 331:775-78, 2011. Evaluado por Jan Rehwinkel y Caetano Reis e Sousa, Cancer Research UK; Breck Duerkop y Lora Hooper, Universidad de Texas Southwestern Med Ctr; Heidi Snider y Abhay Satoskar, Universidad Estatal de Ohio; Barbara Papadopoulou, Universidad Laval, Canadá; Jean-Luc Imler, Universidad de Estrasburgo, Francia; Christian Engwerda, Queensland Inst de Med Res, Australia. Evaluación gratuita de F1000

2. Citocinas, bloqueadores de infecciones Pacientes infectados por Candida albicans, el agente causante de la enfermedad de candidiasis mucocutánea crónica (CMCD), una infección de las mucosas orales y genitales, la piel y las uñas, y …

A. Puel et al., «Candidiasis mucocutánea crónica en humanos con errores congénitos de la inmunidad a la interleucina-17», Science, 332:65-8, 2011. Evaluado por Dan Conrad, Virginia Commonwealth Univ; Jay Kolls, Centro de Ciencias de la Salud de LSU; Klaus Ley, La Jolla Inst para Allergy & Inmunología; Sarah Gaffen, Universidad Pitt; Joshua Milner, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. Evaluación gratuita de F1000

3. El virus infecta al gusano modelo

La primera infección viral natural en C. elegans proporciona a los investigadores un modelo genéticamente tratable para estudiar las interacciones virus-huésped, la inmunidad innata y la evolución de las defensas virales de ARN pequeño.

MA Felix et al., «Natural and experimental injection of caenorhabditis nematodos por virus novedosos relacionados con nodavirus», PLoS Biol, 9:e1000586, 2011. Evaluado por Benjamin Podbilewicz, Technion-Israel Inst of Tech, Israel; Jean-Luc Imler, Universidad de Estrasburgo, Francia; Morris F Maduro, Universidad de California Riverside. Evaluación gratuita de F1000

4. Seguimiento de IL-17

Un nuevo modelo de ratón permite a los investigadores seguir las células que producen la citoquina IL-17 descubierta recientemente, incluso después de que las células dejen de producirla, arrojando luz sobre los roles patológicos y útiles estas células juegan.

K. Hirota et al., «Mapeo del destino de las células T productoras de IL-17 en las respuestas inflamatorias», Nat Immunol, 12:255-63, 2011. Evaluado por Alain Dessein, INSERM, Francia; Reiko Horai y Rachel R Caspi, Instituto Nacional del Ojo, NIH; Tzong-Shyuan Tai y I-Cheng Ho, Brigham & Hospital de la Mujer; Oberdan Leo y Muriel Moser, Universidad de Bruselas, Bélgica; Linda Bradley, Instituto Burnham para la Investigación Médica; Dan Conrad, Universidad de la Mancomunidad de Virginia. Evaluación gratuita de F1000

5. Las T-regs aceleran la metástasis

Se pensaba que las células T-reguladoras contribuían al cáncer al hacer que las células inmunitarias fueran tolerantes a él. Ahora, los investigadores muestran que las T-reg desempeñan un papel más activo al producir RANKL en el cáncer de mama, un factor que impulsa la metástasis.

W. Tan et al., «Las células T reguladoras infiltrantes de tumores estimulan la metástasis del cáncer de mama a través de la señalización RANKL-RANK», Nature 470:548-53, 2011. Evaluado por Albert Deisseroth, Sidney Kimmel Cancer Ctr; David Richards y Markus Feuerer, German Cancer Res Ctr (DKFZ); Mark Boothby, Vanderbilt Univ Sch of Med; Lynn Heltemes-Harris y Michael Farrar, Universidad de Minnesota. Evaluación gratuita de F1000

6. Apoyo a las células productoras de anticuerpos

Los eosinófilos, más conocidos por exacerbar las alergias y recientemente cuestionados por su utilidad en la lucha contra los parásitos, demostraron ayudar a mantener la supervivencia de las células plasmáticas productoras de anticuerpos en el hueso médula ósea de ratones.

VT Chu et al., «Los eosinófilos son necesarios para el mantenimiento de las células plasmáticas en la médula ósea», Nat Immunol, 12:151-19, 2011 Evaluado por Dhaya Seshasayee y Flavius Martin, Genentech; Helene Rosenberg, LAD/NIAID/NIH; Naomi Harwood y Facundo Batista, London Res Inst, Cancer Res UK; Marion Espeli y Ken Smith, U de Cambridge, Reino Unido; Shinsuke Taki, Shinshu U Grad Sch de Med, Japón. Evaluación gratuita de F1000

7. Arrebato de receptores

Además de unirse a los receptores CD80 y CD86 en la superficie de las células presentadoras de antígenos, lo que afecta su capacidad para activar las células T, el receptor CTLA-4 en las células T auxiliares puede físicamente arrebatar los receptores, lo que demuestra otro mecanismo por el cual esta molécula puede suprimir la inmunidad.

OS Qureshi et al., «Trans-endocitosis de CD80 y CD86: una base molecular para la función extrínseca celular de CTLA- 4», Science, 332:600-3, 2011. Evaluado por Lieping Chen, Yale Univ Sch of Med; Amnon Altman, Instituto de Alergia e Inmunología de La Jolla; Oberdan Leo y Muriel Moser, U de Bruselas, Bélgica. Evaluación gratuita de F1000

El Top 7 de F1000 es una instantánea de los artículos mejor calificados de un período de 30 días en la Facultad de Inmunología 1000, calculado el 12 de mayo de 2011. Los miembros de la facultad evalúan y califican los más importantes papeles en su campo. Para ver las clasificaciones más recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http://f1000.com.

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