La UE respaldará la vacuna contra el COVID de Novavax
La inyección de Novavax es una vacuna a base de proteínas del tipo que se usa en todo el mundo para proteger contra muchas enfermedades infantiles.
El regulador de medicamentos de la UE decidirá el lunes si aprueba una vacuna contra el COVID de Novavax, que utiliza una tecnología más convencional que la firma biotecnológica estadounidense espera que reduzca las dudas sobre la vacuna.
La inyección de Novavax, una vacuna a base de proteínas del tipo que se usa en todo el mundo para proteger contra muchas enfermedades infantiles, sería la quinta vacuna contra el coronavirus autorizada para la Unión Europea.
La aprobación también sería un impulso para la compañía de Maryland, cuyo jab ha estado plagado de retrasos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que su comité de medicamentos humanos celebraría una reunión extraordinaria para decidir sobre Novavax el lunes y «comunicará el resultado «.
La UE ya ha firmado un acuerdo para comprar hasta 200 millones de dosis de la vacuna de dos inyecciones a la espera de la aprobación del organismo de control con sede en Ámsterdam.
Novavax dice que su vacuna mostró 90,4 % de eficacia contra la COVID-19 en un ensayo en América del Norte.
El presidente ejecutivo, Stanley Erck, dijo que la empresa «espera ofrecer una opción de vacuna adicional en Europa, basada en una plataforma tecnológica comprobada y bien entendida». .
La vacuna «puede ayudar a abordar los principales obstáculos para la vacunación mundial, incluida la distribución global desafíos y dudas sobre las vacunas», agregó Erck.
Todas las vacunas funcionan enseñando al sistema inmunitario del cuerpo a atacar el coronavirus, pero lo hacen de diferentes maneras.
El llamado Novavax La tecnología de subunidades de proteínas ya se probó y probó y se usó durante décadas para vacunar a las personas contra enfermedades como la hepatitis B y la tos ferina.
También significa que no tiene que almacenarse a temperaturas ultrabajas, lo que podría dándole una ventaja logística sobre algunos otros pinchazos.
‘Problemas de producción’
Novavax utiliza pequeños fragmentos de laboratorio de una proteína que se encuentra en la superficie del pico de coronavirus.
Cuando se inyectan, provocan una reacción del sistema inmunitario, de modo que si luego entra en contacto con el virus COVID, sabe atacarlo.
Por el contrario, el Pfizer -Las vacunas BioNTech y Moderna han dominado la respuesta mundial al COVID utilizando tecnología pionera, pero hasta ahora en gran parte no probada, de ARN mensajero (ARNm).
Utilizan una molécula de material genético conocida como ARN para enviar un mensaje a las células para producir la propia proteína espiga. Luego, el sistema inmunitario del cuerpo aprende a reconocer la proteína y atacarla.
El enfoque del vector viral utilizado por AstraZeneca y Johnson & Johnson funciona con un principio similar, pero transmite el mensaje genético a través de una versión del resfriado común. adenovirus como «vector».
Se han informado efectos secundarios raros pero graves de inflamación cardíaca con las vacunas de ARNm y coágulos de sangre con las vacunas de vectores virales.
Pero Novavax ha luchado con meses de retrasos en medio de lo que un grupo de eurodiputados llamó recientemente «problemas de producción».
Indonesia y Filipinas ya aprobaron el pinchazo de Novavax, mientras que Japón acordó comprar 150 millones de dosis.
Novavax dice que también solicitó la aprobación en Gran Bretaña, India, Australia, Nueva Zelanda, Canadá y la Organización Mundial de la Salud.
La compañía también dijo que está «evaluando su vacuna contra Omicron variante» y trabajando en una versión específica de Omicron.
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2021 AFP
Cita: La UE respaldará la vacuna Novavax COVID (20 de diciembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-12-eu-novavax-covid-vaccine.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.