Primer análisis de sangre para conmoción cerebral aprobado por la FDA
FOTOGRAFÍA DE WIKIMEDIA Y LA MARINA DE EE. UU. POR EL MATE DE 3.ª CLASE DEL FOTÓGRAFO JEREMY L. GRISHAM Esta semana (14 de febrero), la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó el primer prueba de detección basada en sangre para conmociones cerebrales. El diagnóstico, que mide la abundancia de las proteínas UCH-L1 y GFAP, puede ayudar a identificar qué pacientes deben someterse a una tomografía computarizada para confirmar cualquier daño cerebral.
“Esto va a cambiar las pruebas paradigma para los casos sospechosos de conmoción cerebral” Tara Rabin, portavoz de la FDA, le dice a The New York Times.
En el anuncio de aprobación, la FDA declaró que la prueba predijo con precisión la presencia de “lesiones intracraneales” el 97 por ciento del tiempo, y apropiadamente indicó que no había ninguno el 99 por ciento del tiempo. Al hacerlo, la pantalla podría evitar las tomografías computarizadas para un tercio de las personas que tienen una posible lesión cerebral traumática leve.
“No reemplaza a la tomografía computarizada en todos los casos” Jay…
La FDA dice que la prueba podría usarse para la población en general y será especialmente útil para los militares.
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