EE. UU. autoriza una tercera vacuna contra el COVID-19
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El sábado (27 de febrero), la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió una autorización de uso de emergencia para Johnson & La vacuna COVID-19 de Johnsons, la tercera en recibir dicha aprobación en EE. UU., y la primera en requerir una sola inyección.
Según Associated Press, se espera que lleguen a los estados 4 millones de dosis de la vacuna para mañana (2 de marzo). Johnson &erio; Johnson planea entregar un total de 20 millones de dosis para fines de marzo y 100 millones para fines de junio.
La autorización se produce después de que la compañía anunciara los resultados de los ensayos de fase 3 que muestran que la 66 % de efectividad en la prevención de la COVID-19 de moderada a grave y 85 % de efectividad en la prevención de la enfermedad grave 28 días después de la vacunación.
Aunque Johnson & La vacuna de Johnson es menos efectiva que las versiones de Moderna y Pfizer en los ensayos clínicos, los expertos enfatizan que aún brinda una fuerte protección contra el COVID-19. h3>
No se deje atrapar, necesariamente, por el juego de los números, porque es una vacuna realmente buena, y lo que necesitamos es tantas vacunas buenas como sea posible, Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y principal asesor médico del presidente Joe Biden, dice a The New York Times.
La vacuna requiere solo una dosis y es estable a temperaturas de refrigeración, dos características que podrían simplificar su implementación en comparación con las versiones de dos dosis de Moderna y Pfizer que requieren almacenamiento bajo cero. A diferencia de las vacunas basadas en ARNm que la precedieron en la autorización, Johnson & La vacuna de Johnsons utiliza una versión debilitada de un adenovirus que porta una parte del código genético del SARS-CoV-2.
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Johnson &erio; La vacuna de Johnsons está actualmente aprobada para personas mayores de 18 años, y la compañía pronto comenzará las pruebas en niños de entre 12 y 18 años, según The New York Times. Los ensayos futuros también incluirán a niños más pequeños, recién nacidos, mujeres embarazadas y personas inmunodeprimidas, informa el Times .