¿Una vacuna COVID más duradera? Estudio señala el camino
Imagen de microscopio que muestra una célula humana (rosa) gravemente infectada con partículas del virus SARS-CoV-2 (verde y púrpura). Crédito: NIAID/NIH
Investigadores del Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research de la UCLA han identificado células T raras y naturales que son capaces de atacar una proteína que se encuentra en el SARS-CoV-2 y un rango de otros coronavirus.
Los hallazgos sugieren que un componente de esta proteína, llamada polimerasa viral, podría agregarse potencialmente a las vacunas contra el COVID-19 para crear una respuesta inmunitaria más duradera y aumentar la protección contra nuevas variantes del virus.
Antecedentes
La mayoría de las vacunas contra el COVID-19 usan parte de la proteína de punta que se encuentra en la superficie del virus para incitar al sistema inmunitario a producir anticuerpos. Sin embargo, variantes más nuevas, como delta y omicron, llevan mutaciones a la proteína espiga, lo que puede hacerlas menos reconocibles para las células inmunitarias y los anticuerpos estimulados por la vacunación. Los investigadores dicen que es probable que se necesite una nueva generación de vacunas para crear una respuesta inmunitaria más robusta y de mayor alcance capaz de combatir las variantes actuales y las que puedan surgir en el futuro.
Una forma de lograr esto es agregando un fragmento de una proteína viral diferente a las vacunas, una que es menos propensa a las mutaciones que la proteína espiga y que activará las células T del sistema inmunitario. Las células T están equipadas con receptores moleculares en sus superficies que reconocen fragmentos de proteínas extraños llamados antígenos. Cuando una célula T encuentra un antígeno que su receptor reconoce, se autorreplica y produce células inmunitarias adicionales, algunas de las cuales atacan y matan las células infectadas de inmediato y otras permanecen en el cuerpo durante décadas para combatir la misma infección en caso de que regrese.
Método
Los investigadores se centraron en la proteína polimerasa viral, que se encuentra no solo en el SARS-CoV-2 sino también en otros coronavirus, incluidos los que causan el SARS, el MERS y el resfriado común. . Las polimerasas virales sirven como motores que utilizan los coronavirus para hacer copias de sí mismos, lo que permite que la infección se propague. A diferencia de la proteína espiga, es poco probable que las polimerasas virales cambien o muten, incluso cuando los virus evolucionan.
Para determinar si el sistema inmunitario humano tiene o no receptores de células T capaces de reconocer la polimerasa viral, los investigadores expusieron muestras de sangre de donantes humanos sanos (recolectados antes de la pandemia de COVID-19) al antígeno de la polimerasa viral. Descubrieron que ciertos receptores de células T, de hecho, reconocían la polimerasa. Luego utilizaron un método que desarrollaron llamado CLInt-Seq para secuenciar genéticamente estos receptores. A continuación, los investigadores diseñaron células T para transportar estos receptores dirigidos a la polimerasa, lo que les permitió estudiar la capacidad de los receptores para reconocer y eliminar el SARS-CoV-2 y otros coronavirus.
Impacto
Más de 5 millones de personas han muerto por COVID-19 en todo el mundo. Las vacunas actuales brindan una protección significativa contra enfermedades graves, pero a medida que surgen nuevas variantes potencialmente más contagiosas, los investigadores reconocen que es posible que sea necesario actualizar las vacunas y los nuevos hallazgos de la UCLA apuntan hacia una estrategia que puede ayudar a aumentar la protección y la inmunidad a largo plazo. Los investigadores ahora están realizando más estudios para evaluar la polimerasa viral como un nuevo componente potencial de la vacuna.
El estudio fue publicado hoy en línea en la revista Cell Reports.
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Los investigadores demuestran un enfoque de vacunación en ratones que podría prevenir futuros brotes de coronavirus Más información: Pavlo A. Nesterenko et al, HLA-A02:01 restringió los receptores de células T contra los altamente la polimerasa SARS-CoV-2 conservada reacciona de forma cruzada con los coronavirus humanos, Cell Reports (2021). DOI: 10.1016/j.celrep.2021.110167 Información de la revista: Cell Reports
Proporcionado por la Universidad de California, Los Ángeles Cita: ¿Una vacuna COVID de mayor duración? El estudio señala el camino (2021, 10 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-12-longer-lasting-covid-vaccine.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.