Prueba de anticuerpos neutralizantes (NAb) en el punto de atención de alta precisión para COVID-19

Fig. 1Diagrama de flujo del estudio. Se utilizaron muestras históricas que probablemente contienen anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 y controles negativos, de participantes humanos o macacos experimentales, para evaluar las diversas etapas del prototipo durante el desarrollo de un nuevo ensayo de anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 basado en el flujo lateral. . CVD, AH, NRL, SRST, AIMS y COR son fuentes de muestras históricas (descritas en la Tabla S1). Creado con BioRender.com. Credit: DOI: 10.1016/j.ebiom.2021.103729

Mantenerse un paso por delante de las variantes de COVID-19 es uno de los beneficios potenciales de una nueva prueba de alta precisión en el punto de atención (POC) que puede medir el nivel de anticuerpos neutralizantes (NAb) para COVID-19, incluidas variantes desarrolladas por científicos del Instituto Burnet y el Instituto Peter Doherty para Infección e Inmunidad (Instituto Doherty).

La prueba, que proporciona una lectura a partir de un pinchazo en el dedo en menos de 20 minutos, es la primera de su tipo a nivel mundial y también puede ser útil para indicar cuándo se puede requerir un refuerzo de la vacuna.

Si bien hay muchas pruebas POC que pueden medir el nivel general de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 y usar esto para estimar los anticuerpos neutralizantes, esta es la única prueba para medir la actividad de los anticuerpos neutralizantes, que se correlaciona con la protección inmunitaria contra enfermedades graves en COVID-19.

La aparición de la variante Omicron, que los primeros estudios sugieren que puede ser hasta 40 veces menos sensible al NAb del paciente que Delta, significa que algunas personas dejarán de tener suficiente NAb para estar protegidas , a no tener suficiente.

Ser capaz de medir esto será importante:

• dar prioridad a las vacunas de refuerzo adicionales para aquellos que no tienen suficiente inmunidad contra Omicron o futuras variantes que incluyen personas con riesgo de enfermedad grave, ancianos y personas con comorbilidades, y personas en h alto riesgo de exposición, como los trabajadores sanitarios de primera línea
• para comprobar que estas personas han respondido a su vacuna o refuerzo
• para proporcionar una prueba estandarizada para ayudar en la reapertura segura de las fronteras en el contexto de diferentes vacunas y las respuestas variables en diferentes poblaciones.

La prueba proporciona una nueva opción para la detección de inmunidad para apoyar los programas de vacunación y control de COVID-19, particularmente en momentos críticos y de bajo costo. y entornos de ingresos medios donde las pruebas de laboratorio son difíciles o imposibles de acceder para muchos.

«Uno de los elementos clave de la prueba es que puede funcionar con sangre entera por punción digital, lo cual es esencial si realmente se utilizará en el punto de atención», dijo el autor supervisor conjunto del estudio, el profesor asociado David Anderson, director adjunto del Instituto Burnet y director científico de la Iniciativa de Diagnóstico Burnet.

«Tenemos demostrado que podemos sustituir fácilmente diferentes variantes en el prueba. Si bien aún no hemos probado Omicron, será lo suficientemente simple como para incorporarlo en nuestra prueba en lugar de la cepa original u otras variantes que hemos probado hasta ahora».

Co-primer autor, Burnet Senior Development El científico Huy Van dijo que una colaboración exitosa fue fundamental para el desarrollo de la prueba.

«He trabajado en muchas pruebas diferentes en el punto de atención a lo largo de los años, pero la prueba COVID-19 NAb es probablemente en el que tuvimos que superar la mayor cantidad de complicaciones diferentes para hacer una prueba simple que funcione», dijo el Sr. Van.

«Pero también ha sido la mejor colaboración entre grupos con áreas muy diferentes de experiencia y recursos en los Institutos Burnet y Doherty para lograrlo en tan poco tiempo».

El Dr. Tom Fulford del Instituto Doherty dijo: «Prevemos que esta prueba puede ser parte de un conjunto de indicaciones eso ayudará a determinar quién puede necesitar una vacuna de refuerzo.

«Esto también se puede adaptar para que pueda proporcionar e información sobre si un individuo tiene anticuerpos protectores contra variantes particulares de interés.

«Este ha sido un fantástico esfuerzo de colaboración entre varios laboratorios en el Doherty Institute, en el Royal Melbourne Hospital y nuestros colegas en el Burnet Institute, que reúne a algunos de los mejores científicos de Australia para desarrollar una prueba que esperamos ayude a gestionar nuestra respuesta al COVID-19».

Actualmente en la fase de prototipo, los Institutos están buscando socios comerciales para desarrollar el proceso de fabricación y llevar la prueba al mercado global.

Jen Barnes, directora de Burnet Diagnostics Initiative (BDI), dijo que la colaboración ha llevado a un prototipo de laboratorio novedoso en un tiempo récord, y es una ejemplo del impulsor detrás de la formación del BDI.

«El BDI tiene como objetivo mejorar la traducción de nuevas tecnologías a soluciones prácticas de salud a través de asociaciones significativas con colaboradores académicos y la industria. La prueba NAb es un gran ejemplo de esto mientras buscamos un socio global para llevar la prueba al mercado», dijo.

Este estudio, publicado en la revista EBioMedicine, fue financiado por la Victorian Gobierno.

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Dos dosis de las vacunas BNT162b2 (BioNTech) o Coronavac (Sinovac) son inadecuadas contra las variantes del virus Omicron Más información: Thomas S. Fulford et al, A point- Ensayo de flujo lateral de atención para neutralizar anticuerpos contra el SARS-CoV-2, EBioMedicine (2021). DOI: 10.1016/j.ebiom.2021.103729 Información de la revista: EBioMedicine

Proporcionado por Burnet Institute Cita: Prueba de anticuerpos neutralizantes (NAb) en el punto de atención de alta precisión para COVID-19 (21 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-12- high-accurate-point-of-care-neutralizing-antibodies.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio privado o búsqueda, ninguna parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.