Top 7 en Biología del Cáncer
Nuevas células pulmonares en anafase temprana INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD
1. La mezcla del genoma
En algunos tipos de cáncer, los cromosomas se separan y se vuelven a unir, lo que da como resultado decenas o cientos de reordenamientos genómicos espontáneos, contraviniendo el modelo de mutaciones puntuales que se acumulan lentamente y reordenamientos cromosómicos más sutiles. . El proceso, denominado «cromotripsis», ocurre en al menos el 2-3 por ciento de todos los cánceres, en muchos subtipos, y está presente en el 25 por ciento de los cánceres de hueso.
PJ Stephens, et al., "Reordenamiento genómico masivo adquirido en un solo evento catastrófico durante el desarrollo del cáncer" Célula, 144:27-40, 2011.
2. Clave de segregación cromosómica
Lograr la segregación cromosómica correcta durante la mitosis es crucial para una división celular precisa, y esta delicada orquestación depende de la formación y localización adecuadas del cinetocoro, un complejo proteico que normalmente se forma en la célula& #39;s centrómero. Una nueva investigación muestra que dos proteínas de unión al ADN, CENP-C y CENP-T, conocidas por impulsar la formación de cinetocoros en vertebrados, pueden…
KE Gascoigne KE, et al ., «El ensamblaje del cinetocoro ectópico inducido pasa por alto el requisito de los nucleosomas CENP-A», Cell, 145:410-22, 2011.
3. Cáncer de mama resistente al sistema endocrino
El tratamiento hormonal es una terapia fundamental para el cáncer de mama, pero muchas pacientes son resistentes a los fármacos, que se dirigen al receptor de estrógeno-a. Una proteína de unión a ubiquitina llamada CUEDC2 parece ser fundamental para conferir resistencia a fármacos endocrinos como el tamoxifeno.
X. Pan, et al., «Elevated expression of CUEDC2 protein confiere resistencia endocrina en el cáncer de mama», Nat Med., 17:708-14, 2011.
4. Los socios de una proteína cancerosa
La proteína de reparación del ADN ciclina D1 es un sello distintivo de muchos cánceres, y ahora un análisis de interactoma de varios tipos de tumores está revelando su función al sacar a la luz muchos de sus enlaces moleculares. socios, como la recombinasa RAD51.
S. Jirawatnotai, et al., «Una función para la ciclina D1 en la reparación del ADN descubierta por análisis de interactoma de proteínas en cánceres humanos, » Naturaleza, 474:230-4, 2011.
5. La evolución de un factor de replicación
La proteína Cdc45 juega un papel clave en la replicación del ADN eucariótico, pero su actividad enzimática precisa sigue siendo un misterio. Usando un enfoque bioinformático, los investigadores determinan que Cdc45 está relacionado con la recombinación homóloga procariótica y la proteína de reparación de errores de emparejamiento RecJ, lo que sugiere que Cdc45 puede tener una función similar.
L. Sanchez- Pulido y CP Ponting, «Cdc45: ¿El ortólogo RecJ perdido en eucariotas?» Bioinformatics, 8 de junio. [Epub antes de imprimir], 2011.
6. Dinámica dependiente de ciclina revelada
Un importante regulador del ciclo celular llamado quinasa dependiente de ciclina 1 (Cdk1) interactúa con muchos tipos diferentes de ciclina, y ahora parece que es capaz de ordenar eventos específicos en el ciclo celular cambiando su especificidad de sustrato para asociarse con diferentes ciclinas.
M. Kivomgi et al., «Dynamics of Cdk1 Substrate Specificity during the Cell Cycle,» Mol. Cell, 42:610-23, 2011.
7. Cromosomas más largos, más compactados
Las células son capaces de sentir el grado en que necesitan condensar la cromatina durante la mitosis para que el ADN se segregue adecuadamente entre las células hijas. Cuando los cromosomas más largos en las células de levadura se alargaron un 45 por ciento, se produjo una mayor compactación en la anafase para compensar y las células permanecieron viables.
G. Neurohr, et al., » Una regla basada en la zona media ajusta la compactación cromosómica a la longitud del huso de la anafase», Science, 332:465-8, 2011.
El F1000 Top 7 es una instantánea de los artículos mejor clasificados de un período de 30 días en la Facultad de 1000 en biología del cáncer y áreas relacionadas, calculado el 5 de julio de 2011. Los miembros de la facultad evalúan y califican los trabajos más importantes en su campo. Para ver las clasificaciones más recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http://f1000.com.
¿Le interesa leer más?
Conviértase en miembro de
Reciba acceso completo a más de 35 años de archivos, así como a TS Digest, ediciones digitales de The Scientist , artículos destacados, ¡y mucho más!Únase gratis hoy ¿Ya es miembro?Inicie sesión aquí