Un análisis de sangre experimental podría señalar la enfermedad de Alzheimer
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Tres estudios presentados en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer esta semana describen el rendimiento de los análisis de sangre utilizados para diagnosticar y incluso predecir la enfermedad de Alzheimer utilizando los niveles circulantes de una forma de proteína tau llamada p-tau217. La evaluación más grande de este enfoque, que incluyó a 1402 participantes, mostró que los niveles circulantes de p-tau217 funcionaron tan bien para detectar la enfermedad de Alzheimer como las tomografías por emisión de positrones estándar y las pruebas de líquido cefalorraquídeo.
Este análisis de sangre es muy, muy preciso. predice quién tiene la enfermedad de Alzheimer en el cerebro, incluidas las personas que parecen ser normales, Michael Weiner, investigador de la enfermedad de Alzheimer en la Universidad de California en San Francisco, que no participó en el estudio, le dice a The New York Times. No es una cura, no es un tratamiento, pero no se puede tratar la enfermedad sin poder diagnosticarla. Y el diagnóstico preciso y de bajo costo es realmente emocionante, por lo que es un gran avance.
Un análisis de sangre podría ayudar a identificar a las personas en vías de desarrollar la enfermedad de Alzheimer de manera temprana y tal vez inscribirlos en ensayos de medicamentos destinados a encontrar un tratamiento eficaz. por la enfermedad Los científicos han buscado una serie de posibles biomarcadores circulantes, como el amiloide-, para encontrar aquellos que puedan diagnosticar de forma fiable la enfermedad de Alzheimer o predecir su desarrollo, pero hasta la fecha ninguno ha llegado al mercado.
Ver La búsqueda de un análisis de sangre para la enfermedad de Alzheimer
Los altos niveles de tau o su forma fosforilada, p-tau, han surgido como biomarcadores candidatos prometedores porque pueden indicar la presencia de estructuras dañinas conocidas como ovillos neurofibrilares. en el cerebro.
El gran estudio sobre un tipo de p-tau, p-tau217, publicado en JAMA el 28 de julio coincidiendo con la presentación en la reunión, fue un colección de tres experimentos utilizando un análisis de sangre desarrollado por Eli Lilly (algunos de los coautores trabajan para la empresa). En una evaluación de varios cientos de suecos, la prueba distinguió con precisión a los pacientes que tenían Alzheimer de aquellos con otras formas de demencia con una precisión del 8998 por ciento. Eso es bastante bueno. «Nunca antes habíamos visto esa precisión», dice María Carrillo, directora científica de la Asociación de Alzheimer, a Associated Press.
En otra evaluación de la prueba de Eli Lilly, que incluyó a cientos de personas relacionadas, algunas de las cuales tienen un gen que causa el Alzheimer, los niveles de p-tau217 en la sangre se alinean con la genética, incluso décadas antes de que comience el deterioro cognitivo.
Otro estudio presentado en la conferencia encontró un p-tau217 podría distinguir con precisión a los pacientes de Alzheimer de aquellos con degeneración lobar frontotemporal, según un comunicado de prensa de la conferencia. Y una tercera presentación de un estudio realizado por Suzanne Schindler de la Universidad de Washington en St. Louis y sus colegas informó que fue superior a otra forma que se ha estudiado como un biomarcador potencial, p-tau181, como indicador de la acumulación de amiloide en el cerebro.
Personalmente, me parece muy tranquilizador que estos diferentes grupos ps están usando diferentes tipos de análisis y obteniendo el mismo resultado, Schindler le dice al Times. parece real Parece que el 217 es muy prometedor como análisis de sangre para la enfermedad de Alzheimer, y es probable que se corresponda con los síntomas.
Hablando con The Guardian, Clive Ballard, quien estudia enfermedad relacionada con la edad en la Facultad de Medicina de la Universidad de Exeter y que no participó en estos proyectos, dice que aún se necesita una mayor validación en personas de entornos clínicos más rutinarios, y se necesitará mucho trabajo para lograr la estandarización de la prueba en todo el mundo. laboratorios, por lo que aún podrían pasar al menos cinco años antes de que veamos una prueba precisa de biomarcadores sanguíneos para la demencia en la clínica.