Revisión de las noticias científicas de 2017
Peggy Mikros, una proveedora de servicios de catering, en la Marcha por la Ciencia en ChicagoKERRY GRENSEn los últimos 12 meses no han faltado escándalos científicos, cambios políticos y turbulencia editorial (así que les dimos su propio resúmenes de fin de año). Sin embargo, la muestra de solidaridad dentro de la comunidad científica este año podría calentar el corazón incluso del Grinch más agrio. Los científicos se unieron por decenas de miles para abogar por la formulación de políticas basadas en evidencia durante la Marcha por la Ciencia; abrieron sus laboratorios a investigadores afectados por huracanes y prohibiciones de viaje; y protestaron contra el acoso sexual de colegas y la inacción de las instituciones.
Estas son las historias que han hecho de 2017 un año para recordar.
Marchando por la ciencia
Desde la lluviosa capital de EE. UU. hasta la soleada Chicago y la animada Berlín, los científicos y sus seguidores salieron a las calles de todo el mundo para el mayor evento de defensa de la ciencia en…
Para muchos investigadores, era la primera vez que defendían por su campo. Nunca antes había protestado, nunca, Karl Klose, microbiólogo de la Universidad de Texas, San Antonio, le dijo a The Scientist en la marcha en Washington, DC. Pero estaba motivado para hacerlo después de que Trump propuso El presupuesto incluía importantes recortes a la financiación de los Institutos Nacionales de Salud. Fue como un golpe en el estómago para mí, dijo.
Los huracanes se estrellan contra los laboratorios
La tormenta arrancó parte del techo del edificio de la sede del Instituto de Ciencias Marinas. EL INSTITUTO DE CIENCIAS MARINAS DE LA UNIVERSIDAD DE TEXAS
A finales de agosto marcó el comienzo de devastadores huracanes que arrasaron el Golfo de México y el Caribe, dejando ciudades enteras bajo el agua. Los laboratorios se prepararon para el impacto lo mejor que pudieron, pero algunos sufrieron daños inmensos, ya sea en Texas, Florida o Puerto Rico. En otros casos, las experiencias de inundaciones pasadas, en particular, la tormenta tropical Allison de 2001 en Houston, llevaron al desarrollo de muros contra inundaciones y otras medidas preventivas que salvaron a algunos laboratorios académicos de daños por agua.
Vea cómo los animales y las plantas resisten Huracanes
Embriones editados genéticamente
ISTOCK, UGURHAN
No fue la primera vez en 2017, pero la alteración genética de embriones humanos usando CRISPR hizo algunos avances considerables este año. Lo más notable fue la corrección de un gen causante de enfermedades en embriones realizada por investigadores en los EE. UU.
El logro fue aclamado como impresionante George Church de la Universidad de Harvard le dijo a The Scientist en el momento en que hace que el trabajo anterior parezca bastante amateur, pero Church y otros encontraron formas de desmenuzar algunas de las conclusiones de los estudios.
En septiembre, el grupo en China que fue el primero en anunciar que había editado genes en embriones humanos informó con éxito corregir una mutación puntual causante de una enfermedad mediante la edición de base. Ese mismo mes, investigadores del Reino Unido utilizaron CRISPR para eliminar un gen en embriones humanos, pero no buscaban curar una enfermedad; más bien, estaban explorando la biología básica del desarrollo embrionario, una diferencia clave por consideraciones éticas.
Ver detalles de nuevas técnicas Embriones Primeras horas y días
El primer paciente recibe terapia de edición de genes</h2
WIKIMEDIA, THOMAS SPLETTSTOESSER
No se trata solo de embriones que corrigen sus genes aberrantes. El primer humano al que se le reparó una enfermedad genética mediante la edición de genes (en este caso, las nucleasas con dedos de zinc hicieron el trabajo) fue un hombre en Oakland, California, que padecía el síndrome de Hunter. Las nucleasas se diseñaron para introducir una copia funcional de una enzima en el hígado de los pacientes.
Vea la primera edición del genoma in vivo que se probará en un nuevo ensayo clínico
CRISPR no se queda atrás en entrar en ensayos clínicos. Una empresa anunció este mes que solicitó la aprobación en Europa para probar su terapia para la enfermedad de células falciformes y la talasemia en pacientes.
Niño recibe piel transgénica
CMR UNIMORE
La ingeniería genética hizo un rescate dramático este año, salvando la vida de un niño que ahora tiene 9 años, un refugiado sirio que vive en Alemania, con una enfermedad devastadora de la piel. La mayor parte de su piel se había convertido en dolorosas ampollas y sus posibilidades de supervivencia se estaban desvaneciendo. Fue entonces cuando Michele De Luca de la Universidad de Módena y Reggio Emilia en Italia y sus colegas tomaron un pequeño trozo de piel del niño, usaron un vector viral para insertar una copia sana del gen que estaba funcionando mal y desarrollaron hojas de nuevos piel, que se trasplantaron al niño en 2015. Hoy está sano y salvo, juega al fútbol y va a la escuela.
Continúa la disputa por la patente de CRISPR
BRYAN SATALINO
En febrero, la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. (USPTO) se pronunció sobre una disputa entre dos grupos de desarrolladores de CRISPR, uno en el Instituto Broad del MIT y la Universidad de Harvard y otro con sede en la Universidad de California, Berkeley. Ambos habían presentado patentes para la tecnología de edición de genes, y cuando se otorgó una patente global al equipo de Broad, el equipo de la Universidad de California apeló. La muy esperada decisión de febrero confirmó la patente de Broads.
La saga ha continuado desde entonces, con la Universidad de California desafiando la conclusión de la USPTO en la Corte de Apelaciones del Circuito Federal de EE. UU. en Washington, DC. después de la decisión de la USPTO, la Oficina Europea de Patentes otorgó al grupo de la Universidad de California una amplia patente para CRISPR.
Ver Flux and Uncertainty in the CRISPR Patent Landscape
Aprobaciones CAR T</h2
ISTOCK, 7ACTIVESTUDIO
En agosto, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el primer tratamiento basado en inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR). Estamos entrando en una nueva frontera en la innovación médica con la capacidad de reprogramar las propias células de los pacientes para atacar un cáncer mortal, dijo en ese momento el comisionado de la FDA, Scott Gottlieb . La terapia, que cuesta cientos de miles de dólares, se utilizará en pacientes menores de 25 años con leucemia linfoblástica aguda de células B.
En octubre se aprobó una segunda terapia de células T con CAR para grandes Linfomas de células B. Ambos están aprobados para pacientes que no han respondido a otros tratamientos contra el cáncer.
Consulte Cómo hacer que la terapia con células T y CAR sea más segura
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