La prueba genética podría reemplazar la prueba de Papanicolaou
WIKIMEDIA, ALEX_BROLLO
La prueba de Papanicolaou es ampliamente considerada el estándar de oro dentro de la comunidad de salud pública como un medio eficaz para detectar anomalías cambios celulares causados por el virus del papiloma humano (VPH), que puede causar cáncer de cuello uterino. Pero ahora tiene un competidor. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó esta semana (24 de abril) una prueba basada en ADN para el virus, desarrollada por Roche.
“El beneficio potencial de [la prueba del VPH] es que todos que tiene un cambio precanceroso o cáncer de cuello uterino tendrá una prueba positiva” Kevin Ault, médico e investigador del VPH en el Centro Médico de la Universidad de Kansas en Kansas City, le dijo a CNN. “No vas a extrañar a nadie”
La prueba, llamada cobas, fue aprobada por primera vez en 2011 para usarse como continuación de un Papanicolaou, que detecta células anormales. La última aprobación amplía su uso para reemplazar la prueba de Papanicolaou mediante la detección del ADN del VPH….
Varios grupos médicos y de salud pública han expresado su preocupación por la nueva prueba, expresando dudas sobre si realmente podría reemplazar la Prueba de Papanicolaou en la práctica. Reemplaza una herramienta y un régimen de detección seguros y efectivos bien establecidos que han prevenido con éxito el cáncer de cuello uterino en los EE. la Coalición de Pacientes, Consumidores y Salud Pública escribió a la comisionada de la FDA Margaret Hamburg a principios de mes.
Aunque en gran medida apoya la aprobación de las pruebas, la Sociedad de Oncología Ginecológica emitió una declaración, señalando que la prueba primaria del VPH no reemplazar la prueba de Papanicolaou, y es muy poco probable que los médicos dejen de usar la prueba de Papanicolaou en el corto plazo.
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