El organismo de control de la UE dice que «no hay respuesta» si se necesita una inyección específica de Omicron

Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público

«No hay respuesta todavía» sobre si los fabricantes de vacunas tendrán que adaptar sus inyecciones contra el COVID para contrarrestar la rápida propagación Variante Omicron, dijo el martes el jefe de vigilancia de medicamentos de Europa.

La variante altamente mutada, ahora presente en docenas de países, parece ser más contagiosa que las cepas anteriores y está provocando nuevas oleadas de infecciones en todo el mundo.

Los científicos también están examinando si es más resistente a las vacunas que las cepas anteriores.

Pero el jefe de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que era demasiado pronto para decir si se necesitaba una vacuna específica de Omicron.

«Aún no hay respuesta sobre si necesitaremos una vacuna adaptable con una composición diferente para abordar esta (Omicron) o cualquier otra variante», dijo Emer Cooke.

«Necesitamos para ver más datos sobre el impacto de la variante en la efectividad de las vacunas aprobadas, así como para recopilar más evidencia», dijo en una conferencia de prensa.

Eso incluyó la efectividad actual de las vacunas para prevenir enfermedades leves y graves, así como la hospitalización y la muerte, dijo.

Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA, agregó que el refuerzo las inyecciones de las vacunas actuales aparentemente «proporcionaron una buena neutralización cruzada» de las variantes del coronavirus.

Pero advirtió que se necesitaban algunas semanas más «antes de que realmente tengamos una imagen completa de lo que podemos esperar en el futuro».

«Por ahora tenemos que ser prudentes pero aun así, tendremos que empezar a pensar en desarrollar vacunas con variantes como Omicron para que, en caso de que realmente necesitemos pasar a una nueva (campaña) de vacunación usando una vacuna variante, estemos preparados», dijo. .

‘Más herramientas’

Cooke dijo que con cinco vacunas y seis medicamentos disponibles en la UE para tratar el COVID-19, «estamos en una posición mucho más fuerte que el año pasado» .

«Tenemos muchas más herramientas a nuestra disposición», dijo.

La producción de vacunas también aumentó considerablemente durante el último año, dijo el jefe de la agencia con sede en Ámsterdam, con casi mil millones de dosis expulsadas dentro de la UE durante el último año.

Fabricantes ahora tienen la capacidad de producir unos 300 millones de dosis cada mes, dijo Cooke.

«La capacidad se ha multiplicado por lo menos por diez. Esta tendencia al alza puede y debe continuar», dijo.

La Unión Europea autorizó el uso de la primera de cinco vacunas contra el COVID hace exactamente un año, ahora disponible en el bloque de 27 naciones, junto con varios tratamientos.

El lunes, la Comisión Europea autorizó una vacuna fabricada por Novavax, con sede en EE. UU., como su quinta inyección oficial, horas después de que la EMA aprobara la inyección.

Los funcionarios esperan que la vacuna, fabricada con una tecnología más convencional que las demás, ayudará a persuadir a aquellos que dudan acerca de la vacunación para que se presenten.

La vacuna Novavax ahora se encuentra junto a otras vacunas COVID autorizadas de la UE, de BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson.

Llamada Nuvaxovid, la oferta de Novavax es una vacuna basada en la llamada tecnología de subunidades de proteínas que se ha probado y probado, y se ha utilizado durante décadas para vacunar a las personas contra enfermedades, incluidas la hepatitis B y la ferina. tos.

A diferencia de las vacunas de ARNm producidas por BioNTech/Pfizer y Moderna, Nuvaxovid no necesita almacenarse a temperaturas ultrabajas, lo que le otorga una ventaja logística en regiones de difícil acceso.

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Cita: el organismo de control de la UE dice que ‘no hay respuesta’ si se aplica una inyección específica de Omicron Needed (2021, 21 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-12-eu-watchdog-omicron-specific-jab.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.