Eli Lilly detiene prueba de anticuerpos en pacientes hospitalizados con COVID-19

ARRIBA: ISTOCK.COM, JETCITYIMAGE

El tratamiento con anticuerpos bamlanivimab, o LY-CoV555, parece ser ineficaz para tratar casos graves de COVID-19, anunció ayer (26 de octubre) el fabricante de medicamentos Eli Lilly. Como resultado, finalizó un ensayo clínico que prueba el fármaco en pacientes hospitalizados con COVID-19, pero continuarán los estudios que examinan su uso en infecciones tempranas y de leves a moderadas por coronavirus.

Ver primer anticuerpo Lanzamiento de ensayo en pacientes con COVID-19

La finalización del ensayo clínico en pacientes hospitalizados se produjo en respuesta a datos que muestran que es poco probable que el fármaco ayude [a los pacientes] a recuperarse de esta etapa avanzada de su enfermedad, según la compañía. declaración. Esa decisión nos dice que detuvieron el ensayo debido a la inutilidad, como se sospecha, Eric Topol, experto en ensayos clínicos y director del Scripps Research Translational Institute, le dice a The New York Times. El resultado también sugiere que el momento de la administración temprana de anticuerpos monoclonales será importante, señala.

Los datos sobre el fármaco respaldan esa idea, ya que los resultados de otros ensayos clínicos de bamlanivimab indican que podría bloquear la replicación del SARS. -Virus CoV-2 en células humanas. El fármaco también puede reducir la tasa de hospitalizaciones y visitas a la sala de emergencias en pacientes con síntomas de leves a moderados en comparación con los pacientes que no reciben el tratamiento.

Ver Fármaco basado en anticuerpos puede reducir las hospitalizaciones por COVID-19: estudio

Basándose en esos otros resultados de ensayos clínicos, Eli Lilly ha solicitado a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. una autorización de uso de emergencia para tratar casos menos graves de COVID-19, informa Associated Press.