Los 7 principales en biología molecular
Ribosoma de E. coliWIKIMEDIA COMMONS
1. Regulación ribosómica
Es posible que los ribosomas no ser fábricas de traducción indiscriminadas, pero pueden seleccionar activamente los ARNm con los que interactúan. La pérdida de la proteína ribosómica Rpl38 en ratones altera la expresión de un subconjunto específico de patrones de ARNm, lo que da como resultado defectos en el patrón de tejidos, pero deja la traducción global sin cambios. El hallazgo representa un nuevo tipo potencial de regulación génica postranscripcional.
N. Kondrashov et al., «Especificidad mediada por ribosomas en la traducción del ARNm de hox y el patrón de tejido de vertebrados»; Cell, 145:383-97, 2011. Evaluado por Lucio Comai, Escuela de Medicina Keck, Universidad del Sur de California; David Reid y Christopher Nicchitta, Centro Médico de la Universidad de Duke; Dmitri Ermolenko y George Makhatadze, Instituto Politécnico Rensselaer; Mihee Kim y Patrice Morin, Instituto Nacional sobre el Envejecimiento; Jonathan R Warner, Albert Einstein Coll de Med; Weimin Zhong, Universidad de Yale. Evaluación gratuita de F1000
2. Dos lados de BRCA2
El supresor del cáncer de mama BRCA2 es importante para el mantenimiento del genoma y…
K. Schlacher et al., Double-strand break break repair-independent role para BRCA2 en el bloqueo de la degradación de la horquilla de replicación estancada por MRE11, Cell, 145:529-42, 2011. Evaluado por William Holloman, Weill Med Coll de Cornell Univ; Lee Zou, Harvard Med Sch. Evaluación gratuita de F1000
3. La expresión génica a vista de pájaro
En un análisis global de ARNm y abundancia de proteínas en fibroblastos de ratón, los científicos encuentran que la abundancia de proteínas se controla predominantemente a nivel de traducción. Los investigadores midieron la tasa de transcripción promedio en aproximadamente dos moléculas de ARNm por hora y descubrieron que la estabilidad promedio de la proteína era cinco veces mayor que la del ARNm (46 horas frente a 9 horas).
B. Schwanhusser et al. , Cuantificación global del control de la expresión génica de mamíferos, Nature, 473:337-42, 2011. Evaluado por Shari Wiseman y Angus Nairn, Yale Sch Med; Wenqian Hu y Jeff Coller, Case Western Reserve Univ Med Cen. Evaluación gratuita de F1000
4. Sondeo de p53
Los científicos han identificado cuál de las muchas funciones de p53 es importante para la capacidad de la proteína para suprimir tumores. La proteína, que se sabe que está involucrada en el control del ciclo celular, la apoptosis y otros procesos posteriores al daño y estrés del ADN, activa un pequeño conjunto de nuevos genes diana que son esenciales para supresión tumoral.
CA Brady et al., Los programas transcripcionales de p53 distintos dictan respuestas agudas al daño del ADN y supresión tumoral, Cell, 145:571-83, 2011. Evaluado por Junjie Chen, Universidad de Texas MD Anderson Cancer Cen. Evaluación gratuita de F1000
5. Se buscan nucleótidos
La falta de nucleótidos suficientes para la replicación normal del ADN puede conducir a etapas tempranas del desarrollo del cáncer. En las células de la piel humana, la activación anómala de los oncogenes disminuyó significativamente los niveles de nucleótidos celulares, lo que provocó estrés en la replicación y daños en el ADN. La adición de nucleótidos adicionales en los medios de cultivo redujo tanto los defectos de replicación como los crecimientos cancerosos.
AC Bester et al., La deficiencia de nucleótidos promueve la inestabilidad genómica en las primeras etapas del desarrollo del cáncer, Cell , 145:435-46, 2011. Evaluado por Philippe Pasero, Inst Human Genetics, Francia. Evaluación gratuita de F1000
6. Construcción de un cuerpo (nuclear)
Los cuerpos nucleares, pequeñas estructuras en los núcleos de animales y plantas compuestas de proteínas y ARN, pueden formarse a través del ensamblaje ordenado de sus partes, en lugar de un conglomerado aleatorio. . Un tipo de cuerpo nuclear implicado en la expresión de genes de histonas, conocido como cuerpos locus de histonas, por ejemplo, se crea mediante el reclutamiento y la localización por etapas de varios componentes moleculares.
AE White et al., Drosophila histone los cuerpos locus se forman mediante el reclutamiento jerárquico de componentes, J Cell Biol, 193:677-94, 2011. Evaluado por Michael Vitalini y Lori Wallrath, Univ Iowa. Evaluación gratuita de F1000
7. Epigenoma de la malaria
Un análisis del epigenoma de Plasmodium falciparum, el parásito protozoario que causa la malaria, revela que la histona H2A es una variante H2A. Z es fundamental para P. falciparum, proporcionando un objetivo prometedor para la intervención terapéutica.
R. Brtfai et al., H2A.Z demarca regiones intergénicas del epigenoma de plasmodium falciparum que están marcadas dinámicamente por H3K9ac y H3K4me3, PLoS Pathog, 6:e1001223, 2011. Evaluado por Steven Henikoff, Fred Hutchinson Cancer Res Cen. Evaluación gratuita de F1000
El F1000 Top 7 es una instantánea de los artículos mejor calificados de un período de 30 días en la Facultad de Biología Molecular 1000, calculado el 9 de junio de 2011. Los miembros de la facultad evalúan y califican la mayoría artículos importantes en su campo. Para ver las clasificaciones más recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http://f1000.com.
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