Noticias de la reunión sobre el cáncer
Célula de cáncer de pulmón con protuberancias irregulares en la membrana plasmática (púrpura) FLICKR, IMÁGENES DE BIENVENIDA
Un medicamento para la diabetes que trata el cáncer A mediados En la década de 2000, los epidemiólogos comenzaron a notar que los diabéticos que tomaban dosis diarias de metformina, el medicamento más recetado para la hiperglucemia y la diabetes tipo 2, mostraban una disminución en la incidencia de cáncer y la mortalidad relacionada con el cáncer. Aislada originalmente de la lila francesa (Galega officinalis), la metformina reduce la insulina circulante a través de la activación indirecta de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), un regulador del metabolismo celular.
En la reunión anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR) de 2012, celebrada en Chicago esta semana, varios grupos de investigación presentaron datos que respaldan el papel inhibidor de la metformina en varios tipos de cáncer. Los nuevos estudios sugieren que la metformina podría adoptarse tanto para la prevención como para el tratamiento de los cánceres sensibles a la metformina.
En un ensayo clínico de fase II que involucró a 22 hombres con cáncer de próstata, por ejemplo, dosis de 500 mg tres veces al día de metformina, administrada desde el día…
Aunque estos son resultados preliminares, la metformina pareció reducir la tasa de crecimiento del cáncer de próstata en una proporción de hombres, Anthony Joshua, oncólogo del Hospital Princess Margaret de Toronto quien presentó los resultados en la reunión del sábado 31 de marzo, dijo en un comunicado de prensa.
Del mismo modo, el tratamiento con metformina mejoró la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer de páncreas y diabetes en casi el doble, según a un estudio retrospectivo llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Texas.
La administración de metformina a ratones con lesiones orales premalignas también ralentizó la progresión de las lesiones a cánceres entre un 70 y un 90 por ciento, según un equipo dirigido por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) res informó el investigador J. Silvio Gutkind. Específicamente, el equipo encontró que la metformina previno el desarrollo de lesiones en cánceres de cabeza y cuello al inhibir el complejo proteico mTORC1a conocido por responder a una amplia gama de señales celulares que incluyen factores de crecimiento, nutrientes, daños en el ADN y niveles de energía.
Y en un estudio publicado ayer (3 de abril) en Cancer Prevention Research, una revista de la AACR, los investigadores dirigidos por el biólogo molecular Geoffrey Girnun de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland informaron que la metformina ralentizaba el crecimiento tumoral en ratones con cáncer de hígado inducido químicamente. Descubrieron que la metformina disminuía la expresión de enzimas involucradas en la síntesis de lípidos en el hígado, un proceso importante para el crecimiento tumoral.
Inflamación y cáncer
DREAMSTIME, JOHANNA GOODYEAR
Sumándose al creciente cuerpo de evidencia que relaciona la inflamación crónica con la carcinogénesis (consulte nuestro artículo de abril de 2011 ¿Una aspirina para su cáncer?), el profesor asistente de la Universidad de Carolina del Norte en Charlotte Lopamudra Das Roy presentó el 1 de abril los resultados de un estudio preclínico estudio que muestra que los ratones que sufren de artritis, una inflamación crónica de las articulaciones, tienen más probabilidades de desarrollar cáncer de mama metastásico.
Las células inmunes innatas conocidas como mastocitos ayudan a la metástasis de las células tumorales del cáncer de mama a otros órganos, dijo Das Roy. . Los mastocitos normalmente están involucrados en la cicatrización de heridas y la defensa contra patógenos, pero pueden activarse cuando una citoquina secretada por el tumor llamada factor de células madre (SCF) se une al receptor c-Kit de los mastocitos. Una vez activados, los mastocitos producen factores proinflamatorios asociados tanto con la artritis como con la metástasis.
El bloqueo del receptor c-Kit en los mastocitos de ratones artríticos, junto con el tratamiento de la inflamación de la artritis, redujo la propagación del cáncer de mama a los huesos y los pulmones, encontró Das Roy.
Ya tenemos datos que muestran que las mujeres con cáncer de mama y artritis tienen una supervivencia más baja en comparación con las mujeres con cáncer de mama y sin artritis, dijo Das Roy en un comunicado de prensa. . Esta investigación indica que es posible que podamos diseñar una terapia para bloquear la señalización de SCF/c-Kit, lo que podría ayudar a reducir las metástasis en los huesos y los pulmones.
En otro estudio presentado el 3 de abril, los investigadores descubrieron que reducir el peso y la inflamación a través del ejercicio y el consumo de cafeína redujo la aparición de cáncer de piel inducido por el sol en un 62 por ciento en un modelo de ratón propenso al cáncer de piel. El ejercicio de rutina y la ingesta de cafeína redujeron la inflamación en más del 90 por ciento en esos ratones, lo que sugiere un papel clave de la inflamación en la progresión del cáncer de piel inducido por la luz ultravioleta.
Creo que podemos extrapolar estos hallazgos a humanos y Anticipamos que también nos beneficiaríamos de estos tratamientos combinados, dijo en un comunicado de prensa Yao-Ping Lu, director de prevención del cáncer de piel en la Escuela de Farmacia Rutgers Ernest Mario que dirigió el estudio.
Los peligros de fumar
DREAMSTIME, RAJESH PATTABIRAMAN
El tabaco puede aumentar los niveles de metabolitos de estrógeno tóxicos en los pulmones, afirmaron los investigadores del Fox Chase Cancer Center en la reunión de la AACR el 3 de abril. El estrógeno ha sido previamente vinculado a varios tipos de cáncer en mujeres y se agregó a la lista conocida de cancerígenos de los NIH en 2002. Varios metabolitos de la hormona son cancerígenos y se sabe que promueven la proliferación celular y dañan el tejido circundante, entre otras cosas.
Uno de esos metabolitos tóxicos son los 4 hidroxiestrógenos (4-OHE), que los investigadores encontraron que aumentaba en los pulmones de los ratones expuestos al humo del tabaco en el transcurso de varias semanas. «Creemos que estos metabolitos del estrógeno pueden dañar las células y contribuir al cáncer de pulmón», dijo en un comunicado de prensa Margie L Clapper, bióloga de cáncer de Fox Chase y una de las coautoras del estudio.
Mientras tanto, otro grupo de investigadores identificó una sustancia química en el tabaco sin humo que puede actuar como un carcinógeno fuerte. (S)-N-nitrosonornicotina, o (S)-NNN para tumores cortos e inducidos en la lengua, la mucosa oral, el paladar blando y la faringe de ratones.
Este hallazgo proporciona una base mecánica para las observaciones epidemiológicas. que los productos de tabaco sin humo causan cáncer oral, dijo en un comunicado de prensa Silvia Balbo, investigadora asociada de la Universidad de Minnesota que presentó el estudio.
La quimioterapia se vuelve nano Investigadores de Cambridge La empresa farmacéutica con sede en BIND Biosciences presentó datos de un ensayo clínico de fase I en curso de un nanofármaco para el tratamiento de cánceres de tumores sólidos avanzados o metastásicos. Conocido como BIND-014, el fármaco pertenece a una clase de nanoterapéuticos dirigidos que la empresa está desarrollando actualmente.
BIND-014 es esencialmente una versión miniaturizada del fármaco quimioterapéutico bien establecido docetaxel, comúnmente utilizado para tratar cáncer de mama metastásico y de pulmón de células no pequeñas. Contiene docetaxel en una nanopartícula recubierta con moléculas que se dirigen selectivamente al tejido tumoral.
En un ensayo de 17 pacientes con cáncer avanzado o metastásico, incluidos los cánceres de cuello uterino, pancreático, colorrectal, de las vías biliares, amigdalino y anal, Los investigadores descubrieron que BIND-014 mostraba actividad antitumoral incluso en cánceres que no respondían al tratamiento regular con docetaxel.
Además, los experimentos in vivo de BIND-014 en un modelo de ratón con cáncer de próstata, informados hoy (4 de abril) ) en Science Translational Medicine, mostró que BIND-014 es altamente selectivo para el tejido canceroso y tiene una acumulación mínima en el hígado.
Los datos clínicos emergentes de BIND-014 están mostrando señales emocionantes de actividad, validando el potencial del impacto revolucionario de los nanomedicamentos para el tratamiento del cáncer, dijo en un comunicado de prensa Philip Kantoff, Director de Investigación Clínica del Instituto del Cáncer Dana-Farber.
Corrección (9 de abril de 2012): La característica original La imagen de esta historia se etiquetó incorrectamente como células cancerosas del cuello cuando en realidad era una imagen de partículas virales. La imagen ha sido reemplazada. El científico lamenta el error.
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