Compañeros gratificantes
Sección sagital de un ratón transgénico Nr4a1-eGFP teñido para el receptor cannabinoide CB1 y DAPI para mostrar núcleosWIKIMEDIA, NIHEl sistema nervioso central de los mamíferos está repleto de receptores que también se unen a una pequeña cantidad de cannabinoides endógenos como los que se encuentran en la marihuana. Se sabe que la marihuana promueve una mayor conexión social, pero el mecanismo de este fenómeno no se entendió bien. Según un artículo publicado hoy (26 de octubre) en PNAS, es la interacción social entre ratones más la oxitocina, la hormona involucrada en el vínculo social, lo que impulsa la actividad de los cannabinoides en los animales. cerebros.
“Fue una gran sorpresa ver cuán poderosos son los efectos del contacto social en la producción de anandamida en regiones seleccionadas del cerebro” dijo el coautor del estudio Daniele Piomelli, neurocientífico de la Universidad de California, Irvine.
El cerebro tiene dos receptores cannabinoides conocidos, tipos 1 y 2 (CB1 y CB2). Dos endocannabinoides principales…
Para estudiar los efectos conductuales de la oxitocina, los endocannabinoides y la interacción social, Poimelli y sus colegas aislaron ratones durante 24 horas y luego les permitieron socializar con otros ratones o permanecer aislados. durante otras tres horas. Los investigadores encontraron que los ratones a los que se les permitió socializar tenían niveles más altos de anandamida, pero no de 2-AG, en su núcleo accumbens.
Personalmente, me sorprendió mucho el hecho de que es algo tan simple simplemente tomar un animal, aislarlo durante tres horas y luego volver a ponerlo con sus amigos, o no, haría una gran diferencia en un solo químico en un área específica del cerebro, dijo Piomelli a The Scientist.</p
En ratones que carecían de una enzima que degrada la anandamida, la hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), los investigadores observaron un comportamiento más prosocial. Cuando los investigadores usaron un compuesto farmacológico para bloquear la FAAH, también observaron un comportamiento prosocial, incluso entre los ratones que fueron aislados. Piomelli y sus colegas también encontraron que la estimulación de los receptores de oxitocina promovía la acción de la anandamida, mientras que el bloqueo de los receptores de oxitocina parecía sofocar la anandamida. Los efectos de la oxitocina dependen prácticamente por completo de la capacidad de la oxitocina para impulsar la formación de anandamida, dijo Piomelli.
El hallazgo también puede apuntar a un posible tratamiento para los trastornos del espectro autista, que pueden involucrar la interacción social. dificultades. (El equipo inicialmente se centró en la interacción de la oxitocina y la anandamida mientras estudiaba el modelo de autismo en ratones con autismo).
La evidencia convincente de que mejora la activación de los receptores CB1 por la anandamida liberada endógenamente, pero no por el endocannabinoide, [2-AG] . . . podría ser una nueva estrategia para mejorar algunos de los síntomas no deseados de trastornos como el autismo, escribió en un correo electrónico Roger Pertwee, neurofarmacólogo de la Universidad de Aberdeen, Reino Unido, que no participó en el estudio. El siguiente paso importante será probar la importancia clínica de estos hallazgos en estudios realizados con sujetos autistas humanos para probar si al menos algunos de sus síntomas autistas pueden mejorarse con un inhibidor de FAAH.
Piomelli dijo que le gustaría para explorar más a fondo por qué la anandamida y el 2-AG parecen actuar de manera tan diferente en relación con la oxitocina. Este último endocannabinoide es mucho más abundante que la anandamida. La anandamida es como el hermano pequeño y 2AG es como el hermano mayor, dijo Piomelli. Él y sus colegas están investigando si 2-AG juega un papel en otras formas de comportamiento orientado a la recompensa.
D. Wei et al., La señalización endocannabinoide media la recompensa social impulsada por la oxitocina, PNAS, doi:10.1073/pnas.1509795112, 2015.
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