Top 7 en células madre
Intestino delgado de ratón IMÁGENES DE BIENVENIDA, PAUL APPLETON, UNIVERSIDAD DE DUNDEE
1. Nuevo método para generar iPSC
Hay varios inconvenientes en los métodos existentes de reprogramación de células somáticas en células madre pluripotentes inducidas (iPS), como la alteración del genoma de la célula mediante el uso de retrovirus y otros elementos genéticos para la transfección de los factores de transcripción de reprogramación. Ahora, mediante la transfección de ARNm modificados químicamente para codificar cinco factores de transcripción necesarios, los investigadores pueden convertir cuatro tipos de células humanas en células iPS no modificadas genéticamente con alta eficiencia y sin activar una respuesta inmunitaria innata, lo que reduce la citotoxicidad y el riesgo de que las células se vuelvan cancerosas.
L. Warren, et al., “Reprogramación altamente eficiente a pluripotencia y diferenciación dirigida de células humanas con ARNm sintético modificado” Cell Stem Cell, 7:618-30, 2010. Evaluación gratuita F1000
2. Células madre, ahora en 3-D
A través de un protocolo de tres pasos que implica el tratamiento con factores de crecimiento y moléculas de señalización, los investigadores diferenciaron…
JR Spence, et al., Diferenciación dirigida de células madre pluripotentes humanas en tejido intestinal in vitro, Nature, 470:105-9, 2011.
3. Dando lugar a la sangre
Por primera vez, los investigadores convierten las células secretoras de colágeno de fibroblastos humanos que se encuentran en el tejido conectivo en células progenitoras mieloides, que dan lugar a células sanguíneas como granulocitos, monocitos y eritrocitos. Sorprendentemente, lograron esto a través de la expresión de un solo factor de transcripción, OCT4, junto con el tratamiento de citoquinas que promueven el crecimiento de células hematopoyéticas.
E. Szabo, et al., Direct conversion of human fibroblasts to multilineage blood progenitores, Nature, 468:521-6, 2010.
4. Oír es creer
Las células ciliadas sensoriales mecanosensibles del oído interno son algunas de las células especializadas más complejas del cuerpo y son cruciales para la audición y el equilibrio. Debido a que el cuerpo no puede regenerarlos, son un objetivo codiciado para el desarrollo de terapias para la pérdida auditiva. Investigadores de la Universidad de Stanford desarrollan un procedimiento paso a paso utilizando embriones de ratón y células madre pluripotentes inducidas que imitan las primeras etapas del desarrollo del oído, generando células ciliadas que producen corrientes en respuesta a la estimulación mecánica.
K. Oshima, et al., Células similares a células ciliadas mecanosensibles de células madre embrionarias y pluripotentes inducidas, Cell, 141:704-16, 2010. Evaluación gratuita F1000
5. La creación de neuronas
Los investigadores reprograman directamente fibroblastos de ratón en neuronas funcionales por primera vez, utilizando solo tres factores de transcripción (Ascl1, Brn2 y Myt1l). Después de solo una semana, las neuronas exhibieron una actividad de red espontánea y rítmica.
T. Vierbuchen, et al., Conversión directa de fibroblastos en neuronas funcionales por factores definidos, Nature, 463:1035-41, 2010.
6. Fijación de telómeros
La disqueratosis congénita (DC) es un trastorno raro asociado con mutaciones en la telomerasa y un complejo protector llamado TERC, que dan como resultado telómeros más cortos. Los investigadores encuentran que cuando los fibroblastos de pacientes con DC se reprograman en células iPS, hay un aumento en la producción de TERC y otros componentes de la telomerasa, lo que lleva a telómeros más largos.
S. Agarwal, et al., Elongación de telómeros en células madre pluripotentes inducidas de pacientes con disqueratosis congénita, Nature, 464:292-6, 2010.
7. MicroRNAs y pluripotencialidad
Recientemente, se ha descubierto que los microRNAs (miRNAs) juegan un papel importante en la regulación de la pluripotencialidad de las células. En este estudio, los investigadores identifican y describen dos familias de miARN: la regulación del ciclo ESC (ESCC) y la familia de miARN let-7, que desempeñan funciones opuestas en el bloqueo y la promoción de la autorrenovación de las células madre embrionarias de ratón.
C. Melton, et al., Las familias de microARN opuestos regulan la autorrenovación en células madre embrionarias de ratón, Nature, 463:621-6, 2010.
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